短炒消息

短炒消息|業務發展

篩選「業務發展」相關聯交所公告與 AI 質性分析(非投資建議)。


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澤景股份 02632
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江蘇澤景汽車電子(2632.HK)首獲德系車企全球定點 供應HUD 2028年量產

江蘇澤景汽車電子(2632.HK)發出自願公告,首次打入某國際頭部德系車企的全球供應體系,並成功獲得該客戶一款面向全球市場車型的項目定點🚗。集團將為其開發及供應HUD(車載抬頭顯示系統)產品,按客戶規劃,預計於2028年啟動量產。基於保密要求,公告未有披露客戶名稱。

集團表示,是次定點是落實國際化戰略的重大進展,反映其技術實力和產品品質已獲海外市場頭部主機廠認可,競爭力拓展至全球範圍,亦驗證了「中國智造+全球本地化交付」發展模式的可行性✅。未來集團會繼續以行業先行者姿態擴大先發優勢,透過「國際高端車企供應鏈突破」與「中國車企出海戰略協同」兩條主線互相支撐,提升對全球客戶的響應能力,將領先的HUD技術推向國際。

同時,公告亦提醒,定點通知後的實際執行存在不確定性,實際供貨量及金額可能受宏觀經濟、匯率波動及客戶實際需求等因素影響,集團將加強風險管控。集團主要從事HUD解決方案研發,強調與主機廠深度共創,推動人車交互及智能駕駛體驗升級🌍。

博泰車聯 02889
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博泰車聯網(02889)全球首創「會發聲」車交互系統 獲高端電動電單車龍頭選用

📢 博泰車聯網科技(上海)股份有限公司(02889.HK)發出自願性公告,集團近期獲國內高端新能源兩輪車頭部企業選定為全新高端車型的配套供應商,將提供集團全球首創且擁有完整自主知識產權的「會發聲的車交互系統」全套解決方案。

該系統為集團自研的固態聲場智能交互技術,核心採用超薄車規級壓電振子,可直接驅動車體外板發聲,並具備振動感知雙模能力。相比傳統揚聲器,體積與功耗大幅降低,兼具防水、防塵、耐高低溫特點,精準配合兩輪車戶外及小型化安裝需求。系統完成騎行場景適配後,可實現360°環繞聲場、個性化語音交互、道路風險聲學警示、輕敲車體喚醒控制等功能,同時能實時感知碰撞及刮蹭異常,為高端兩輪車帶來安全與娛樂一體化的騎乘體驗。

集團表示,是次定點標誌着成熟的四輪乘用車前沿交互技術成功延伸至高端兩輪車賽道,實現跨載具技術複製,拓闊商業應用邊界。目前國內兩輪車保有量龐大,高端車型智能化升級需求持續增加,增量市場空間廣闊,預期將為集團長期業績增長注入新動力。未來集團將持續優化系統,深耕兩輪出行市場,同時推進「軟硬芯雲」一體化生態布局,開拓更多智能載具場景。

公告提醒,相關項目研發及落地仍存在風險及不確定性,集團會加強產品開發及風險管控;投資者買賣證券時務請審慎行事。

百心安-B 02185
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百心安-B委任Giorgio Gobbi為全球療法開發副總裁 負責Iberis RDN系統全球開發

百心安-B(02185.HK)發出自願公告,集團旗下非全資附屬公司上海安通醫療科技有限公司(「安通」)委任曾任美敦力及ReCor Medical高級管理人員的Giorgio Gobbi先生為全球療法開發副總裁,全面負責Iberis®腎神經阻斷(RDN)系統的全球療法開發工作。🩺

Gobbi先生持有醫學博士學位,於心血管及代謝疾病領域擁有逾二十年經驗,曾於Ardian、美敦力及ReCor Medical等全球腎神經阻斷領域的標竿企業任職,親歷RDN從技術探索到全球臨床應用的完整歷程。今後他將負責全球關鍵意見領袖學術合作、組建專家顧問委員會、上市後臨床項目戰略規劃,以及國際培訓體系的標準化規範化。

集團表示,安通目前正與柏盛國際合作,在多個海外地區推進Iberis® RDN系統的高血壓管理及商業化,Gobbi將協助拓展歐洲、亞太、中東及拉丁美洲市場。董事會相信其經驗有助集團未來增長;同時提請投資者注意,根據上市規則第18A.05條,產品最終能否成功推出市場存在不確定性,買賣股份需審慎。⚠️

