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短炒消息|營運數據

篩選「營運數據」相關聯交所公告與 AI 質性分析(非投資建議)。


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大象控股集團 08635
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大象控股旗下大象證券獲證監會發第1、4、9類牌照 涵蓋虛擬資產相關條件 續拓金融業務

大象控股集團(08635.HK)發出自願公告,旗下間接全資附屬公司大象證券國際有限公司於2026年9月14日獲證監會根據《證券及期貨條例》授予第1類(證券交易)、第4類(就證券提供意見)及第9類(提供資產管理)受規管活動牌照,該等牌照包括證監會施加的若干虛擬資產相關發牌條件。✅

集團自2006年起從事金融交易解決方案開發及提供,包括供金融機構使用的GES TX(場外交易)及GES EX(證券及期貨交易)系統,在金融交易解決方案領域擁有逾20年經驗。大象證券獲授權在香港從事上述受規管活動,將遵守所有適用監管規定,並於符合所有適用監管及營運要求後開始業務營運。📈

公司認為,大象證券的成立及發展以及取得該等牌照,代表集團現有金融相關業務的延續及進一步發展。⚠️公司提醒股東及潛在投資者買賣股份時務

石藥集團 01093
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石藥集團SYH2069注射液治成人2型糖尿病II期臨床試驗在中國啟動

石藥集團(01093.HK)公布,集團開發的SYH2069注射液用於治療成人2型糖尿病的II期臨床試驗(SYH2069-003),已在中國首個研究中心正式啟動。💊

該產品為新型脂肪酸修飾多肽類長效GLP-1R及GIPR雙靶點雙偏向型激動劑,可選擇性激活GLP-1R與GIPR,以葡萄糖依賴性方式促進胰島素分泌,並透過抑制食慾、延緩胃排空、增加飽腹感及減少熱量攝入,協同發揮降糖及減重作用;同時可避免β-arrestin募集導致的受體內化及脫敏,增強活性並延長藥效。臨床前研究顯示,產品具良好靶點活性及可控安全性。

集團已於2025年12月就超重或肥胖適應症獲國家藥監局簽發《藥物臨床試驗批准通知書》,並啟動I期臨床試驗,初步顯示人體安全性、耐受性及藥代動力學和藥效動力學特徵;2026年4月再就

安德利果汁 02218
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安德利果汁斥五千萬人仔參投四川基金 基金增至5.15億 認繳佔比攤薄至9.71% 新增三LP 備案未完成籲防風險

安德利果汁(02218.HK)公佈海外監管公告,公司作為有限合伙人,以自有資金出資人民幣5,000萬元,參與四川鼎量未莱创业投资合伙企业(有限合伙)。該基金於2026年9月15日完成工商變更,認繳出資總額由人民幣3億元增至5.15億元,公司出資額不變,認繳比例由16.67%降至9.71%。

變更後,新增三名有限合伙人:成都成華智創產業振興股權投資基金(出資1億元,佔19.42%)、蘇州滸新投資管理(出資5,000萬元,佔9.71%)、成都市郫都區交子滿園產業發展基金(出資5,000萬元,佔9.71%)。四川省成果轉化投資引導基金增資至1億元,佔19.42%;寧波梅山保稅港區量子鼎升資產管理減資2,500萬元並退出。

基金現仍向中國證券投資基金業協會申請備案,資金繳付進度及備案結果存在不確定性,未來投資或面臨項目選擇、估值及退出風險。公司將按規披露後續進展,提醒投資者理性投資,注意風險。⚠️

石四藥集團 02005
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石四藥集團甲磺酸齊拉西酮獲批上市製劑原料藥 完善二代抗精神病HPAPI平台

