格隆匯9月10日丨撥康視雲－Ｂ(02592.HK)發佈公吿，依據證券及期貨(在證券市場上市)規則的條例第8(1)條，香港聯交所應證券及期貨事務監察委員會的指令，於2026年9月10日上午九時正起，停止撥該公司股份的買賣。
格隆匯8月31日丨撥康視雲-B(02592.HK)發佈截至2026年6月30日止六個月的中期業績。集團目前並無獲批作商業銷售的藥品，於報吿期間亦無從藥品銷售中產生任何收益（過往期間：無）。期內虧損4794.7萬美元，同比由盈轉虧；基本每股虧損0.06美元。
集團致力於透過專有的藥物研發及開發能力開發眼科疾病的創新療法，主要於美國及中國經營業務。集團的關鍵技術包括多激酶抑制劑、非水性局部給藥及抗體藥物協同作用。該等技術可支撐當前的研發管線，包括十款候選藥物，針對治療眼睛前部及後部主要疾病，包括六款處於臨牀階段及四款處於臨牀前階段的候選藥物，均為集團內部自主開發。
多激酶抑制劑是一種針對治療許多眼表疾病呈現的異常血管生成╱血管化以及纖維化現象的靶向小分子藥物。集團的主要多激酶抑制劑產品CBT-001正被開發用於治療翼狀胬肉。緊隨其後的是集團的另一款處於後期開發階段的產品CBT-004，用於治療瞼裂斑。
集團的非水性局部給藥系統SFA+相較於標準的局部溶液及混懸液具有多項顯着優勢。這些優勢包括能夠自我保存，在維持良好保質期和穩定性的同時減少眼表接觸有毒化學物質，並提升用藥舒適度。該平台為難以在水性體系中製劑的藥物提供了應用機會。
格隆匯8月19日丨撥康視雲-B(02592.HK)宣佈，將於2026年8月31日(星期一)舉行董事會會議，藉以(其中包括)考慮並批准集團截至2026年6月30日止六個月之未經審核之中期業績及其刊發，以及考慮派發中期股息(如有)。
格隆匯8月2日丨撥康視雲-B(02592.HK)公佈，於2026年7月31日，根據2023年股權激勵計劃及系列C股權激勵安排配發及發行的股份合計4170.04萬股。
格隆匯7月17日丨撥康視雲-B(02592.HK)宣佈，於2026年7月14日，已完成有關於2026年5月21日向美國食品及藥物管理局(「美國藥管局」)提交的CBT-358新藥臨牀試驗申請的審查期。美國藥管局已完成對新藥臨牀試驗申請的安全性審查，並對擬議進行的臨牀研究不持異議。
CBT-358為我們產品管線的最近新增產品，是一種結合半氟化烷烴(「SFA+」)與瞬態受體電位蛋白8(「瞬態受體電位蛋白8」)激動劑的複合藥物，用於治療乾眼症，該領域為全球數十億美元規模的市場。透過結合這兩種成分，CBT-358有望治療因淚液分泌不足所引起的乾眼症，提升舒適度。
公司認為，由於美國藥管局已完成對CBT-358的安全性審查，標誌着CBT-358臨牀開發的關鍵里程碑。集團將持續密切關注審評進度，並適時另行刊發公吿，以知會公司股東及潛在投資者有關集團業務的最新發展。
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