至源控股 00990
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至源控股(00990.HK)AIDC項目獲馬來西亞正式批准 加快佈局力爭盡快投產

至源控股(00990.HK)(前稱榮暉國際集團有限公司)發出自願公告,交代人工智能數據中心(AIDC)項目最新進展。集團旗下AIDC項目已於2026年9月7日獲馬來西亞投資、貿易及工業部(MITI)正式批准,取得階段性突破,標誌項目進入加速佈局階段。📊

據了解,是次批准附帶若干水、電配套條件,集團團隊目前正積極推進並逐步落實相關安排。管理層表示,將加快各項前期工作,力爭項目盡快開工,早日建成投產,以把握AI基礎設施機遇。🏗️

在傳統業務保持穩定發展的基礎上,集團持續推動AI基礎設施及鋰價值鏈業務的戰略轉型,為長遠增長增添新動力。公司稱,未來會於適當時候就AIDC項目的重大進展另行刊發公告,並提醒股東及潛在投資者買賣證券時務必審慎行事。⚠️

龍湖集團 00960
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龍湖集團公佈2026年8月未經審核營運數據,首八月合同銷售208.4億元人民幣

龍湖集團(00960.HK)公佈2026年8月未經審核營運數據。📊

截至2026年8月31日止八個月,集團累計實現總合同銷售金額人民幣208.4億元,合同銷售面積223.9萬平方米。單計8月,合同銷售金額為人民幣22.0億元,合同銷售面積25.0萬平方米;其中歸屬股東權益的合同銷售金額約人民幣15.0億元,權益銷售面積17.4萬平方米。

另外,期内集團運營及服務業務不含稅收入約人民幣181.8億元,運營收入約97.3億元,服務收入約84.5億元。

公告提醒,上述數據未經審核,僅供投資者參考,實際數字或與年度/半年度財務報表有所差異,買賣證券時須審慎行事。

環球戰略集團 08007
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環球戰略集團與JD Trading簽諒解備忘錄 擬共拓清潔能源數碼資訊平台

環球戰略集團(08007.HK)發出自願公告,表示於2026年9月7日交易時段後,與JD Trading Group Limited就共同開發清潔能源及工程設備行業數碼資訊平台訂立不具法律約束力的諒解備忘錄。🤝

根據備忘錄,雙方擬探索的潛在合作範圍包括業務轉介、市場拓展、客戶資源配對及項目合作等,具體架構及商業條款仍有待進一步磋商及簽立最終協議後方可作實。備忘錄設有60日排他期,期間雙方不會與第三方磋商相同或類似的合作安排。

潛在業務合作夥伴為新西蘭註冊公司,主要從事數碼平台開發及金融服務,由Yang Shuyi全資擁有,屬獨立第三方。集團主要從事天然氣供應及設備銷售與租賃,董事會認為簽訂備忘錄符合公司及股東整體利益,並能為集團開拓業務網絡及探索商機。

集團強調,該備忘錄不構成任何具法律約束力的承諾,潛在合作不一定會落實。若最終達成協議,將按GEM上市規則適時刊發進一步公告。股東及潛在投資者買賣公司證券時務請審慎行事。⚠️

廣和通 00638
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廣和通完成出售上海廣翼100%股權 立訊精密接貨交割辦妥

廣和通(00638.HK)宣布,出售控股子公司上海廣翼智聯科技100%股權予立訊精密的交易已完成交割,交割日為2026年9月4日。✅

據公告,集團早前於2026年8月20日召開董事會,審議通過以債轉股方式向上海廣翼增資、終止其股權激勵計劃,並出售其股權的議案。其後,公司及相關員工持股平台與立訊精密簽署股權轉讓協議,合計出售上海廣翼100%股權。截至公告日期,交易交割條件已滿足,相關工商變更登記手續已完成。

交易完成後,集團不再持有上海廣翼股權,上海廣翼及其下屬公司將不再納入集團合併財務報表範圍,預期有助優化集團今年的經營表現。集團表示,是次交易有利整合資源、聚焦主業發展,提升整體經營效率,符合長遠發展戰略及股東整體利益,亦無損害中小股東權益。📊

聯邦制藥 03933
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聯邦制藥創新降糖藥UBT251中國III期臨床首例給藥 獲諾和諾德獨家許可

