篩選「業務發展」相關聯交所公告與 AI 質性分析（非投資建議）。
🤖 弘毅文化集團(00419.HK)公佈，集團間接附屬公司艾諾博（成都）科技已與雅生活智慧物業服務簽署《物業機器人運營平台共同建設及運營合作協議》，合作期五年。雙方將以集團AIROBO操作系統為技術底座，共同建設及運營物業服務機器人作業管理平台，實現多品牌、多品類機器人統一接入及管理，推動機器人於社區及物業場景規模化應用，有助集團在真實場景驗證及沉澱運營能力，逐步形成可複製模式。
雅生活智慧物業服務為雅生活服務(03319.HK)全資附屬公司；雅生活服務物業在管面積逾5億平方米，在管項目逾3,800個，覆蓋全國近200個城市，2025年度錄得收入逾人民幣128億元。集團確認，雅生活智慧物業服務及其最終實益擁有人均為獨立第三方。
📌 公告提醒，合作具體推進仍須以雙方後續簽署的項目文件及實際進度為準，存在不確定性；集團將於必要時按上市規則適時刊發進一步公告。
先聲藥業（02096.HK）公吿，集團與瑞陽（山東）生物製藥戰略合作的國產1類生物新藥「庫萊韋拜單抗注射液」（商品名：英沐樂®）已獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准在中國上市，用於即將進入或出生在第一個呼吸道合胞病毒（RSV）流行季、胎齡≥35周的新生兒和嬰兒，預防RSV引起的下呼吸道感染，但不包括患有慢性肺疾病或伴有臨床意義的先天性呼吸道異常的兒童。集團於2026年8月20日與瑞陽生物達成戰略合作，取得英沐樂®在大中華區的獨家商業化權益。
庫萊韋拜單抗屬於重組人源IgG1κ單克隆抗體，透過靶向RSV F蛋白Ⅱ號表位提供被動免疫，並經Fc段改造延長抗體半衰期，單次肌肉注射即可覆蓋整個RSV流行季。關鍵性III期研究顯示，給藥後150天，該藥對RSV引起的需醫學干預下呼吸道感染保護效力為85.32%，對RSV感染引起住院的保護效力為83.27%；給藥後240天，兩項保護效力分別為82.04%及78.44%。另有一項針對1至2歲嬰幼兒的IIIb期研究正在進行，以拓展適用年齡。
瑞陽生物主要從事抗體類生物大分子藥物研發及產業化，聚焦感染性疾病被動免疫預防與治療。先聲藥業則為創新驅動的製藥公司，專注神經科學、抗腫瘤、自身免疫及抗感染等領域，是次獲批將進一步豐富集團的抗感染產品管線。 📄💊
德林控股(01709.HK)發佈自願公告，更新比特幣挖礦業務進展。🪙
集團自2025年11月起展開比特幣挖礦，截至2026年9月2日期間，合共產出約506.228枚比特幣。目前已累計出售405.00枚，平均售價約每枚74,021美元，已變現價值合計約2,998萬美元；餘下101.228枚比特幣仍持有。📊
成本方面，集團比特幣生產的累計平均電力成本約每枚54,500美元，惟經持續優化挖礦業務及電力安排，加上電價下調，2026年8月電力成本已降至約每枚50,000美元。集團預期，只要比特幣市價維持於每枚約51,000美元以上，其礦機營運整體仍具商業合理性，實際情況仍受網絡難度、電價、運行時間及場地安排等因素影響。
目前集團合共營運9,695台比特幣礦機，總哈希率約4.229 EH/s，按當前網絡狀況估算每日產出約2.11枚比特幣。集團預計截至2026年12月31日止餘下期間，挖礦活動將產生約240至264枚比特幣。
董事會強調，上述數據乃基於集團內部記錄及初步評估，未經核數師審核或審閱，股東及潛在投資者買賣證券時務請審慎行事。⚠️
中國生物製藥（01177.HK）自願公告，集團附屬公司正大天晴自主研發的國家1類新藥TQB6426「GPC3抗體藥物偶聯物（ADC）」已獲得美國FDA的新藥臨床試驗（IND）批准，擬用於晚期惡性腫瘤。💊
