格隆匯9月4日丨健世科技-B(09877.HK)公吿，公司的經導管三尖瓣置換系統LuX-Valve Plus已於近日取得中華人民共和國香港特別行政區衞生署的批准，公司正積極推動該產品於中國香港地區的商業化。
LuX-Valve Plus是全球第二款獲批的經導管原位三尖瓣置換產品。得益於產品的差異化優勢、持續進行的療法推廣工作以及豐富的臨牀應用經驗，LuX-Valve Plus已獲得市場的廣泛認可。LuX-Valve Plus現已在歐洲、中東、亞太等多個國家及區域獲得註冊批准。本次LuX-Valve Plus獲香港衞生署批准，進一步驗證了該產品在三尖瓣反流療法的潛力。公司將繼續全面加速LuX-Valve Plus的全球商業化進程，以進一步實現公司長期戰略目標。
格隆匯8月31日丨健世科技-B(09877.HK)公佈中期業績，集團持續推進結構性心臟病介入產品全球商業化發展戰略，2026年上半年，集團錄得收入人民幣6410萬元，同比增長377.7%，毛利率為86.5%。其他收入及收益人民幣約980萬元，因此錄得收入及其他收入及收益總額約人民幣7390萬元，與上年同期相比增長189.8%。集團全球商業化進程持續提速，收入規模實現快速擴張，並逐步形成多元、可持續的增長引擎。
2026年上半年，經調整非《國際財務報吿準則》的期內虧損為人民幣2460萬元，而2025年上半年為人民幣9180萬元，降低人民幣6720萬元，同比收窄73.2%。經調整非《國際財務報吿準則》虧損收窄主要由收入增長及毛利貢獻增加，以及集團精細化運營及費用管控提升所帶動。
格隆匯8月19日丨健世科技-B(09877.HK)宣佈，董事會會議將於2026年8月31日(星期一)舉行，藉以(其中包括)考慮及批准集團截至2026年6月30日止六個月之中期業績及其發佈，並考慮建議派發中期股息(如有)，及處理任何其他事務。
格隆匯8月10日丨健世科技-B(09877.HK)宣佈，截至2026年6月30日止六個月，集團預期實現收入人民幣約63百萬元至65百萬元，與上年同期相比，將增加人民幣50百萬元至52百萬元，同比增加385%至400%。其他收入及收益人民幣約9百萬至11百萬元，共計人民幣約72百萬至76百萬元，與上年同期相比，將增加人民幣47百萬元至51百萬元，同比增加188%至204%。
報吿期間業績增長的主要原因包括：1.集團經導管人工主動脈瓣膜系統Ken-Valve商業化持續實現穩健收入增長。Ken-Valve可適用於主動脈瓣反流或合併狹窄，其產品設計特點及操作性能的優勢使得術式快速在多層級醫療機構推廣應用；2.集團多款結構性心臟病介入類產品積極於海外開展收費臨牀植入。產品的良好臨牀效果和應用優勢獲得全球關鍵意見領袖及專家的高度評價，可滿足全球龐大的結構性心臟病長期未被滿足的臨牀需求。
集團將繼續推動多條創新產品管線發展以及持續深化國際化商業佈局，實現高速收入增長；並將於生產、供應鏈、運營管理等方面進一步提升管理效率、降低運營成本，以實現長期發展戰略目標。
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