聯邦制藥(03933.HK)公佈,集團全資附屬聯邦生物科技自主研發的1類創新藥UBT251注射液,已完成中國2型糖尿病III期臨床研究首例試驗參與者給藥。💊

是次III期臨床將分為UNIGUIDE-1及UNIGUIDE-2兩項研究。UNIGUIDE-1為隨機、雙盲、平行、安慰劑對照試驗,計劃納入360例成人2型糖尿病患者(7.5%≤HbA1c≤10.5%),針對單純飲食運動干預後血糖控制不佳的患者,主要終點為治療40周後HbA1c較基線的變化。UNIGUIDE-2則以隨機、開放、平行、司美格魯肽注射液為對照,計劃納入956例患者(7.5%≤HbA1c≤11.0%),針對二甲雙胍單藥或聯合磺脲類/SGLT2抑制劑治療後血糖控制不佳的患者,主要終點同為40周HbA1c變化,次要終點包括體重、血壓、血脂及52周HbA1c變化等。

UBT251為長效GLP-1/GIP/GCG三靶點受體激動劑,已獲中國及/或美國批准開展多個適應症臨床研究,包括成人2型糖尿病、超重/肥胖、慢性腎臟病、代謝相關脂肪性肝炎及合併肥胖的中重度阻塞性睡眠呼吸暫停。集團為中國首家、全球第二家以化學合成多肽法製備該類三靶點激動劑並獲批臨床的企業。📊

此外,集團於2025年3月已與諾和諾德就UBT251訂立獨家許可協議,反映其研發價值獲國際藥廠認可。是次III期研究順利推進,有助集團拓展代謝疾病領域佈局,後續臨床數據及監管進展值得關注。

埃斯頓 02715
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埃斯頓自動化斥4.87億人幣全資收購酷卓 交割完成

埃斯頓自動化(02715.HK/002747.SZ)發出海外監管公告,披露全資子公司收購埃斯頓酷卓股權交割完成。✅

集團旗下南京埃斯頓機器人工程有限公司及南京鼎通機電自動化有限公司,以現金方式收購南京埃斯頓酷卓科技有限公司的股權,交易總金額為人民幣48,710.00萬元(約4.871億元)。交易完成後,集團透過上述子公司間接持有埃斯頓酷卓100%股權,埃斯頓酷卓將納入集團合併財務報表範圍。📊

交割進展方面,埃斯頓機器人已按《股權收購協議》向先進製造產業投資基金二期(有限合夥)、公司及江蘇南京軟件和信息服務產業專項母基金(有限合夥)等轉讓方支付部分轉讓款;同時,埃斯頓機器人及鼎通機電亦向南京派雷斯特科技有限公司等22位轉讓方支付首期股權轉讓款,合共約8,155.51萬元人民幣。💸

此外,埃斯頓酷卓及相關合夥企業已完成股權及合伙份額轉讓的工商變更登記手續。截至公告披露日,埃斯頓酷卓股東包括埃斯頓機器人(出資4,475萬元,持股83.26%)及三個員工合夥平台(各持股5.58%);透過有限合夥架構,集團最終合計持有埃斯頓酷卓100%權益。📋

是次交易早前已獲公司董事會及臨時股東會審議通過,並於2026年9月完成交割,標誌著集團在自動化及機器人產業鏈的布局進一步深化。🔧

埃斯頓 02715
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埃斯頓完成收購酷卓全數股權 正式成為間接全資附屬公司

埃斯頓(02715.HK)宣佈,收購南京埃斯頓酷卓科技有限公司100%股權的關連交易已於2026年9月2日完成。✅ 埃斯頓酷卓自此成為公司的間接全資附屬公司,其財務業績已併入集團財務報表。是次收購曾於今年7月及8月先後發佈公告及通函,如今正式完成交割。

石藥集團 01093
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石藥集團流感新藥SYH2085 II期臨床試驗於內地正式啟動

石藥集團(01093.HK)公告,集團開發的SYH2085片用於治療成人無併發症的單純性流行性感冒的II期臨床試驗,已於中國首家中心正式啟動。💊

該產品為靶向流感病毒RNA聚合酶PA亞基的小分子抑制劑,屬化學藥品1類,可在體內轉化為主活性代謝產物,選擇性抑制病毒聚合酶PA亞基的核酸內切酶活性,從而抑制流感病毒複製。集團早於2025年12月獲國家藥品監督管理局簽發《藥物臨床試驗批准通知書》,其後完成I期臨床試驗,初步驗證產品在人體內的安全性及藥代與藥效動力學特徵,顯示單次口服給藥安全性良好、依從性好,且耐藥風險低。

是次啟動的II期研究屬多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照臨床試驗,旨在評價該產品治療中國成人無併發症單純性流感患者的效果及安全性。目前,參與者招募及篩選工作正積極推進。