石四藥集團(02005.HK)自願公告產品開發最新進展📢,集團的甲磺酸齊拉西酮已獲中國國家藥品監督管理局批准,登記成為在上市製劑使用的原料藥。該原料藥主要用於治療精神分裂症患者的急性激越症狀。此次獲批進一步完善集團二代抗精神病高活性原料藥(HPAPI)產品矩陣;集團已建成國內領先的二代抗精神病HPAPI平台,覆蓋布南色林、魯拉西酮、鹽酸齊拉西酮及甲磺酸齊拉西酮,持續為國內製劑企業提供高品質原料藥供應鏈支撐。公告旨在讓股東及潛在投資者了解集團最新業務發展,公告日期為2026年9月16日。

中國生物製藥 01177
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中國生物製藥(01177.HK)旗下正大天晴IL-4Rα單抗TQH2722申上市獲受理 攻成人中重度濕疹

中國生物製藥(01177.HK)自願公告,附屬公司正大天晴自主研發的國家1類創新藥TQH2722注射液「IL-4Rα單抗」已向中國國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)遞交新藥上市申請並獲受理,用於外用藥控制不佳或不適合外用藥治療的成人中重度特應性皮炎(AD),後續有待CDE審評審批。💊

TQH2722為靶向IL-4Rα的全人源單克隆抗體,可特異性結合IL-4Rα,同時抑制IL-4及IL-13介導的信號通路活化,從上游阻斷2型炎症通路。此次申請基於TQH2722-III-01研究積極臨床結果;該III期研究為多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照,共入組500例患者。第16周共同主要終點EASI 75及IGA 0/1應答率均已達到,多個次要終點亦達標,各項療效指標顯示一致且顯著治療獲益。研究亦顯示早期瘙癢緩解及生活質量改善突出;第52周各療效終點仍見持久療效維持和臨床獲益。安全性方面,最長給藥52周安全性與耐受性良好,與第16周觀察一致,無新增安全性信號。📊

特應性皮炎屬慢性、復發性、炎症性皮膚疾病,全球兒童患病率約15%至20%,成人約6%至10%。集團在2型炎症性疾病領域已構建差異化管線,包括TQH5528(口服STAT6降解劑)、TQC2731(TSLP單抗)、TQC2938(ST2單抗)等,覆蓋哮喘、特應性皮炎、慢性鼻竇炎、過敏性鼻炎等。📈

中國生物製藥 01177
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中國生物製藥TQB2102「HER2雙表位雙抗ADC」內地申上市獲受理 全球首個HER2低表達乳癌III期報捷

中國生物製藥(01177.HK)自願公佈 💊,附屬公司正大天晴自主研發的國家1類創新藥TQB2102注射液「HER2雙表位雙抗ADC」,已向中國國家藥監局藥品審評中心(CDE)遞交新藥上市申請並獲受理,用於既往在復發或轉移性疾病階段未接受化療的不可切除或轉移性HER2低表達(IHC 1+或IHC 2+/ISH-)成人乳腺癌患者。該適應症此前已納入突破性治療品種。

TQB2102為全球首個在HER2低表達乳腺癌III期臨床取得陽性結果的HER2雙表位雙抗ADC。TQB2102-III-01研究為隨機、開放、陽性藥物對照、多中心III期研究,共納入543例患者。經獨立數據監查委員會(IDMC)評估,中期分析已達主要終點及關鍵次要終點;與研究者選擇化療相比,TQB2102顯著降低疾病進展或死亡風險,無進展生存期(PFS)改善具統計學及臨床意義,詳細數據將於國際學術會議公佈。

TQB2102抗體端採非對稱結構,可同時結合HER2的ECD II及ECD IV,雙表位協同增強結合及內吞;酶裂解型連接子透過「旁觀者效應」擴大殺傷異質性腫瘤;藥物抗體比(DAR)優化至約5.8-6.0,搭載拓撲異構酶I抑制劑載荷。目前正推進多項III期研究,覆蓋HER2低表達乳腺癌、HER2陽性乳腺癌新輔助治療、HER2陽性晚期乳腺癌一線及後線治療,以及HER2陽性膽道癌和結直腸癌後線治療等,其中3項適應症已納入突破性治療品種。

