短炒消息

短炒消息|業務發展

篩選「業務發展」相關聯交所公告與 AI 質性分析(非投資建議)。


顯示 121-140/共 200
健世科技-B 09877
13

健世科技LuX-Valve Plus獲香港衛生署批准上市 加速全球商業化進程

寧波健世科技(09877.HK)公吿,集團自主研發的經導管三尖瓣置換系統LuX-Valve Plus近日已獲香港衛生署批准,集團正積極推動該產品在香港地區的商業化。✨

LuX-Valve Plus是全球第二款獲批的經導管原位三尖瓣置換產品,憑藉差異化優勢及豐富的臨床應用經驗,目前已於歐洲、中東、亞太等多個國家及區域取得註冊批准。是次獲批進一步印證該產品在三尖瓣反流治療領域的潛力,集團將繼續全面加速其全球商業化進程,以實現長期戰略目標。

提醒投資者,根據上市規則第18A.05條,集團不保證最終能成功將LuX-Valve Plus推出市場及/或商業化,買賣股份時請審慎行事。

邁威生物-B 02493
11

邁威生物將於ERS公布COPD新藥9MW1911臨床數據:中重度急性加重年化率600mg降24%、900mg降81%,安全性良好

邁威生物(02493.HK)宣佈,將於2026年9月5日至9月9日在巴塞羅那舉行的歐洲呼吸學會年會(ERS)上,以壁報形式公佈其自主研發的創新單克隆抗體9MW1911,針對既往吸煙的中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的Ib/IIa期臨床研究數據。📊

9MW1911可高親和力結合ST2受體,阻斷IL33/ST2信號通路。是次研究的初步有效性結果顯示,藥物在降低COPD急性加重方面呈現積極療效信號📈:中高劑量組的中重度COPD急性加重年化發生率明顯下降,其中600mg劑量組較安慰劑降低24%,900mg劑量組更降低81%;重度急性加重年化發生率則分別下降47%及100%,初步展現出治療潛力。

安全性方面,9MW1911整體耐受性良好,藥代動力學結果顯示第12周血藥濃度達穩態,暴露量在100-900mg範圍內呈近似劑量比例性增加。

集團在中國已完成涉及80名患者的Ib/IIa期研究,並已推進IIb期臨床試驗——2025年7月首例給藥,2026年6月完成受試者入組,現處於隨訪階段,計劃取得至少120例受試者末次訪視數據後進行期中分析,有望於2026年底前後啟動III期研究。另外,基於中國臨床數據設計的美國IIa期試驗申請已獲FDA批准。🌍

公司提醒,臨床試驗結果能否支持上市申請及最終獲批,仍存在不確定性,投資者需審慎留意相關風險。🔔

邁威生物-B 02493
11

邁威生物COPD新藥9MW1911臨床數據積極 急性加重風險顯著降低

📢 邁威生物(02493.HK)宣佈,將於2026年9月5日至9日於巴塞羅那舉行的歐洲呼吸學會年會(ERS)上,以壁報形式公佈創新單克隆抗體9MW1911針對既往吸煙的中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的Ib/IIa期臨床數據。初步結果顯示,9MW1911在降低COPD急性加重方面展現積極療效訊號。💊

9MW1911為集團基於高效B淋巴細胞篩選平台自主研發的治療用生物製品1類藥物,可高親和力結合ST2受體,阻斷IL33/ST2信號通路。是次公佈的研究為一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多次給藥、劑量遞增臨床試驗,共入組80例受試者,分別接受100mg、300mg、600mg、900mg劑量的9MW1911注射液或安慰劑,每4周給藥一次。藥代動力學結果顯示,第12周時血藥濃度達穩定狀態,暴露量隨劑量增加呈近似比例性增加,整體安全性和耐受性良好。📊

有效性方面,初步數據顯示中高劑量組中重度COPD急性加重年化發生率呈明顯下降趨勢:與安慰劑組相比,600mg劑量組中重度急性加重年化發生率降低24%,900mg劑量組更降低81%;重度急性加重年化發生率則分別降低47%及100%。上述結果初步展現9MW1911降低COPD急性加重風險的治療潛力,支持其後續臨床開發。