微泰醫療-B 02235
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微泰醫療新一代CGM獲國家藥監局批准 搶攻中國1.48億糖尿病者市場

微泰醫療(02235.HK)發佈自願性公告,集團新一代分體式持續葡萄糖監測系統AiDEX G9近日獲國家藥品監督管理局上市批准✅。該產品相比第一代分體式產品實現技術架構創新,在體積、輕便度與佩戴舒適度上全面升級,為糖尿病患者的血糖管理帶來更輕盈自在的體驗。

中國是全球最大糖尿病市場之一,據國際糖尿病聯盟(IDF)《2025全球糖尿病地圖》數據,2024年中國20–79歲成人糖尿病患者約1.48億人,居全球首位;糖尿病前期人群亦達2.74億人,形成龐大潛在高危群體📊。是次獲批將進一步豐富集團產品管線,擴大用戶覆蓋,有助集團把握中國市場機遇,鞏固在持續葡萄糖監測領域的市場地位與競爭優勢。

集團表示,未來將繼續聚焦糖尿病監測、治療及管理方式的全球發展,推動相關技術與產品創新。管理層提醒投資者,產品生產、銷售及收益仍受市場變化等因素影響,買賣股份時務請審慎行事。

中國生物製藥 01177
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中國生物製藥(01177)旗下正大天晴COPD新藥TQC3721 歐洲會議數據亮眼 肺功能明顯改善

中國生物製藥(01177.HK)公佈,集團附屬公司正大天晴自主研發的TQC3721吸入粉霧劑(PDE3/4抑制劑)已於歐洲呼吸學會2026年會(ERS 2026)上公佈兩項I期臨床研究數據,涵蓋慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的初步療效及聯合用藥概念驗證結果。💊

第一項研究為隨機、雙盲、安慰劑對照的劑量遞增試驗,共納入72例中重度COPD患者,評估TQC3721吸入粉霧劑在125μg至1.5mg劑量範圍內的安全性與初步量效關係。結果顯示,治療第9天,各劑量組的第一秒用力呼氣容積(FEV1)峰值較基線的平均改善呈明顯劑量依賴性,其中1000μg組改善幅度最大,達497mL;1500μg組為410mL,而最低的125μg組亦有300mL改善。研究認為,TQC3721能明顯改善COPD患者肺功能,且各組不良事件發生率相若,安全性良好,支持進一步臨床開發。

第二項為隨機、開放、陽性藥對照的I期概念驗證研究,探討TQC3721吸入粉霧劑聯合格隆溴銨(LAMA)的治療潛力,計劃納入40例患者。截至投稿時,完成兩週治療的23例患者數據顯示,1mg TQC3721(每日兩次)聯合50μg格隆溴銨(每日一次)組,與陽性對照茚達特羅/格隆溴銨(IND/GLY)相比,FEV1谷值較基線改善203mL,峰值改善110mL,展現出具臨床意義的肺功能提升。目前研究已全部完成40例入組及觀察,最終結果與公佈數據基本一致,聯合方案呈現與雙重支氣管擴張劑IND/GLY相當的支氣管擴張效應,耐受性良好,整體安全可控。該結果為TQC3721與LAMA組成固定劑量複方製劑(三功能雙支擴劑)的開發提供有力支持。

TQC3721是正大天晴自主研發的全新機制PDE3/4抑制劑,兼具支氣管擴張與抗炎雙重作用。除吸入粉霧劑外,其霧化吸入混懸液已在IIb期研究中展現同類最佳潛力,目前正於中國進行III期臨床試驗,並獲國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)納入突破性治療藥物名單;吸入粉霧劑的II期臨床亦已取得積極頂線數據。集團將繼續推進相關研發進程,為COPD患者提供更多治療選擇。📈

牧原股份 02714
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牧原食品8月商品豬均價收入按年跌逾兩成,首8月銷量收入齊升,集團提示豬價波動及疫病風險

牧原食品(02714.HK)公佈2026年8月銷售簡報📊。期內,公司銷售商品豬約7.03百萬頭,按年上升0.42%;商品豬銷售均價為每公斤人民幣10.30元,按年下降23.76%;商品豬銷售收入約人民幣9,254百萬元,按年下降21.90%。集團表示,售價及收入按年降幅較大,主要受生豬市場行情波動影響。