2026年8月,集團與Cipla Limited就TQB2102訂立獨家授權與供應協議 🌍,授予Cipla在印度、南非及其他五個新興市場開發及商業化獨家許可;Cipla負責當地臨床開發、註冊申報及商業化,正大天晴負責生產及供應。截至目前,TQB2102已達成兩項區域授權合作,累計為集團帶來約3,

海峽石油化工 00852
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海峽石油化工(00852.HK)達成復牌指引 2026年9月16日恢復買賣 王健生將成控股股東 內控整改完成 披露財務業務最新情況

海峽石油化工(00852.HK)宣布,已達成全部復牌指引,股份將於2026年9月16日上午9時正恢復買賣,同時補充管理層討論及分析。📈

股份自2024年12月31日起暫停買賣,源於股東糾紛及涉及董事與前任管理層的多宗事件。聯交所於2025年3月4日發出六項復牌指引,公司成立獨立董事委員會、委聘法證調查員及內部控制顧問凱晉。調查涵蓋七類事件,結果顯示大部分指控未證實,包括未經授權費用報銷、偽造簽名、11百萬美元不當轉移、未授權資金轉移及Santron 83百萬美元償債要求;人民幣50百萬元基金投資事件已證實但未執行,前總辦事處賬冊及資產遺失則部分證實,均無重大財務及營運影響。公司已展開法律程序及報警。現任董事會及管理層自2025年1月股東特別大會後重組,獨立董事委員會認為不存在合理監管關注。

控股股東FWI持有約49.06%股份,已於2025年12月遭BVI法院清盤,清盤人於2026年5月與Speed Success訂立買賣協議,後者由非執行董事王健生全資擁有。交易完成後,王健生將單獨持有控股權益,姚國梁不再持有;協議仍待BVI法院批准,所有代價已支付。凱晉亦已完成內控評核及跟進評核,確認缺陷已糾正,集團具充足內控符合上市規則。

財務方面,公司已補發所有未公佈業績。核數師立信德豪就2025年全年業績出具保留意見,涉及海峽香港原油貿易交易商業實質、兩個銀行賬戶外部確認及海峽澳門貿易交易可比性;董事會認為已實質解決,不會延伸至2026年數字。原油貿易交易涉及2024年9月1,900,000桶原油買賣及人民幣758百萬元信用證,被指缺乏商業實質,船隻從未出現指定港口,文件疑被偽造,最終損失約40百萬港元,會計撇銷約36.26百萬港元,相關結餘已於2025年12月31日全數結清或撇銷。⚠️

業務表現方面,2025財年收入約16.298億港元,按年微增2.0%;毛損約540萬港元。2026年上半年收入約7.195億港元,按年跌24.0%;毛損擴大至約8,220萬港元,主因瀝青產品貿易虧損約9.7百萬美元(約7,570萬港元)及福建廠房試產成本。行政開支2025財年增至約1.381億港元,2026年上半年約5,440萬港元,主要為復牌相關一次性專業費用。流動資金由2024年底約11.372億港元降至2025年底約3.006億港元,2026年6月底約2.053億港元;撇除原油貿易一次性現金流,期內分別減少約4,000萬、1.859億及9,540萬港元。📉

集團未來將專注穩定核心業務、推動福建廠房商業化、加強貿易管控、續簽孔南區塊石油合約,並評估融資方案改善流動性。股份將於2026年9月16日恢復買賣。✅

石藥集團 01093
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石藥SYS6010獲國藥監局納入突破性治療名單 針對EGFR標靶攻非鱗非小細胞肺癌 無惡化存活期延長逾一倍

石藥集團(01093.HK)公告,集團開發的SYS6010獲國家藥監局納入突破性治療品種名單,擬定用於既往接受免疫治療及含鉑化療失敗的復發或轉移性驅動基因陰性非鱗狀非小細胞肺癌。💊