集團正同步推進更大樣本量的IIb期臨床試驗,該試驗已於2025年7月實現首例給藥,2026年6月完成受試者入組,目前處於隨訪階段。集團計劃在獲得至少120例受試者的末次訪視數據後進行期中分析,並有望於2026年底前後啟動III期臨床研究。此外,集團已基於中國臨床數據設計美國IIa期臨床方案,該試驗申請已獲美國FDA批准。⚠️

集團提醒,臨床試驗結果能否支持藥品遞交上市申請、最終能否獲得上市批准及何時獲批仍存在不確定性,投資者需審慎注意潛在投資風險。集團將按有關規定及時履行信息披露義務。

中國中藥 00570
7

中國中藥控股創新藥醒脾解鬱片獲批上市 用於治療輕中度抑鬱症

中國中藥控股(00570.HK)公佈,集團附屬公司國藥集團同濟堂(貴州)製藥有限公司申報的1.1類中藥創新藥「醒脾解鬱片」已獲國家藥監局批准上市🎉。該藥品即為去年6月獲受理上市申請的「郁樞達片」,現時已核准的規範通用名稱為「醒脾解鬱片」,藥品上市許可持有人為同濟堂製藥。

醒脾解鬱片具醒脾化濕、理氣解鬱功效,用於治療輕、中度抑鬱症(濕濁困脾、氣機鬱滯證),症狀包括情緒鬱悶低落、倦怠乏力、失眠多夢、食少納呆等。同濟堂製藥已於2024年完成III期臨床試驗,結果顯示該藥在相關受試者中展現良好安全性及有效性,療效亦顯著優於安慰劑。

集團表示,該藥品獲批上市將進一步豐富中成藥產品梯隊,預期對未來經營業績帶來正面影響💡;惟上市後實際銷售表現仍受醫保政策、招標採購、市場競爭及學術推廣進度等多重因素影響,存在不確定性,投資者買賣股份時務須審慎行事。

綠城中國 03900
9

綠城中國首八個月總合同銷售約1228億元,8月自投及代建銷售表現理想 📊📈

綠城中國(03900.HK)公佈截至2026年8月31日止八個月未經審核營運數據。📊 8月自投項目銷售1,468套,銷售面積約20萬平方米,當月銷售金額約人民幣75億元,均價約每平方米37,369元。首八個月累計合同銷售面積約220萬平方米,合同銷售金額約人民幣726億元,其中權益金額約498億元;另累計已簽認購未轉銷售金額約16億元,權益約11億元。

代建項目方面,8月銷售面積約46萬平方米,金額約87億元;首八個月累計銷售面積約334萬平方米,金額約502億元。📈 合計首八個月總合同銷售面積約554萬平方米,總合同銷售金額約人民幣1,228億元。上述數據未經審核,僅供投資者參考,買賣證券時須審慎行事。

越秀地產 00123
10

越秀地產近25億人仔奪廣州天河靚地 擬建高端低密度住宅

越秀地產(00123.HK)公佈,於2026年9月4日透過旗下實際持股95.475%的附屬公司廣州天盈房地產開發有限公司,以公開掛牌方式成功競得廣州市天河區大觀路以東AT1003083及AT1003084地塊,成交價為人民幣24.8095億元。🏢

該地塊佔地面積約82,044平方米,總可建築面積約110,000平方米,其中計容建築面積約67,805平方米,規劃為住宅用地,所建物業擬作出售。根據規劃條件,地塊需配建公建配套約1,570平方米、周邊城市道路約29,151平方米及綠地約20,604平方米,建成後須無償移交當地政府指定部門。

地塊位於天河區奧體板塊,緊鄰珠江新城、廣州國際金融城及琶洲三大中央商務區,定位為高端改善居住區,具低密度優勢。東南側為集團現有開發項目,可聯通內部路網及整合山湖景觀資源,實現連片整體開發。地塊距離地鐵站約500米,周邊學校、商場及醫院等配套齊全。