累計方面,2026年首8個月商品豬銷量約52.31百萬頭,銷售收入約人民幣68,296百萬元📈。另外,公司全資附屬公司牧原肉食品有限公司及其附屬公司於8月屠宰生豬2.818百萬頭。

集團同時提示風險⚠️:生豬市場價格大幅波動可能對經營業績產生重大影響;價格變動屬行業系統性風險,客觀存在且不可控制;動物疫病亦是行業主要風險,可能影響業績。上述數據未經審計,可能與定期報告有差異,投資者買賣證券時應審慎行事。

雲知聲 09678
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雲知聲(09678)醫療大模型連中多個標桿項目 涉資近億人幣 覆蓋醫院醫保商保

雲知聲智能科技(09678.HK)發佈自願性公告,披露醫療智能化業務最新進展。集團基於自研基座大模型U2訓練的垂直大模型,正加速將技術優勢轉化為商業成果,近期連續中標多個智慧醫療領域標桿項目,合計中標金額近億元人民幣。💡

中標項目覆蓋三大類型:其一,多家頭部三甲醫院智慧醫療項目,涵蓋兒童專科、區域綜合醫療中心等機構,推動醫療垂直大模型、病歷智能化、醫療數據治理及智能服務落地院內;其二,某頭部保險機構的智能基金監管項目,運用醫保垂類大模型構建「事前預警、事中監控、事後追溯」一體化智能監管方案,將傳統人工抽查轉向智能化精準監管;其三,區域醫療智能化建設項目,以數據中台為底座,把病歷生成、輔助問診、臨床決策支持、智能質控等大模型能力系統性融入診療、轉診、便民就醫與行業監管等環節,形成區域智能化體系。

集團指出,上述項目具多重意義:技術層面,大模型正重塑醫療底層能力,AI開始規模化進入高門檻專業醫療的核心業務流程,並在真實場景中持續迭代,鞏固行業引領地位;商業層面,項目覆蓋醫療、醫保、商保全產業鏈,與國家「三醫聯動」改革方向高度契合,區域項目更驗證了從單一機構到區域整體的規模化複製能力,為醫療人工智能打開「從點到面」的市場空間;長遠而言,項目有助推動優質醫療資源向基層下沉,體現「智能向善」理念。

展望方面,隨著標桿項目陸續實施,集團醫療大模型的商業化進程將進一步提速,實施積累的真實業務數據亦會反哺模型迭代,形成正向循環。未來集團將繼續深化大模型在泛醫療領域的應用創新,以標準化、可複製的交付能力服務更多醫療機構,助力行業智能化升級,為高價值Token的持續釋放與商業化兌現注入長期動能。📈

丹諾醫藥-B 06872
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丹諾醫藥關節感染新藥IIa期試驗成功 六個月治愈率達百分百 啟動IIb期臨床

丹諾醫藥(06872.HK)公告,集團全球首創三靶點在研新藥利福喹酮(TNP-2092),以關節腔內注射治療人工關節感染(PJI)的IIa期概念驗證臨床試驗取得積極結果。📈結果顯示,5例早期或急性PJI患者6個月治療成功率達100%,2例慢性患者中1例治療成功;安全性良好,未錄得與藥物相關的嚴重不良事件。基於此,多中心IIb期臨床試驗已獲國家藥監局許可並啟動,支持此非手術方案的加速臨床開發。

三葉草生物-B 02197
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三葉草生物RSV/hMPV/PIV3聯合疫苗澳洲長者II期臨床報捷:抗體增6至9倍,呼吸道感染率大減62%,安全性良好✨

三葉草生物製藥有限公司公佈,集團在澳洲老年人群中進行的呼吸道聯合疫苗候選產品II期臨床試驗取得積極初步數據📊。候選產品包括SCB-1022(RSV+hMPV)及SCB-1033(RSV+hMPV+PIV3),採用基於融合前穩定F蛋白(PreF)的三聚體亞單位抗原,並應用Trimer-Tag疫苗研發平台。

這項II期試驗為隨機、觀察者盲法、多中心研究,共納入420名60至85歲澳洲長者。結果顯示,接種28天後,RSV中和抗體水平提升約6至9倍,hMPV提升約6至8倍;PIV3中和抗體整體約提升3倍,而基線水平處於最低三分位數的受試者更提升約5倍,主要由PIV3 PreF特異性抗體高達約20倍的增幅帶動。值得留意的是,75歲或以上群組的抗體反應未見減弱,而SCB-1033加入PIV3 PreF抗原亦未有干擾RSV及hMPV的免疫反應。