SYS6010為靶向EGFR的抗體偶聯藥物(ADC),由人源化抗EGFR單抗經可裂解連接子與拓撲異構酶I抑制劑載荷偶聯,能特異性結合腫瘤細胞表面EGFR,內化後釋放細胞毒性載荷以抗腫瘤。中國2024年新增肺癌約117.6萬例、死亡約74.3萬例;NSCLC佔肺癌約85%,驅動基因陰性患者約佔40%。該產品顯著提高客觀緩解率,緩解期持久,無進展生存期較標準治療延長逾一倍。目前評估其單藥治療的隨機、開放、多中心III期臨床試驗正在開展。此前產品已獲3項突破性治療認定,涵蓋EGFR突變

石藥集團 01093
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石藥(01093.HK)SYS6010聯合恩朗蘇拜單抗WCLC報捷:晚期肺癌高PD-L1非鱗癌ORR達91.7%,擬攻一線III期

💊石藥集團(01093.HK)自願公告,集團於2026年世界肺癌大會(WCLC)以口頭報告形式,公佈SYS6010聯合恩朗蘇拜單抗用於未經系統性治療的驅動基因陰性晚期NSCLC的I/II期臨床數據。研究由上海市東方醫院周彩存教授牽頭,評估兩種方案:SYS6010 4.2mg/kg聯合恩朗蘇拜單抗360mg每3周一次;及SYS6010 3.6mg/kg聯合恩朗蘇拜單抗240mg每2周一次。

截至2026年7月13日,共123例參與者入組,中位隨訪10.8個月。安全性總體可控,3級及以上治療相關不良事件發生率分別為51.6%及52.5%,導致停藥率分別為9.7%及8.2%。

📊有效性方面,總人群確認客觀緩解率(ORR)分別為58.9%及49.2%;非鱗癌患者為64.1%及56.1%;PD-L1高表達(TPS≥50%)患者為77.8%及82.4%;PD-L1高表達非鱗癌患者達81.8%及91.7%。

聯合療法已進入III期臨床試驗,擬開發用於PD-L1陽性局部晚期或轉移性NSCLC一線治療。SYS6010為集團自主研發的靶向EGFR抗體偶聯藥物(ADC)。

阜博集團 03738
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阜博集團(03738.HK)夥螞蟻數科共建版權大模型 打造AI時代數字內容智能基座

阜博集團(03738.HK)發出自願性公告,集團旗下一家附屬公司已與螞蟻集團旗下獨立運營的科技商業化板塊——螞蟻區塊鏈科技(上海)有限公司(螞蟻數科)訂立合作協議,雙方將攜手共建版權大模型,打造AI(人工智能)時代數字內容的智能基座🤝🤖。公告日期為2026年9月11日,主席王揚斌。此舉旨在向股東及潛在投資者提供集團最新業務發展資訊。

雲晶數智 08147
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雲晶數智(08147.HK)內地設科研中心 首階段攻智能感知物聯網 邀李海峰賈慶軒做顧問科學家

雲晶數智科技集團(08147.HK)發出自願公告📢,董事會已批准於中國設立科技研發中心首階段計劃,專注智能感知及物聯網技術商業化應用研究,並聘任李海峰教授及賈慶軒教授為顧問科學家,以委託研發及專案合作模式,開展智能硬件技術架構設計、研發路線規劃及產品落地,同時利用外部科研設施及實驗室資源,降低固定資產投資風險。🤖

首階段研發由集團內部資源撥付,按項目里程碑分階段投入,主要用於委託研發服務、研發耗材及測試、知識產權申請等。經評估,涵蓋所有研發階段於任何連續12個月內之整體開支及投入均低於適用百分比5%,不構成GEM上市規則第19章須申報交易。集團現主要從事電子設備銷售及應用軟件開發,認為探索智能設備領域可補充現有業務及拓寬業務版圖。董事會預期若研發中心順利落地並實現技術商業化,有望帶來長遠發展機遇,但無法保證收益或盈利,並將適時按GEM上市規則進一步公告。股東及潛在投資者買賣股份時務請審慎。📈

嚐高美集團 08371
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嚐‧高美集團尖沙咀圓方開兩新餐廳 「麻吉灶咖」及「San Roku Roku Pan」2026年第四季開業