集團表示,是次以合理成本收購該地塊,將增加優質土地儲備,並進一步鞏固集團在廣州的戰略地位。📈

百應控股 08525
11

百應控股續停牌 季更新披露新融資租賃 業務照常運作

📢百應控股集團(08525.HK)就復牌進度作出季度更新,並宣佈股份將繼續暫停買賣。公告指出,集團主要從事金融服務業務(包括融資租賃及金融信息服務)及紙品貿易業務,目前業務運作在所有重大方面仍照常進行。💼

融資租賃方面,集團於2026年6月5日起至公告日期已訂立9項新融資租賃交易,合約總值不低於人民幣5,900萬元,當中有2項構成須予披露交易,相關詳情已於2026年7月2日及8月10日另行公告。至於金融信息服務,集團透過附屬公司廈門市柏順信息科技有限公司,繼續為內地中小型金融中介機構提供SaaS智能客戶關係管理系統,截至2026年8月31日已取得44名現有客戶。紙品貿易業務亦繼續維持運作。🔍

復牌工作方面,集團已向聯交所提交達成復牌指引的方案,並持續回應聯交所提出的意見,正準備進一步資料跟進,及後將刊發更多公告交代進展。✋

股份自2025年6月9日上午九時正起暫停買賣,現時仍維持停牌,直至聯交所信納集團已重新符合GEM上市規則第17.26條、達成復牌指引及全面遵守相關規則,並獲准恢復買賣為止。集團提醒股東及投資者買賣股份時務必審慎行事。公告由主席周士淵於2026年9月4日發出。

極視角 06636
10

山東極視角科技(06636.HK)夥極狐GitLab及百思特戰略合作 深化企業級AI智能體及Token服務佈局

山東極視角科技(06636.HK)發佈自願性公告,集團於2026年8月20日及8月28日,分別與極狐信息技術(湖北)有限公司(極狐GitLab)及百思特管理諮詢有限公司訂立戰略合作協議,進一步深化集團在企業級AI智能體及Token服務方面的戰略佈局🤝。

與極狐GitLab的合作重點包括:將集團的視覺語言大模型以Token服務形式整合至極狐GitLab的開發及運營平台,探索覆蓋「研發—生產—銷售—服務—管理」全流程的大模型應用及Token調用服務;並在標桿場景驗證後,建立標準化及基於SaaS的可複製合作模式。雙方亦會聯合啟動「AI智能體開發聯盟」,以FDE(前沿部署工程師)模式促進生態協作,同時聯手建立開發者社區及進行品牌協同,推動視覺語言大模型商業化及開拓Token收入來源📈。

與百思特管理諮詢的合作則聚焦「商業諮詢+技術」融合:雙方將聯合組建FDE團隊,開發整合管理諮詢與技術平台的綜合解決方案,並透過聯合顧問—工程師團隊進行協同行銷,同時安排AI工程師與管理顧問之間交叉培訓,培育全方位FDE人才,並探討未來合營機會。集團期望藉此應對FDE人才短缺問題,拓寬客戶渠道,強化於企業級AI服務市場的競爭力。

據公告,極狐GitLab是中國領先的DevSecOps平台供應商,已服務超過100,000家企業;百思特管理諮詢則為領先管理諮詢品牌,累計服務逾5,000家企業,覆蓋半導體、新能源、汽車及製藥等領域。兩者均為獨立第三方。相關戰略合作將於適當時候訂立最終協議,集團會按上市規則再作進一步公佈。

漢港控股 01663
11

汪林冰增持漢港控股600萬股 每股均價0.051元涉資30.6萬

漢港控股(01663.HK)發出自願性公告,主席兼主要股東汪林冰先生於2026年9月4日在公開市場購入合共600萬股公司普通股,每股平均作價約0.051港元,最高作價同為0.051港元,涉資約30.6萬港元。📈

汪先生為主要股東陳响玲女士之丈夫,亦為執行董事汪磊先生之父親。公司提醒股東及投資者買賣證券時務須謹慎行事。

是次增持行動或反映主席對集團前景的信心,惟公告未有透露進一步計劃。

新礦資源 01231
8

新礦資源簽36個月協議租GPU雲算力 拓展AI雲計算業務

新礦資源(01231.HK)發出自願性公告📢,集團於2026年9月3日與一家新加坡註冊的獨立第三方雲服務供應商訂立公有雲服務協議,為期36個月,以獲取高性能圖形處理器(GPU)公有雲算力的存取權限,支持集團發展及提供雲計算、人工智能(AI)及相關技術服務。🤖