GPC3是細胞膜表面的糖蛋白，在正常成人體內幾乎不表達，但在肝細胞癌（HCC）中高表達，同時在肺鱗癌、卵巢癌等癌症中表達上調，是極具潛力的靶向治療靶點。目前全球尚無靶向GPC3的ADC藥物獲批上市，同類候選產品仍處於早期臨床階段，臨床需求遠未滿足。
臨床前研究顯示，TQB6426具備良好的靶點結合能力及腫瘤細胞特異性殺傷功能，其強效旁觀者殺傷效應優於同類產品，並在動物實驗中展現出同類最優（BIC）開發潛力。透過精準遞送細胞毒性載荷至腫瘤細胞，TQB6426有望克服腫瘤異質性，擴大抗腫瘤覆蓋範圍。
肝癌是全球第六大常見癌症，也是癌症相關死亡的第三大原因。2022年全球新發肝癌病例約87萬宗、死亡約76萬宗；若缺乏有效干預，預計到2050年新發病例將增至152萬宗、死亡增至137萬宗，近乎翻倍，其中中國約佔全球病例的42.4%。肝癌起病隱匿、進展迅速，約64%患者初診時已屬中晚期，失去根治性治療機會；早期患者接受切除術後，5年復發率仍高達70%。現有靶向、免疫及聯合治療方案為中晚期患者帶來的生存獲益有限，存在巨大未滿足臨床需求。
集團將加速推進TQB6426的I期臨床試驗，評估其在晚期惡性腫瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學特徵及初步療效，期望盡早為全球肝細胞癌及其他實體瘤患者提供新的治療選擇。🔬
洪橋集團(08137.HK)公告，董事會決定變更未動用的2024年認購事項所得款項淨額約317.5百萬港元的用途，改為支付收購事項的部分代價；同時更新認購事項估計所得款項淨額的擬定用途。💰
集團於2024年認購事項的所得款項淨額約375.0百萬港元，原擬用於礦產相關項目開發及投資（306.4百萬）、浙江衡遠新能源科技營運資金（25.0百萬）及香港總部營運資金（43.6百萬）。截至2026年6月30日，已動用57.5百萬，未動用317.5百萬。由於巴西鐵礦石項目仍處牌照申請階段，原定用途動用進度較預期慢。
收購事項總代價為91.8百萬美元（約720.6百萬港元），分三階段支付。因認購事項預計2026年12月前後完成，而在此之前約324.0百萬港元的代價付款已到期或將到期，存在時間差，故集團先動用該筆未動用款項支付部分代價。待認購完成後，擬從認購所得款項中撥回約317.5百萬港元，按原定用途使用。
認購事項估計所得款項淨額約895.0百萬港元，經更新分配如下：支付收購事項部分代價403.1百萬；原定用途317.5百萬（包括巴西鐵礦石開發173.9、礦產項目投資99.3、浙江衡遠營運25.0、香港總部營運19.3）；南非銅礦項目營運、開發及投資149.4百萬；一般營運資金25.0百萬。
集團指，變更旨在更有效調配財務資源，避免為短期付款責任而借貸產生融資成本，並不會對現有業務或原定用途落實造成重大不利影響。認購事項須待先決條件達成方可作實，未必會進行；若未能完成，集團將作適當融資安排。股東及投資者買賣股份時務請審慎。📊
阜博集團(03738.HK)宣布，旗下附屬公司已與汶萊國家電信網絡營運商Unified National Networks（UNN）訂立戰略合作夥伴及商業協議，取得25兆瓦具備部署人工智能算力條件、採用液冷及高功率密度技術的數據中心容量，並在汶萊建立及營運基於NVIDIA運算核心的先進AI運算系統所驅動的「AI工廠」⚡。
該AI工廠將有助擴展集團的Dream Maker平台及相關服務，服務對象涵蓋影視製片廠、獨立製片人及內容創作者，同時進一步強化集團在人工智能驅動內容創作、版權保護及變現方面的能力。協議亦涵蓋後續階段額外25兆瓦數據中心擴容，以支持集團未來的業務擴展📈。