嚐‧高美集團(08371.HK)自願公布,集團透過全資附屬公司簽訂新租賃協議,擬在香港尖沙咀圓方開設一間新「麻吉灶咖」餐廳及一間新「San Roku Roku Pan」餐廳,舖址為1080-82。新租賃協議仍待業主執行;業主為香港主要物業發展商及高級購物中心營運商,屬獨立第三方。🍽️

租賃期為3年,屆滿時有權選擇續租3年,租約生效日期為2026年10月5日,預計新店於2026年第四季度開始營業。開業後,將成為集團在香港第五間麻吉灶咖餐廳及第四間San Roku Roku Pan餐廳。租金條款由業主與集團公平磋商,並參考同類物業的現行市場租金。📍

圓方位於九龍港鐵站上蓋,毗鄰高鐵站,擁有約100萬平方呎零售及餐飲空間。由於新租賃協議適用的百分比率均低於5%,故毋須遵守GEM上市規則第19章披露規定。公告日期為2026年9月11日。

寶勝國際 03813
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寶勝國際(03813.HK)8月綜合收益淨額按年跌9% 首八個月跌4%

寶勝國際(03813.HK)公布2026年8月每月收益公告。寶勝國際為裕元工業子公司,而裕元按國際財務報告準則被視為台灣上市公司寶成工業之子公司;因裕元今日公布若干綜合財務資料,寶勝國際按上市規則第13.09(2)條及證券及期貨條例第XIVA部同步披露,以確保投資者獲取最新資訊。📊

2026年8月綜合經營收益淨額(總銷售額減銷售折扣及銷售退貨)為人民幣11.29億元(1,129,431千元),較2025年同月的人民幣12.41億元下跌9.0%。截至2026年8月31日止八個月,累計綜合經營收益淨額為人民幣110.88億元(11,087,894千元),較2025年同期的人民幣115.55億元下跌4.0%。📉

公告由主席邱暉堯於2026年9月10日在香港發出,數據摘錄自集團未經審核管理賬目,投資者宜留意後續正式財務披露。

石四藥集團 02005
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石四藥集團(02005.HK)獲批來特莫韋注射液 預防造血幹細胞移植後CMV感染

石四藥集團(02005.HK)自願公吿,集團已取得中國國家藥品監督管理局有關來特莫韋注射液(12ml:240mg)的藥品生產註冊批件,屬於化學藥品第4類,視同通過一致性評價。

來特莫韋注射液主要用於接受異基因造血幹細胞移植的巨細胞病毒(CMV)血清學陽性成人受者,預防巨細胞病毒感染及巨細胞病毒病,需聯合基礎輸液使用,應用於造血幹細胞移植圍手術期。集團依託基礎輸液既有優勢,持續完善治療型注射劑產品管線,是次獲批進一步豐富其圍手術期產品組合。💊

集團指,公吿屬自願發佈,旨在讓股東及潛在投資者了解最新業務發展情況。

安井食品 02648
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安井食品夥拍Mutual Strategy設印尼子公司 總投資7,425萬美元拓展東南亞市場

安井食品(02648.HK)公吿,为推进国际化战略,拓展印尼及周边市场,集团旗下全資附屬公司香港安井,擬與Mutual Strategy Limited合作,在香港共同設立路徑公司Anjoy Foods Investment Limited,再透過該路徑公司於印尼成立生產子公司及貿易子公司。🇮🇩

根據股東協議,香港安井與合作方將按50.5%及49.5%持股比例,以現金合共出資不少於7,425萬美元;按最低出資額計,香港安井以自有資金出資3,749.625萬美元,合作方出資3,675.375萬美元,資金將分5期繳付。合作方的最終受益人為兩名自然人林克健及林希騰。📊

印尼子公司成立後,將結合集團在研發、生產技術及品牌等方面的優勢,以及合作方在當地的市場渠道及原料供應資源,主要生產和銷售速凍魚糜製品、速凍烤腸、速凍麵米製品,以及常溫休閒烤腸及魚糜製品等,逐步建立貼合印尼及周邊市場需求的產銷體系。🏭

