格隆匯9月7日丨麥科醫藥－Ｂ(02335.HK)宣佈，根據上海證券交易所及深圳證券交易所分別於2026年9月4日及2026年9月7日發佈的公吿，公司的H股(「股份」)已獲納入股票互聯互通機制(滬港通及深港通)的合資格股份名單，自2026年9月7日起生效。股份獲納入股票互聯互通機制後，中國內地的合資格投資者可透過上海證券交易所及深圳證券交易所買賣股份。

格隆匯8月28日丨麥科醫藥－Ｂ(02335.HK)發佈截至2026年6月30日止六個月中期業績。於報吿期內，集團錄得期內虧損約人民幣2.32億元，同比增加364.3%。集團的經調整虧損淨額約為人民幣1.12億元，較2025年同期增加128.5%。該增加乃主要歸因於研發活動的投資增加。集團錄得經營活動所得現金淨額約人民幣1.09億元，而2025年同期則為經營活動所用現金淨額約人民幣5230萬元，實現了從經營現金流出淨額到經營現金流入淨額的轉變。此乃主要歸因於收到來自雲頂新耀的預付款人民幣2億元。基本每股虧損0.88元。

格隆匯8月26日丨麥科醫藥－Ｂ(02335.HK)發佈公吿，集團自主研發的用於治療急性缺血性腦卒中的候選藥物MT200605的II期臨牀試驗(“該臨牀試驗”)已完成。該臨牀試驗已證明具有顯著且穩健的療效優勢及良好的安全性。

該臨牀試驗為一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的試驗，旨在評價MT200605的療效、安全性及藥代動力學。合共360名受試者入組並按1：1：1：1的比例隨機分配至四個組別，包括10 mg BID組(“低劑量組”)、20 mg BID組(“中劑量組”)、40 mg BID組(“高劑量組”)及安慰劑對照組(“安慰劑組”)。所有四個組別已連續14天接受靜脈輸注。

格隆匯8月24日丨麥科醫藥-B(02335.HK)宣佈，根據恒生指數有限公司於2026年8月21日公佈的截至2026年6月30日止期間的恒生指數系列季度檢討結果，公司已獲選並將納入為恒生綜合指數成份股，自2026年9月7日起生效。

於獲納入恒生綜指成份股後，公司H股預期將符合資格獲納入滬港通及深港通。滬港通及深港通是香港與中國內地資本市場投資者進行股票交易及投資的渠道。

董事會相信，獲納入恒生綜指反映資本市場對公司價值及成長潛力的認可，這將有助於拓寬公司股東基礎及提升其H股的交易流動性。

格隆匯8月17日丨麥科醫藥-B(02335.HK)宣佈，有關集團其中一款主要產品XTL6001的研究成果，已獲接納於糖尿病、代謝性疾病以及腎臟病領域的多場頂尖國際公認學術會議上作報吿。繼在ADA首次報吿後，進一步分析將於即將舉行的EASD及ASN年會上呈報。

(i)兩份有關XTL6001的研究摘要已獲接納於第62屆歐洲糖尿病研究協會年會(「EASD 2026」)作報吿。題為「XTL6001：一種用於減重及治療肥胖相關併發症的新型MasR/GCGR/GLP-1R三靶點激動劑(XTL6001：a novel triple MasR/GCGR/GLP-1R agonist for weight loss and obesity-related complications)」的研究已獲選在題為「未來人體試驗中的肥胖療法((Future obesity treatments in human trials)」的會議環節作口頭報吿，而題為「XTL6001：一種用於治療伴有蛋白尿及高尿酸血癥的慢性腎臟病╱糖尿病腎病的新型MasR/GCGR/GLP-1R三靶點激動劑(XTL6001：a novel triple MasR/GCGR/GLP-1R agonist for chronic kidney disease/ diabetic kidney disease with proteinuria and hyperuricaemia)」的研究已獲選作簡短口頭討論報吿；及

(ii)一份題為「XTL6001：一種用於治療高尿酸血癥腎病的新型MasR/GCGR/GLP-1三靶點受體激動劑(XTL6001：A Novel Triple MasR/GCGR/GLP-1 Receptor Agonist for Hyperuricemic Nephropathy)」的研究摘要已獲接納於2026年美國腎臟病學會腎臟周(「ASN Kidney Week2026」)題為「CKD：損傷與纖維化機制－1(CKD：Mechanisms of Injury and Fibrosis–1)」的會議環節作壁報展示。