UNN為汶萊的綜合性國家電信網絡營運商，於全國提供固網及流動通訊服務，並運用其國際資產為亞洲各地提供連接服務。是次合作標誌着集團在AI算力基礎設施及內容科技領域邁出重要一步，有望把握人工智能內容創作浪潮帶來的機遇。公告日期為2026年9月3日。
雲頂新耀（01952.HK）宣佈，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已批准星必妥®（艾曲帕米鼻噴霧劑）的新藥上市許可申請，用於治療成人陣發性室上性心動過速（PSVT）急性症狀發作，轉復為竇性心律。💊
此次獲批基於全球關鍵III期RAPID臨床研究及中國III期JX 02002臨床研究的數據。RAPID研究顯示，PSVT發作參與者自行使用星必妥®後，64%在30分鐘內轉復竇性心律，安慰劑組則為31%（HR=2.62；95%CI：1.66–4.15；p<0.001），相關結果已於2023年發表於《柳葉刀》。中國研究同樣顯示顯著優效性（HR=3.002；p=0.0005）。兩項研究均達到主要終點，且星必妥®整體耐受性良好，給藥後24小時內未觀察到嚴重不良事件。✨
星必妥®早前已於2025年12月獲美國FDA批准，是30多年來首款且唯一獲批用於成人PSVT急性症狀發作的創新療法。今次是集團在心血管疾病領域首個獲批的創新藥物，進一步豐富產品組合，亦印證其整合全球創新資源及推動商業化落地的能力。🏥
PSVT是常見的快速性心律失常，患者常出現心悸、胸悶等症狀，過往缺乏可院外自行使用的快速終止藥物。中國每千人約有2.3至4人患病，總患者人數估計達300至600萬，臨床需求顯著。星必妥®為新型速效鈣離子通道阻滯劑，採用可攜式鼻噴霧給藥，最早可於給藥後5分鐘起效，近三分之二患者能在30分鐘內恢復竇性心律，填補院外「應急自救」的空白。📈
鉅京控股(08450.HK)就最新業務發展刊發補充公告，集團重申核心的財經印刷業務仍是主要業務。受惠於持續加強主營業務的策略，截至2026年3月31日止六個月，財經印刷業務收益按年增加約47.1%，至約1,260萬港元，去年同期則約860萬港元。📈
集團未來會繼續擴展財經印刷業務，包括擴大香港及大中華區客戶基礎，加強與律師行、保薦人及財務顧問合作，並增撥資源拓展內地市場；同時提升排版、雙語客戶服務及定制設計能力；推行數碼轉型及應用人工智能工具，以簡化流程、縮短周轉時間；並計劃將服務組合擴展至ESG報告製作、投資者演示材料及多媒體服務等。集團明確表示，未來十二個月內無意終止、出售或大幅縮減財經印刷業務。
至於新成立的卡牌業務（透過HKTCG進行），董事會強調對此業務負有最終監督責任，並已制定一系列內部監控措施，包括每月管理報告、職責分離、雙重授權、庫存保安、現金處理及反洗錢程序等。財務撥款方面亦設有上限：每個財政年度用於卡牌業務的總撥款不得超過集團總資產20%，以及最近期刊發財務報告所載現金結餘的40%；收購轉售用卡牌的年度預算及其他經常性開支則不得超過總資產15%及現金結餘30%。💰
集團亦就媒體文章作出澄清：HKTCG零售店內展示總值約8,000萬港元的卡牌，實為鍾先生個人及其他收藏家所有，僅供展覽及推廣之用；至於「鍾先生斥資約6,000萬港元打造HKTCG」的陳述，應理解為其對該業務未來三至五年潛在資源需求的估計，並非已實際出資或作出不可撤銷承諾。
康哲藥業（00867.HK）公佈，旗下專注皮膚健康的德鎂醫藥已於2026年9月2日獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准磷酸蘆可替尼乳膏「百盧妥®」新增輕中度特應性皮炎（AD）適應症的新藥上市許可申請，並於9月3日取得藥品註冊證書。產品適用於其他外用藥控制不佳或不建議使用時，非免疫功能受損的2歲及以上兒童及成人輕中度AD的局部短期及非持續性慢性治療。是次AD適應症因符合兒童用藥優先審評條件，有效加快獲批。