集團目前主要從事資源業務,包括採購及供應鐵礦石及其他大宗商品,並提供供應商管理及物流支援。按業務多元化策略,集團計劃拓展雲計算及AI相關業務,透過是次租用GPU雲服務,可在未來三年取得所需算力,毋須承擔直接購置及維護GPU硬件及伺服器的資本開支,有助以較低風險涉足新領域。📉

董事會表示,經考慮GPU服務性質及規模、現行市況及預期算力需求後,認為協議條款按正常商業條款訂立,公平合理,符合公司及股東整體利益。集團提醒股東及潛在投資者買賣股份時務請審慎行事。⚠️

中天宏信 00994
9

中天宏信與馬來西亞Key ASIC簽備忘錄 擬建300兆瓦綠色AI數據中心

中天宏信(國際)控股有限公司(00994.HK)公吿,集團於2026年9月3日與馬來西亞上市公司Key ASIC Berhad(0143.KL)訂立諒解備忘錄,探討在馬來西亞建設及運營綠色AI數據中心(AIDC)的潛在合作。🤝

根據諒解備忘錄,AIDC初步規劃總IT負載容量約300兆瓦,電源使用效率(PUE)預期不高於1.2,消耗綠色能源(包括風電、光伏、生物質及其他綠色能源)的比例原則上不低於50%。備忘錄只反映訂約方的初步合作意向,並無法律約束力。

Key ASIC主要從事一站式ASIC(專用集成電路)設計服務,提供數據處理、數據管理、磁盤備份解決方案、電信、辦公自動化、網絡基礎設施及智能存儲網絡支持。集團在可再生能源開發及建設方面具豐富經驗,建議合作或有助集團將新能源及工程能力應用於AIDC基礎設施的開發、建設及運營,實現雙方資源和能力互補。

於公告日期,雙方尚未訂立具法律約束力的協議,建議合作可能不會落實。集團將按上市規則在適當時候另行刊發公告。董事會認為訂立諒解備忘錄符合集團及股東整體利益。😊

聯邦制藥 03933
9

聯邦制藥UBT251注射液 完成內地超重/肥胖III期臨床首例給藥

聯邦制藥(03933.HK)公佈,集團全資附屬公司聯邦生物科技自主研發的1類創新藥UBT251注射液,已完成中國超重/肥胖III期臨床研究首例試驗參與者給藥。💊

該研究採用隨機、雙盲、平行、安慰劑對照設計,計劃納入600例肥胖(BMI≥28.0 kg/m²)或伴有至少一種體重相關合併症的超重(24.0≤BMI<28.0 kg/m²)參與者,主要評價終點為給藥52週後體重較基線變化百分比,以及體重較基線降低≥5%的參與者比例。

UBT251是一款長效GLP-1/GIP/GCG三靶點受體激動劑,集團為中國首家、全球第二家以化學合成多肽法製備該類藥物並獲批臨床的企業。至今已獲准在中國及/或美國開展多項適應症臨床研究,包括成人2型糖尿病、超重/肥胖、慢性腎臟病、代謝相關脂肪性肝炎及合併肥胖的中重度阻塞性睡眠呼吸暫停。

值得留意的是,集團已於2025年3月與諾和諾德(Novo Nordisk)就UBT251訂立獨家許可協議,反映該藥物的商業價值獲國際藥企認可。🏢 是次III期臨床取得首例給藥進展,為後續研發及潛在上市邁出重要一步。

首惠產業金融 00730
7

首惠產業金融(00730.HK)旗下京西保理獲委任為首頤醫療獨家合作夥伴 批2億人民幣保理授信

📢 首惠產業金融(00730.HK)發出自願性公告,旗下聯營公司京西商業保理與首頤醫療已簽署戰略合作協議,京西保理獲委任為首頤醫療於醫療供應鏈保理融資服務領域的獨家合作夥伴。💰 截至公告日期,京西保理已向首頤醫療的醫療供應鏈融資項目批出最高人民幣2億元授信額度,預期全年保理業務增長需求持續擴大。集團表示,合作有助深化產融協同、拓展業務場景及提升長期價值,預期對京西保理經營業績帶來積極影響,為集團及股東創造長遠價值。股東及潛在投資者於買賣股份時務請審慎行事。