集團表示,是次投資有助完善海外產能及市場布局,長遠有望擴大海外業務規模並培育新增長點。有關投資已於2026年9月9日經董事會會議審議通過,不構成關聯交易或重大資產重組。💰

惟值得留意,今次對外投資尚需辦理境外投資備案或審批、企業設立登記及相關許可手續,相關手續能否取得及時間存在不確定性;加上海外監管、稅務、外匯及營商環境與內地有差異,項目可能面對審批、建設、供應鏈及匯率波動等風險,能否按計劃取得預期成效仍屬未知數。集團預計,由於印尼子公司仍在籌設階段,短期內不會對財務狀況及經營成果構成重大影響。⚠️

石藥集團 01093
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石藥長效針羅替高汀內地獲批臨床 每周一針治帕金森

石藥集團(1093.HK)公吿,集團開發的多巴胺受體激動劑「羅替高汀長效注射液(SYH9087 注射液)」已獲中國國家藥品監督管理局批准,可在內地開展臨床試驗,適應症為帕金森病。💊

該產品是國內首個獲批臨床試驗的皮下注射羅替高汀長效製劑,運用集團長效遞送技術平台,注射後可在皮下形成原位藥物貯庫,實現每週一次給藥。相比已上市的羅替高汀微球產品,用藥途徑由肌肉注射改為皮下注射,毋須複雜配製,注射針頭更細、給藥體積更小,預期可減輕患者注射部位疼痛,提升用藥便利性及依從性。臨床前研究顯示,其抗帕金森病藥效較市售微球注射劑更具優勢,安全性良好。🧠

集團表示,是次臨床試驗獲批將進一步豐富精神神經領域產品線,亦是長效制劑研發的重要進展。集團會繼續開發更多高臨床價值藥物,為患者提供更佳治療選擇。📈

石藥集團 01093
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石藥集團全球首款即用型戈舍瑞林緩釋注射液獲批內地臨床 每月一針更細針頭減痛楚提高依從性

石藥集團(01093.HK)宣佈,集團開發的促性腺激素釋放激素(GnRH)受體激動劑戈舍瑞林緩釋注射液(SYH9102注射液)已獲中國國家藥品監督管理局批准,可在中國開展臨床試驗。💊

該產品為全球首款獲批臨床的即用型戈舍瑞林緩釋注射液,可透過與垂體GnRH受體高親和力結合並誘導受體降調節,抑制促性腺激素分泌,降低血清睪酮及雌二醇水平,達到藥物去勢效果。產品利用集團的長效遞送技術平台,以生物相容性良好的輔料為基礎,經皮下注射後形成原位藥物貯庫,實現長效釋放。

此產品每月給藥一次,與已上市的戈舍瑞林長效產品相比,採用更細針頭注射,無需專用植入針或複雜配製操作,注射體積更小,預期可顯著減輕注射部位損傷與疼痛感,提高患者用藥便捷性和治療依從性。臨床前研究顯示,該產品具有明顯的長時間血漿睪酮抑制藥效,相對市售微球製劑,在睪酮去勢率及去勢狀態維持時長方面均表現更優,安全性良好。

本次獲批臨床適應症為實體瘤患者,此外亦可用於子宮內膜異位症等雌激素依賴性疾病領域,臨床開發前景廣闊。是次獲批是集團在長效製劑領域的重要成果,並為平台產品管線拓展奠定基礎。📄

中國軟件國際 00354
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中軟國際3,550萬人仔中標佛山鴻蒙AI項目 升級做產業賦能平台

中軟國際(00354.HK)公佈,近日成功中標廣東省工業機器人與智能家居應用賦能中心—泛家居開源鴻蒙人工智能創新中心項目,中標金額約人民幣3,550萬元。🎯

集團表示,是次中標是回應國家《「人工智能+製造」專項行動實施意見》、推進AI與製造業融合的重要戰略舉措,亦是「一體兩翼」戰略持續落地的標誌性進展。集團將把西安開源鴻蒙技術適配中心累積的全鏈條適配及生態共建經驗複製至佛山,深耕當地泛家居產業集群,加速佈局端側智能與空間智能業務。