百盧妥®是Incyte開發的選擇性JAK1/JAK2抑制劑蘆可替尼的創新乳膏。集團指，產品在中國一項隨機、雙盲、安慰劑對照三期臨床研究中達主要終點：治療8周IGA成功率為63.0% vs 9.2%（P<0.001）；EASI 75比例為78.0% vs 15.4%（P<0.001），整體安全耐受性良好。2026年1月百盧妥®首次獲批用於白癜風，成為中國首款外用JAK抑制劑；是次AD獲批標誌產品拓展至第二適應症。
AD屬慢性、復發性、炎症性皮膚病，估計2024年中國患者超過5,400萬人，輕中度佔約98%（逾5,250萬人）。傳統外用藥如糖皮質激素及鈣調神經磷酸酶抑制劑存在長期用藥不良反應或療效有限等痛點，臨床需求殷切。德鎂醫藥已構建「治療+護理」綜合方案，涵蓋百盧妥®（輕中度）、注射用生物製劑柯美奇拜單抗注射液MG-K10（中重度）、口服小分子靶向藥CMS-D001（中重度）及禾零舒緩產品系列，滿足患者由治療到日常護理的需求。
集團於2022年12月透過德鎂醫藥與Incyte訂立合作及許可協議，取得磷酸蘆可替尼乳膏在中國大陸、港澳台及東南亞十一國的研發、註冊及商業化獨家權利，德鎂醫藥正申請於香港聯交所主板獨立上市。是次獲批將進一步拓展產品臨床應用空間，並與集團現有商業化產品及在研管線產生協同效應，提升在皮膚健康領域的競爭力。📊💊
四環醫藥(00460.HK)公吿，旗下非全資附屬公司軒竹生物(02575.HK)與泰國製藥公司Innobic(亞洲)及ZaoAn International Trading Co., Ltd（早安國際）簽署三方商業協議📝，就軒竹生物的吡洛西利片於泰國市場達成商業化合作，協議期限至2036年6月30日屆滿。
根據協議，軒竹生物授予Innobic(亞洲)及早安國際於泰國區域內的獨家商業化權利，涵蓋進口、推廣、營銷、銷售及經銷等範疇🏭。Innobic(亞洲)將作為經銷商，負責目標產品於泰國的藥品註冊及市場商業化運營，上市許可將以其名義持有；早安國際則作為中間商，承擔採購訂單下的主要付款責任。軒竹生物將按約定供貨價格供應產品，以支持當地商業化活動。
協議同時訂明年度最低採購量📊，以及Innobic(亞洲)在簽署時及取得泰國食品藥品監督管理局(TFDA)上市許可後須向軒竹生物支付的許可費。Innobic(亞洲)與早安國際須就各自協議義務向軒竹生物承擔連帶責任。
是次戰略合作落地於藥品檢查合作計劃(PIC/S)核心成員國之一的泰國，集團冀藉國際合作夥伴拓展海外市場🌏，擴大軒竹生物產品於東南亞市場的影響力，為集團帶來經濟效益及提升品牌價值。軒竹生物聚焦消化、腫瘤及代謝等重大疾病領域，為研發驅動的創新藥企業，2025年於港股主板上市；四環醫藥則以創新引領，推行醫美及生物製藥雙輪驅動戰略💊。
軒竹生物（02575.HK）公佈，集團近日與泰國製藥公司 Innobic（亞洲）及早安國際就吡洛西利片（商品名：軒悅寧）簽署三方商業協議，授予對方於泰國的獨家商業化權利，協議有效期至 2036 年 6 月 30 日。📌
根據協議，Innobic（亞洲）將作為經銷商，負責目標產品在泰國的藥品註冊、市場營銷及商業化運營，上市許可將以其名義持有；早安國際則作為中間商，承擔採購訂單項下的主要付款責任。集團將按約定供貨價格供應產品。協議亦設有年度最低採購量，並訂明 Innobic（亞洲）須在簽署時及取得泰國食品藥品監督管理局（TFDA）上市許可後，向集團支付許可費，兩家公司須就協議義務承擔連帶責任。