三和精化 00301
7

三和精化夥NYSE上市公司Green Circle 成BocaPCM-TES Panels中國獨家製造商

三和精化集團(00301.HK)宣佈,經過產能評估、試產、牌照檢查及設施評估後,集團已於2026年9月4日與紐約證券交易所上市公司Green Circle Decarbonize Technology Limited(NYSE: GCDT)訂立策略性合夥協議📝。根據協議,集團獲委任為Green Circle旗下BocaPCM-TES Panels於中國進行大規模生產的唯一供應商及獨家製造商🏭。

據介紹,Green Circle為一間於開曼群島註冊的節能解決方案供應商,核心技術涉及專有相變熱能儲存材料及熱能工程服務,與集團並無關連。合夥協議有效期為三年,除非任何一方事先發出書面通知,否則屆滿後將自動續期三年。

集團表示,全球節能產品需求旺盛,相信是次合作可結合集團的營運靈活性及製造能力,與Green Circle獲獎的節能解決方案產生協同效應⚡。作為獨家製造夥伴,集團將全面負責生產,讓Green Circle管理層專注於研發、產品設計及市場拓展。同時,雙方的合作有望降低間接成本、供應鏈瓶頸及營運風險,加快BocaPCM-TES Panels推出市場,並迅速擴大生產規模以應付市場需求。

董事會認為,訂立合夥協議符合公司及股東整體利益。不過,公告提醒,相關合作須待正式協議訂立後方可作實,未必一定進行,股東及潛在投資者買賣公司證券時務請審慎行事⚠️。

首惠產業金融 00730
8

首惠產業金融獲首鋼產投意向函,擬收購北京機器人租賃24.84%股份拓展機器人智能製造佈局

首惠產業金融(00730.HK)公布,集團正積極推進機器人及智能製造領域的業務布局,並已收到首鋼產投(北京)科技創新有限公司出具的意向函📋。首鋼產投目前持有北京機器人融資租賃股份有限公司約24.84%股份,計劃在符合法律法規、監管及上級集團審批同意後,以公平合理價格將該批股份轉讓予集團,構成潛在收購事項🤖。

機器人租賃公司主要圍繞機器人及智能製造產業供應鏈,向上游設備廠商採購機器人資產,再向終端使用方提供設備租賃及配套服務,並已於手術機器人入院、機器人進校園、園林水務、展演賽事等場景形成應用案例。業務覆蓋醫療健康、教育、養老、工業製造、商業服務等領域。

集團表示,收購符合整體發展方向,有助將供應鏈管理能力延伸至機器人及智能裝備等科技裝備領域,進一步豐富科創產業服務佈局📈。潛在收購的代價及具體條款尚未釐定,需待盡職審查後再作磋商;所需資金預計以集團內部資源或資本市場融資撥付,並明確不會動用2026年7月14日公布的建議供股所得款項。

由於首鋼產投為集團控股股東的聯繫人,若交易落實,預期將構成上市規則下的關連交易,或同時屬須予公布交易,集團將適時遵守相關規定。目前雙方尚未簽訂任何具法律約束力的協議,轉讓限制期未滿,潛在收購能否最終落實仍存在不確定性⚠️。公司將按上市規則適時公布進展,股東及潛在投資者買賣股份時應審慎行事。

兆科眼科-B 06622
5

兆科眼科(06622.HK)老花眼藥YUVEZZI™中國II期臨床達主要終點 安全性理想 將推進III期試驗

兆科眼科(06622.HK)公吿,集團創新藥卡巴膽鹼酒石酸溴莫尼定滴眼液(YUVEZZI™)在中國老花眼患者中進行的第II期臨床研究已達到預先設定的主要研究終點,療法耐受性良好,安全性特徵理想。集團計劃與國家藥品監督管理局藥品審評中心進一步討論,推進第III期臨床試驗。📊

