短炒消息｜業務發展

百應控股(08525.HK)公佈，集團已達成聯交所GEM復牌指引，並已申請股份自2026年9月10日上午九時正起恢復買賣。📈

股份自2025年6月9日起暫停買賣。聯交所GEM上市覆核委員會原先關注集團缺乏清晰業務計劃、融資租賃服務的可持續性及過度依賴控股股東等問題。集團表示，停牌期間業務大致如常營運，並已解決相關疑慮：

✅財務獨立：集團已獲六間不同銀行及金融機構提供人民幣4億元銀行融資，毋須控股股東擔保，其中約人民幣2.106億元已提取作業務營運；已動用銀行貸款概無由控股股東擔保。

✅營運獨立：集團在福建獨立營運約16年，擁有獨立客戶獲取系統及12人業務發展團隊，不依賴控股股東。

✅業務計劃清晰：融資租賃服務將聚焦福建省，分階段拓展至尚未全面覆蓋的城市，並透過金融信息服務業務的SaaS客戶關係管理系統（CRM）帶動協同效應。集團預期2026財年收益超過人民幣8,000萬元，2027財年超過人民幣9,000萬元。

✅資產充足：截至2026年6月30日，集團總資產約人民幣5.432億元，資產淨額約人民幣2.79億元；現金及現金等價物約人民幣4,480萬元。

集團認為已達成全部復牌指引，並已向聯交所申請股份自2026年9月10日起恢復買賣。👍

和鉑醫藥控股有限公司(02142.HK)發出自願公告，集團合作夥伴Solstice Oncology已完成2.25億美元A輪融資，並正式啟動營運🚀。本輪融資由RA Capital Management領投，Canaan Partners、Forbion及其他投資者共同參與。

Solstice為臨床階段的腫瘤免疫公司，聚焦於新輔助治療階段更早干預癌症。其主力候選藥物普魯蘇拜單抗，是一款第二代Fc增強型抗體，靶向CTLA-4，目前正推進兩項臨床適應症，包括微衛星穩定型(MSS)結腸癌，另一適應症暫未披露。其中一項2期臨床研究，正評估普魯蘇拜單抗聯合帕博利珠單抗，用於MSS型臨床II-III期結腸癌新輔助治療的療效。MSS型是結腸癌中佔比最大的亞型，至今該患者群仍未能從免疫治療中獲益。

該2期臨床試驗預計於2026年第四季度初啟動患者入組，並預期於2027年下半年取得研究數據。Solstice成立於2026年2月，團隊在腫瘤領域擁有數十年研發及推進免疫治療藥物經驗。是次融資將有助加快其管線發展，亦反映集團合作伙伴的臨床潛力獲投資者認可📊。

鍋圈食品（上海）股份有限公司（股份代號：2517）就建議變更全球發售所得款項用途發出補充公告，進一步解釋重新分配的理由及裨益。📊

集團指出，經考慮業務發展重點、相關項目實際推進情況及截至2026年6月30日的資金需求後，決定將未動用所得款項淨額約173.8百萬港元，由資金需求低於預期的用途，重新分配至「興建、投資或收購工廠」。

🔹 自營店項目：原擬用於中國內地以外開設高端門店，但集團門店網絡主要透過加盟模式擴張。截至2026年6月30日，集團共有12,198家門店，其中加盟店12,190家、自營店僅8家；鄉鎮門店達3,377家，佔比逾27%。中國內地以外的自營店仍處於試點階段，集團於2026年年中才在香港開設首家自營試點店，預期至少用一年優化營運模式及供應鏈，故近期資金需求較低。集團建議保留約40.0百萬港元，並將約139.5百萬港元改撥至工廠投資。

🔹 產品研發中心項目：集團採用與供應商聯合研發模式，部分產品開發可利用供應商現有能力及資源，減低對自身研發中心及設備的前期投資需求。相關項目已動用約0.6百萬港元。集團建議保留約10.0百萬港元，並將約34.3百萬港元轉至工廠投資。

🔹 興建、投資或收購工廠：集團持續深化供應鏈佈局，截至2024年12月31日止年度已投資約59.6百萬港元於供應商北海逮蝦記食品有限公司；2025年7月再投入約50.3百萬港元建設位於海南儋州的生產基地。截至2026年6月30日，該用途僅約2.2百萬港元尚未動用。集團認為，加大對工廠、核心原料基地及倉儲物流的投資，可加強對供應鏈關鍵環節的控制，提升穩定性及靈活性。