💊 吡洛西利是中國首個獲批的 CDK2/4/6 抑制劑，具多靶點協同機制，能強效抑制腫瘤細胞增殖，並減低傳統 CDK4/6 抑制劑常見的血液學毒性。2025 年 5 月，該藥獲中國國家藥品監督管理局批准，用於 HR+/HER2- 局部晚期或轉移性乳腺癌成人患者的治療，成為內地首個且唯一獲批單藥適應症的 CDK2/4/6 抑制劑；2026 年 3 月，再新增與芳香化酶抑制劑（AI）聯合用於初始內分泌治療的適應症。2025 年 12 月，兩項適應症獲納入國家醫保藥品目錄，自 2026 年 1 月 1 日起生效。
🏢 合作方 Innobic（亞洲）為泰國證券交易所上市公司 PTT（泰國國家石油股份有限公司）旗下全資生命科學公司，PTT 收入超過 800 億美元，市值超過 330 億美元；早安國際則為 2021 年在香港成立的貿易公司，具跨境醫藥貿易經驗。
集團表示，泰國屬藥品檢查合作計劃（PIC/S）核心成員國之一，此次合作有助拓展東南亞市場，提升品牌價值。由於相關交易屬日常業務的收益性質，並不構成上市規則下的須予公佈交易。集團提醒，產品在泰國的監管申報及取得上市許可進度存在不確定性，後續付款及收益須視乎產品註冊和商業推廣成效，投資者務請審慎行事。
和黃醫藥（00013.HK）宣佈，集團旗下和記黃埔醫藥（上海）與葛蘭素史克（GSK）附屬公司達成獨家開發及許可協議，授予GSK在中國內地、香港、澳門及台灣以外的全球範圍開發和商業化HMPL-A830的權利。HMPL-A830是一款全球首創的抗體靶向偶聯藥物（ATTC），結合高選擇性KRAS小分子抑制劑與抗EGFR抗體，透過雙重靶向機制將有效載荷精準送達腫瘤組織，旨在應對結直腸癌、胰腺癌及肺癌等KRAS基因改變高發的癌症。📊
根據協議，和黃醫藥將收取1.1億美元首付款，並可獲得最高達11.85億美元的開發、註冊及商業里程碑付款，即潛在總交易額可達12.95億美元；另外，GSK將按年度淨銷售額支付分層特許權使用費。和黃醫藥將負責HMPL-A830的全球I期臨床開發，預計於2026年下半年啟動；GSK則負責大中華區以外地區的所有後續臨床開發及商業化活動。和黃醫藥保留中國內地、香港、澳門及台灣的全部研發與商業化權利。此外，GSK附屬公司對集團另一款更早期階段的ATTC候選藥物擁有優先談判權。✨
和黃醫藥管理層表示，此次合作是釋放HMPL-A830臨床潛能的重要一步，有望開啟腫瘤精準治療新篇章；GSK方面亦指，該藥物具備KRAS-EGFR雙重靶向機制，有潛力改善現有標準治療方案。交易完成仍需滿足慣例成交條件，包括完成反壟斷監管審查。美銀證券擔任和黃醫藥的獨家財務顧問。📈
康方生物（09926.HK）發出自願公告，自主研發的全球首創雙特異性抗體藥物「依達方」（依沃西，PD-1/VEGF）用於一線治療PD-L1表達陽性非小細胞肺癌（NSCLC）的III期HARMONi-2研究，經獨立數據監察委員會（IDMC）評估的總生存期（OS）期中分析達到關鍵次要終點，結果具有統計學顯著及臨床獲益。📊
該研究共入組398名患者，主要終點為無進展生存期（PFS），關鍵次要終點為OS。集團早前於2024年5月已達PFS主要終點，依沃西組與帕博利珠單抗組的中位PFS分別為11.14個月及5.82個月，HR=0.51（P<0.0001）。今次OS陽性結果進一步印證依沃西作為下一代腫瘤免疫基石藥物的臨床價值。🔬
依達方已在中國獲批多個適應症：2024年5月用於經EGFR-TKI治療後進展的EGFR突變非鱗狀NSCLC；2025年4月用於一線治療PD-L1陽性NSCLC；2026年8月再獲批用於一線治療鱗狀NSCLC。首兩個適應症已納入國家醫保目錄，藥物亦突破VEGF藥物在鱗癌患者中不可用的禁忌，提供更優「去化療」方案。💊
目前依沃西正針對肺癌、膽道癌、頭頸鱗癌、三陰乳腺癌、結直腸癌、胰腺癌、尿路上皮癌等40餘個適應症，推進60項II/III期臨床研究，其中17項為註冊性研究。詳盡數據將於未來的國際學術會議及期刊發表。