該項目將重點建設三大基礎平台:一、大數據平台,匯聚泛家居產業的海量產品、用戶行為及生產數據,為AI模型訓練提供高品質數據支撐;二、全域智能互聯平台,基於開源鴻蒙操作系統實現設備端、邊緣側與雲端的互聯互通及協同控制,形成端邊雲協同的智能技術架構;三、數智化賦能平台,為企業提供智能硬件開發、技術適配及產品智能化升級的一站式服務。

佛山泛家居產業集群規模超萬億元,涵蓋傢俱、家電、陶瓷、照明、五金等核心品類,是全球其中一個規模最大、產業鏈最完整的家居產業聚集地。透過是次中標,集團將從「技術服務商」升級為「產業賦能平台運營方」,完善「算力-模型-智能體」一體化技術閉環,亦為進軍全球家居行業智能化賽道奠定基礎。

未來,集團計劃以該項目為支點,深化AI與泛家居製造業融合,並把在佛山驗證的智能化賦能能力產品化、標準化,逐步複製至全國其他製造業集群及全球家居市場。集團相信,端側智能與空間智能業務將成為驅動長期增長的重要引擎,符合整體戰略發展及股東利益。

合景泰富集團 01813
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合景泰富8月預售額插73.6% 建築面積跌62.9% 集團提醒投資者審慎

合景泰富集團控股有限公司(01813.HK)公佈2026年8月未經審核營運數據 📊。期內,集團連同其合營企業及聯營公司的預售額為人民幣1.61億元,較去年同期大幅減少73.6%;預售建築面積約9,200平方米,按年下跌62.9%。

集團表示,上述銷售數據未經審核,乃根據初步內部資料編製。由於收集銷售資料時存在不確定因素,相關數據可能與集團按年度或半年度刊發的綜合財務報表所列數字有所差異,僅供投資者參考。集團提醒,投資者買賣其證券時務須審慎,避免不恰當依賴該等資料;如有疑問,應尋求專業人士或財務顧問意見。 📉

美格智能 03268
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美格智能子公司斥3000萬人幣 參與投資集成電路產業基金

📢美格智能(03268.HK)公佈,基於戰略發展需要,其全資子公司深圳市美格智投創業投資有限公司(簡稱「美格智投」)作為有限合伙人之一,近日與普通合伙人上海天集芯企業管理合夥企業及其他27家有限合伙人簽署合夥協議,參與投資「蘇州璞華宸光創業投資合夥企業(有限合夥)」。✨

該基金全體合伙人認繳出資總額為人民幣10.57億元,其中美格智投擬以自有資金認繳人民幣3,000萬元,佔目前認繳出資總額約2.84%。基金重點投資集成電路產業鏈相關標的,管理人為元禾璞華同芯(蘇州)投資管理有限公司,已於中國證券投資基金業協會登記為私募股權、創業投資基金管理人。基金存續期為七年,投資期為首次交割日起三年,普通合伙人有權延長兩次、每次一年。

集團表示,是次投資有助整合專業機構資源優勢,深化在產業鏈上下游的投資佈局,拓展項目投資渠道及提升資本運作能力。資金來自自有資金,不會影響正常生產經營,亦不構成關聯交易或重大資產重組。截至公告日,該基金已完成設立登記及基金備案手續,備案編碼SEJ073,惟尚未完成全部出資繳付。

公司同時提示風險,包括基金投資週期較長、流動性較低,可能受宏觀經濟、行業週期及被投企業發展等影響,存在投資收益不及預期甚至虧損的風險;後續具體投資進度亦有不確定性。公司將持續關注基金運作,督促管理人規範決策,完善投後管理,並按規定履行信息披露義務。⚠️