安全性方面,候選疫苗整體耐受性良好,接種後7天內出現的局部及全身不良事件大多為輕度且短暫,常見包括疲勞、頭痛和注射部位疼痛,平均持續約兩天;未有報告與疫苗相關的嚴重不良事件。此外,在澳洲RSV季節暴發期間,疫苗組接種後28天內的呼吸道感染發生率較安慰劑組低約62%✨。

集團同時已完成2,000升生物反應器的商業規模生產放大,並成功製造多個批次,有助降低後期開發及商業化風險。集團表示,將繼續評估候選產品的中期及後期開發計劃,並積極尋求潛在國際合作機會,以實現價值最大化。

開拓藥業-B 09939
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開拓藥業宣布美白原料KT-939人體長期安全測試完成,將申報國家藥監局註冊

開拓藥業(09939.HK)自願公告,集團自主研發的抑制黑色素生成新型高效酪氨酸酶抑制劑KT-939,其人體長期安全性試驗已於2026年9月4日順利完成。✅

該試驗合共114位受試者連續52周使用0.2% KT-939,初步數據顯示未出現皮膚不良反應,與中期28周臨床使用結果一致,充分展現KT-939具有良好的安全性。是次試驗為開放標籤、單臂、單中心研究,旨在評估長期外用含KT-939原料的化妝品引起人體皮膚不良反應的潛在可能性。

作為新一代創新美白祛斑原料,KT-939需經國家藥監局註冊批准後方可上市。該項試驗按照藥監局於2026年6月18日發佈的《人體長期試用試驗方法》指導完成,其結果是KT-939註冊申報資料的最重要組成部分之一。集團正積極推進註冊申請,計劃盡快向藥監局遞交所有申報資料。📝

安東油田服務 03337
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安東油田服務獲伊拉克原油銷售資質 成唯一中資全鏈條油氣公司

安東油田服務集團宣佈,已於2026年9月6日獲伊拉克石油部批准,與伊拉克國家石油銷售公司(SOMO)簽署長期合作協議,取得原油銷售資質,正式成為伊拉克指定的原油出口銷售合作夥伴。📝

根據協議,集團獲得伊拉克國家石油公司自營油田的提油權及一般性長期銷售合作資格,將協助打通原油銷售至油氣開發服務商的資金結算渠道,包括連結原油買家及貿易方、協調裝運安排等,以推動資源變現,並支援伊拉克油氣產業內相關企業(如承包商)的結算需求。同時,集團亦會作為一般性長約提油商,協助SOMO提升市場份額。🛢️

集團表示,伊拉克一直是其重點國際市場。面對當地油氣行業的複雜形勢,集團將釋放一體化服務能力與資源網絡協同效應,支持伊拉克油氣產業穩健發展。是次合作被視為集團深化伊拉克市場的重要里程碑,開創以提油結算工程服務的新模式,有望為伊拉克政府、國家石油公司、油田作業方及服務商帶來多方共贏。集團的服務鏈條亦得以延伸至油氣資源商業化支持領域,進一步拓展全產業鏈服務版圖,並增強在複雜市場下的業務韌性。

簽署協議後,安東油田服務將成為伊拉克市場中唯一同時具備油田技術服務、油氣資源開發及原油銷售服務資質的中國獨立油氣能源公司,實現由上游開發、油田提效上產至下游變現的全鏈條服務協同,為集團長遠可持續發展揭開新篇章。📈

白鴿在線 02672
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白鴿在線MaaS業務收入飆升579.8% 服務調用突破750萬次 全面邁向規模化商業化

白鴿在線(廈門)數字科技股份有限公司(2672.HK)公佈,集團自主研發的模型即服務(MaaS)業務於2026年1月1日至8月31日期間保持高速增長📈,MaaS服務收入達約人民幣4,740萬元,較2025年同期約人民幣700萬元大幅增長約579.8%。集團表示,MaaS平台基於自主研發的AI風控決策大模型,將風險識別、精準定價、智能核保、理賠風控等全鏈路風控能力封裝為標準化服務,按調用量向企業客戶收費,協助客戶數字化轉型及降本增效。報告期內,服務調用規模突破750萬次,客戶覆蓋範圍持續擴大,產品化程度及標準化交付能力顯著提升,反映企業客戶對集團模型服務的依賴及使用活躍度上升,並標誌着AI風控大模型的技術輸出已由試點驗證階段全面進入規模化商業化落地階段。集團提醒,上述資料僅供參考,投資者買賣證券時應審慎行事,必要時諮詢專業顧問意見。