中國生物科技服務(08037.HK)宣佈，旗下位於海南博鰲樂城國際醫療旅遊先行區的旗艦項目鵬博（海南）硼中子醫院，已與香港綜合腫瘤專科機構、天馬醫療成員「安康醫療癌症中心」訂立框架合作協議，建立跨境腫瘤診療協作機制。📋
雙方將以「境外評估、境內治療、境外隨訪」模式，涵蓋硼中子俘獲治療臨床服務、雙向轉診、聯合跨專科團隊(MDT)會診及治療後隨訪，旨在擴大海外患者來源，並善用博鰲樂城先行醫療政策及安康的篩查、轉診及隨訪能力，形成跨境服務閉環。🔁
根據協議，安康負責境外端的合規科普與告知、患者初篩評估、跨境轉診協調、入境與就醫引導，以及術後境外康復與隨訪管理；鵬博醫院則負責患者住院期間的硼中子治療、住院管理、醫療質量與安全，並向安康同步診療進展。協議為期一年，經協商可續期，具體落實安排以另行簽訂的實施協議為準。
資料顯示，該醫院為集團旗艦硼中子治療項目，2026年2月進入試營運階段，3月起開始治療患者，至今已完成數十例，獲批適應症主要為頭頸部腫瘤，並計劃擴展至其他實體瘤。集團此前披露，首10名接受硼中子治療的頭頸癌患者，治療後三個月總緩解率達80%。硼中子治療屬精準放射治療模式，對腫瘤具高靶向性，對周邊正常組織的損害相對有限。🎯
集團表示，此前已與北京和睦家醫院等內地醫院簽署合作協議拓展內地市場；是次合作將結合天馬醫療於香港及其他亞太市場（新加坡、內地、香港、馬來西亞、菲律賓及越南）的腫瘤網絡，進一步擴大醫院患者來源，同時促進合適患者獲得香港及其他市場的後續康復或腫瘤科服務，有助集團由中國市場進一步拓展至亞洲市場。🌏
科笛集團(02487.HK)發出自願公告，集團的CU-20101（注射用A型肉毒毒素）生物製品上市許可申請(BLA)已獲中國國家藥品監督管理局受理，適應症為改善中度至重度眉間紋。✅
值得留意的是，CU-20101在生產工藝中不會使用動物源性材料及人血白蛋白，有助消除傳染性海綿狀腦病(TSE)感染及相關過敏反應風險，預期安全性優勢明顯。🧬
集團表示，該產品將進一步豐富其皮膚產品矩陣，並與現有產品產生協同效應，配合皮膚治療市場的廣泛需求，多元化佈局有望帶動集團取得更大市場份額。📈
不過，集團提醒，無法保證最終能成功開發及銷售CU-20101，股東及潛在投資者買賣股份時須審慎行事。⚠️
康諾亞生物醫藥科技有限公司（股份代號：2162）於2026年9月2日自願公佈，已與跨國醫藥公司Aeira Pte. Ltd.簽署獨家許可協議，就集團自主研發、靶向IL-4Rα的單克隆抗體「司普奇拜單抗注射液」（商品名：康悅達®）在東南亞及中亞等18個國家和地區的上市註冊和商業化展開合作。
✈️ 亦辰集團(08365.HK)就投資新業務發出進一步自願公告，交代收購香港跨境通航空技術有限公司（「香港跨境通」）51%股權的最新進展。集團原訂持有目標公司51%股權，賣方牽億智能科技有限公司持有餘下49%。經公平磋商後，牽億智能以1港元代價購回其中36%股權，交易完成後集團持有目標公司15%股權。牽億智能擬引入更多戰略合作夥伴及境外投資者，推動東南亞採購商拓展市場，並實施股本重組，以多元化資本結構鞏固對香港跨境通的控股地位。
📌 戰略合作方面，鑑於低空經濟產業已被列為國家戰略性支柱產業，項目擬引入氫能動力，具備零碳排放、綠色環保優勢，符合國家「雙碳」戰略目標。香港跨境通已與深圳市鵬城領航低空產業有限公司（「鵬城領航」）簽訂戰略投資意向書，對接國家低空經濟發展規劃、粵港澳大灣區建設及零碳排放目標。
🏗️ 項目定位上，香港跨境通作為香港商用無人機製造產業頂層公司，擁有合法研發與製造技術使用權，具備獨立落地產業項目的資質基礎。其後相關專利將統一以香港跨境通名義在香港知識產權署註冊登記。