該第II期研究為多中心、隨機、雙盲、交叉、安慰劑對照試驗,由溫州醫科大學附屬眼視光醫院瞿佳教授牽頭,在中國13個研究中心進行,共入組119名受試者。主要終點為指定評估時間點,在維持單眼矯正遠距離視力(MCDVA)下,研究眼睛的單眼矯正近距離視力(MCNVA)較基線改善≥15個字母的受試者比例。

YUVEZZI™為不含防腐劑、可室溫儲存、一日一次的瞳孔調節滴眼液,透過誘導瞳孔收縮產生「針孔效應」,令中短距離影像更銳利,以恢復因老花眼喪失的近距離視力。該藥由集團從美國合作夥伴Tenpoint Therapeutics引進;Tenpoint已於2026年1月獲美國FDA批准YUVEZZI™用於治療老花眼。此外,YUVEZZI™於2026年6月獲海南省藥品監督管理局批准在博鰲超級醫院作為臨床急需進口藥品使用,並於2026年7月獲澳門藥監局批准。🔬

集團提示,無法保證最終成功開發或商業化YUVEZZI™,股東及投資者買賣股份時務請審慎。

中廣核電力 01816
7

中廣核電力:山東招遠2號機組2026年9月5日動工 採用華龍一號

中國廣核電力(01816.HK)公佈,集團旗下附屬公司山東招遠核電有限公司的招遠2號機組,將於2026年9月5日進行核島首罐混凝土澆築(FCD),屆時機組正式開始全面建設,進入土建施工階段。🚧

該機組採用「華龍一號」核電技術,單台裝機容量為1,214MW。集團表示,目前並無其他應披露而未披露的資訊,相關動態以香港聯合交易所有限公司已發佈的公告為準,並提醒投資者理性投資,注意風險。📊

協合新能源 00182
8

協合新能源8月發電量按年升10.59% 首8個月累計跌5.13%

協合新能源集團(00182.HK)公布2026年8月權益發電量,整體表現亮眼📈。期內總發電量561.41 GWh,按年增長10.59%;其中風電發電量437.18 GWh,按年升13.80%,太陽能發電量124.23 GWh,按年微升0.61%。不過,累計今年首8個月集團總發電量5,594.68 GWh,按年跌5.13%;風電跌4.40%至4,811.37 GWh,太陽能更跌9.38%至783.31 GWh。上述數據為權益發電量,投資者請留意。

信利國際 00732
8

信利國際8月營業淨額13.44億港元跌7% 首八個月累跌13.1%

📊 信利國際(00732.HK)公佈,集團於2026年8月錄得未經審核綜合營業淨額約13.44億港元,較2025年同期的約14.45億港元減少約7.0%。📉 累計截至2026年8月31日止八個月,未經審核綜合營業淨額約95.68億港元,相比2025年同期約110.11億港元,下跌約13.1%。

集團表示,上述數據尚未經審核,今次公告旨在知會股東及有意投資者最新業務發展,並提醒大家買賣股份時務請審慎行事。

弘毅文化集團 00419
6

弘毅文化與雅生活簽約共建物業機械人平台 為期五年拓智慧社區場景

🤖 弘毅文化集團(00419.HK)公佈,集團間接附屬公司艾諾博(成都)科技已與雅生活智慧物業服務簽署《物業機器人運營平台共同建設及運營合作協議》,合作期五年。雙方將以集團AIROBO操作系統為技術底座,共同建設及運營物業服務機器人作業管理平台,實現多品牌、多品類機器人統一接入及管理,推動機器人於社區及物業場景規模化應用,有助集團在真實場景驗證及沉澱運營能力,逐步形成可複製模式。

雅生活智慧物業服務為雅生活服務(03319.HK)全資附屬公司;雅生活服務物業在管面積逾5億平方米,在管項目逾3,800個,覆蓋全國近200個城市,2025年度錄得收入逾人民幣128億元。集團確認,雅生活智慧物業服務及其最終實益擁有人均為獨立第三方。

📌 公告提醒,合作具體推進仍須以雙方後續簽署的項目文件及實際進度為準,存在不確定性;集團將於必要時按上市規則適時刊發進一步公告。