格隆匯7月10日丨派格生物醫藥-B(02565.HK)發佈公吿，公司於2026年7月8日與美國納斯達克上市公司Rani Therapeutics Holdings, Inc.(“Rani”，一家在納斯達克股票市場上市的公司(股份代碼：RANI))簽署諒解備忘錄。
根據諒解備忘錄，雙方擬依託Rani專有的RaniPill®口服生物藥遞送平台，圍繞本公司多項肥胖症及代謝疾病創新候選資產，開展口服制劑篩選及臨牀前開發，並以推動最具潛力的候選項目進入臨牀開發為目標，進一步探索相關產品在中國以外市場的研發、生產及商業化合作。
Rani是一家專注於生物製劑及藥物口服遞送的臨牀階段生物醫藥公司。其RaniPill®平台旨在將傳統上需要皮下注射或靜脈輸注的生物製劑及藥物，通過口服膠囊方式進行遞送，並已開展多項臨牀前及臨牀研究。
格隆匯6月29日丨派格生物醫藥-B(02565.HK)宣佈，集團核心產品維培那肽注射液(商品名：派達康®)已被列入國家醫療保障局公佈的《2026年國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄及商保創新藥目錄調整通過初步形式審查的申報藥品名單》，位列「目錄外西藥和中成藥－基本目錄」第242項，藥品類別為西藥，通過申報條件為「目錄外條件1」，並標註為獨家品種。
維培那肽注射液為公司自主研發的長效胰高糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RA)，用於成人2型糖尿病患者的血糖控制。該產品已於2025年獲國家藥品監督管理局批准上市，是集團首個獲批上市的創新藥產品，也是集團由研發創新邁向商業化兑現的核心資產。
董事會認為，本次維培那肽注射液通過2026年國家醫保目錄調整初步形式審查，標誌着該產品已進入國家醫保目錄准入後續評審程序，是其上市後市場準入進程中的關鍵節點。若該產品後續成功納入國家醫保目錄，將有望顯着提升其支付可及性、患者可負擔性及臨牀使用覆蓋面，進一步釋放其在2型糖尿病治療領域的商業化潛力，並對集團收入增長、現金流改善及核心產品價值重估產生積極推動作用。
作為集團首個商業化創新藥產品，維培那肽注射液的醫保準入進展，是集團推進「研發創新－產品獲批－商業化落地－醫保準入－市場放量」全鏈條價值轉化的重要一步。集團將以本次通過初步形式審查為契機，繼續圍繞臨牀價值、患者獲益、藥物經濟學價值及支付體系適配性，積極推進後續專家評審、談判及相關申報工作，力爭推動維培那肽注射液惠及更廣泛的糖尿病患者羣體，並持續提升集團核心產品的市場競爭力和長期商業價值。
格隆匯6月26日丨派格生物醫藥-B(02565.HK)宣佈，101,702,051股非上市股份轉換為H股已於2026年6月25日完成，而轉換H股已於2026年6月26日上午九時正起在聯交所開始上市。
格隆匯6月24日丨派格生物醫藥-B(02565.HK)公吿，廖亦琳已獲委任為第二屆董事會獨立非執行董事，任期自2026年6月24日起直至第二屆董事會任期屆滿止。廖亦琳將擔任審計委員會主席以及薪酬與考核委員會及提名委員會各自的成員，任期與其擔任第二屆董事會獨立非執行董事的任期一致。
格隆匯7月10日丨派格生物醫藥-B(02565.HK)發佈公吿，公司於2026年7月8日與美國納斯達克上市公司Rani Therapeutics Holdings, Inc.(“Rani”，一家在納斯達克股票市場上市的公司(股份代碼：RANI))簽署諒解備忘錄。
根據諒解備忘錄，雙方擬依託Rani專有的RaniPill®口服生物藥遞送平台，圍繞本公司多項肥胖症及代謝疾病創新候選資產，開展口服制劑篩選及臨牀前開發，並以推動最具潛力的候選項目進入臨牀開發為目標，進一步探索相關產品在中國以外市場的研發、生產及商業化合作。
Rani是一家專注於生物製劑及藥物口服遞送的臨牀階段生物醫藥公司。其RaniPill®平台旨在將傳統上需要皮下注射或靜脈輸注的生物製劑及藥物，通過口服膠囊方式進行遞送，並已開展多項臨牀前及臨牀研究。
格隆匯6月29日丨派格生物醫藥-B(02565.HK)宣佈，集團核心產品維培那肽注射液(商品名：派達康®)已被列入國家醫療保障局公佈的《2026年國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄及商保創新藥目錄調整通過初步形式審查的申報藥品名單》，位列「目錄外西藥和中成藥－基本目錄」第242項，藥品類別為西藥，通過申報條件為「目錄外條件1」，並標註為獨家品種。
維培那肽注射液為公司自主研發的長效胰高糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RA)，用於成人2型糖尿病患者的血糖控制。該產品已於2025年獲國家藥品監督管理局批准上市，是集團首個獲批上市的創新藥產品，也是集團由研發創新邁向商業化兑現的核心資產。
董事會認為，本次維培那肽注射液通過2026年國家醫保目錄調整初步形式審查，標誌着該產品已進入國家醫保目錄准入後續評審程序，是其上市後市場準入進程中的關鍵節點。若該產品後續成功納入國家醫保目錄，將有望顯着提升其支付可及性、患者可負擔性及臨牀使用覆蓋面，進一步釋放其在2型糖尿病治療領域的商業化潛力，並對集團收入增長、現金流改善及核心產品價值重估產生積極推動作用。
作為集團首個商業化創新藥產品，維培那肽注射液的醫保準入進展，是集團推進「研發創新－產品獲批－商業化落地－醫保準入－市場放量」全鏈條價值轉化的重要一步。集團將以本次通過初步形式審查為契機，繼續圍繞臨牀價值、患者獲益、藥物經濟學價值及支付體系適配性，積極推進後續專家評審、談判及相關申報工作，力爭推動維培那肽注射液惠及更廣泛的糖尿病患者羣體，並持續提升集團核心產品的市場競爭力和長期商業價值。
格隆匯6月26日丨派格生物醫藥-B(02565.HK)宣佈，101,702,051股非上市股份轉換為H股已於2026年6月25日完成，而轉換H股已於2026年6月26日上午九時正起在聯交所開始上市。
格隆匯6月24日丨派格生物醫藥-B(02565.HK)公吿，廖亦琳已獲委任為第二屆董事會獨立非執行董事，任期自2026年6月24日起直至第二屆董事會任期屆滿止。廖亦琳將擔任審計委員會主席以及薪酬與考核委員會及提名委員會各自的成員，任期與其擔任第二屆董事會獨立非執行董事的任期一致。