📋 意向書戰略合作框架重點包括：
- 商用無人機由香港跨境通研發製造，持有適航認證，符合跨境物流貨運標準；
- 第一階段目標為大灣區跨境無人機物流貨運，涵蓋研發製造、跨境物流運營及租賃服務；
- 鵬城領航將10%股權轉讓予香港跨境通，作為技術投入及產業協同對價；
- 待產品定型並具備商業供貨條件後，鵬城領航承諾按合理商業價格統一採購合共2,000台機型；
- 鵬城領航作為融資牽頭方，負責引入不少於人民幣20億元資金，涵蓋多輪股權融資、銀行貸款、融資租賃、產業基金等管道；
- 鵬城領航委託牽億智能全面負責租賃業務，並委託香港跨境通負責日常飛行運營，兩者合作期均為八年，涵蓋保險、維護、空域協調及飛行安全。
⏳ 各方擬在意向書簽署後3個月內落實正式投資協議的磋商及簽署。公司強調，意向書不具法律效力，項下擬定交易不一定會進行，投資者買賣股份時務請審慎行事。
創業集團控股(02221.HK)就終止收購目標公司12%股權的股權轉讓協議刊發補充公告，進一步說明終止的背景及原因。📄
集團表示，自簽署股權轉讓協議後，董事會對目標公司的業務及營運進行全面評估，發現多項問題：目標公司因加工技術令廢油及油脂加工成本較高；其股東未能就南寧項目的建議生產升級計劃達成共識；國際市場變化導致產品銷售停滯及存貨增加；以及目標公司主要股東未有如預期般及時提供財務支持。
經訂約方友好協商，集團於2026年8月24日同意終止股權轉讓協議，並訂立終止協議。根據條款，任何一方在協議下概不須對另一方負有任何其他義務或責任，亦毋須就終止向對方支付罰款或賠償金。董事會認為，終止安排公平合理，符合公司及股東整體利益。
由於代價從未支付，收購事項亦未完成，集團並無確認對目標公司的任何投資。因此，董事會相信終止不會對集團的業務營運、財務狀況或財務表現造成重大不利影響。📉
該補充公告不影響此前公告所載的其他資料，相關公告內容維持不變。主席兼執行董事為朱勇軍。
歐康維視生物(01477.HK)發出自願性公告，集團的OT-211（TRYPTYR®阿考曲孟滴眼液）在中國進行的III期臨床試驗已完成合共398名患者入組。💧OT-211為0.003%濃度滴眼液，屬首款獲美國FDA批准用於治療乾眼症的TRPM8激動劑，並已於2025年5月28日獲FDA批准治療乾眼症的體徵及症狀。集團自2024年10月與Alcon集團達成戰略合作後，取得在中國內地開發、製造、委託製造、進口、出口及銷售OT-211的獨家許可。今次成功完成入組，標誌著集團與Alcon在新藥開發領域形成緊密合作，為後續共同探索及開發新藥奠定基礎。集團提醒，無法保證OT-211能成功開發及最終商業化，股東及潛在投資者買賣股份時務須審慎行事。
大成生化科技(00809.HK)公佈，集團已於2026年8月31日在吉林省德惠生產基地舉行鍋爐翻修項目竣工及點火儀式，同時啟動輔酶Q10項目土建工程🏭。集團管理層、地方政府、吉林省農業投資集團、項目承包商及多家主要金融機構代表均有出席見證。
鍋爐翻修項目是集團的旗艦項目，採用高溫／高壓及超高溫／超高壓鍋爐，目標是提升能源成本效益及支持可持續發展。項目現已正式投產，預期可顯著優化營運效率、增強成本競爭力，為集團長遠增長奠定基礎。
輔酶Q10項目方面，集團早前與神舟生物科技簽訂合作協議，生產輔酶Q10菌絲體，今次土建工程啟動標誌集團正式進軍合成生物學領域，並拓展醫療保健及醫療應用市場🌿。待項目全面竣工及商業化營運後，將有助完善業務佈局、提升營運效率，推動各業務分部高質量增長，同時支持產品組合逐步轉向利潤較高的生物發酵產品，增強應對市場波動的能力。
集團表示，會根據上市規則適時刊發進一步公告，並提醒股東及潛在投資者買賣證券時審慎行事。