董事會表示，除上述建議變更外，集團業務及營運概無重大變動；重新分配乃按實際使用情況及資金需求作出更具針對性的調配。股東及潛在投資者買賣股份時務須審慎。🏭

安井食品(02648.HK)公吿，为推进国际化战略，拓展印尼及周边市场，集团旗下全資附屬公司香港安井，擬與Mutual Strategy Limited合作，在香港共同設立路徑公司Anjoy Foods Investment Limited，再透過該路徑公司於印尼成立生產子公司及貿易子公司。🇮🇩

根據股東協議，香港安井與合作方將按50.5%及49.5%持股比例，以現金合共出資不少於7,425萬美元；按最低出資額計，香港安井以自有資金出資3,749.625萬美元，合作方出資3,675.375萬美元，資金將分5期繳付。合作方的最終受益人為兩名自然人林克健及林希騰。📊

印尼子公司成立後，將結合集團在研發、生產技術及品牌等方面的優勢，以及合作方在當地的市場渠道及原料供應資源，主要生產和銷售速凍魚糜製品、速凍烤腸、速凍麵米製品，以及常溫休閒烤腸及魚糜製品等，逐步建立貼合印尼及周邊市場需求的產銷體系。🏭

集團表示，是次投資有助完善海外產能及市場布局，長遠有望擴大海外業務規模並培育新增長點。有關投資已於2026年9月9日經董事會會議審議通過，不構成關聯交易或重大資產重組。💰

惟值得留意，今次對外投資尚需辦理境外投資備案或審批、企業設立登記及相關許可手續，相關手續能否取得及時間存在不確定性；加上海外監管、稅務、外匯及營商環境與內地有差異，項目可能面對審批、建設、供應鏈及匯率波動等風險，能否按計劃取得預期成效仍屬未知數。集團預計，由於印尼子公司仍在籌設階段，短期內不會對財務狀況及經營成果構成重大影響。⚠️

石藥集團（1093.HK）公吿，集團開發的多巴胺受體激動劑「羅替高汀長效注射液（SYH9087 注射液）」已獲中國國家藥品監督管理局批准，可在內地開展臨床試驗，適應症為帕金森病。💊

該產品是國內首個獲批臨床試驗的皮下注射羅替高汀長效製劑，運用集團長效遞送技術平台，注射後可在皮下形成原位藥物貯庫，實現每週一次給藥。相比已上市的羅替高汀微球產品，用藥途徑由肌肉注射改為皮下注射，毋須複雜配製，注射針頭更細、給藥體積更小，預期可減輕患者注射部位疼痛，提升用藥便利性及依從性。臨床前研究顯示，其抗帕金森病藥效較市售微球注射劑更具優勢，安全性良好。🧠

集團表示，是次臨床試驗獲批將進一步豐富精神神經領域產品線，亦是長效制劑研發的重要進展。集團會繼續開發更多高臨床價值藥物，為患者提供更佳治療選擇。📈

石藥集團（01093.HK）宣佈，集團開發的促性腺激素釋放激素（GnRH）受體激動劑戈舍瑞林緩釋注射液（SYH9102注射液）已獲中國國家藥品監督管理局批准，可在中國開展臨床試驗。💊

該產品為全球首款獲批臨床的即用型戈舍瑞林緩釋注射液，可透過與垂體GnRH受體高親和力結合並誘導受體降調節，抑制促性腺激素分泌，降低血清睪酮及雌二醇水平，達到藥物去勢效果。產品利用集團的長效遞送技術平台，以生物相容性良好的輔料為基礎，經皮下注射後形成原位藥物貯庫，實現長效釋放。

此產品每月給藥一次，與已上市的戈舍瑞林長效產品相比，採用更細針頭注射，無需專用植入針或複雜配製操作，注射體積更小，預期可顯著減輕注射部位損傷與疼痛感，提高患者用藥便捷性和治療依從性。臨床前研究顯示，該產品具有明顯的長時間血漿睪酮抑制藥效，相對市售微球製劑，在睪酮去勢率及去勢狀態維持時長方面均表現更優，安全性良好。

本次獲批臨床適應症為實體瘤患者，此外亦可用於子宮內膜異位症等雌激素依賴性疾病領域，臨床開發前景廣闊。是次獲批是集團在長效製劑領域的重要成果，並為平台產品管線拓展奠定基礎。📄

腦動極光醫療科技有限公司（06681.HK）公佈，集團近期在兒童認知數字療法劑量研究領域取得重要成果，相關研究已發表於國際頂級綜合醫學期刊《BMC Medicine》（2025年影響因子：8.7）📊。

是次研究由首都醫科大學附屬北京兒童醫院倪鑫教授團隊與集團科研團隊聯合進行，屬基於真實世界大數據的回顧性研究，納入2021至2025年間使用集團「腦功能信息管理平台軟件系統」、完成至少兩周訓練的38,526名3至18歲認知功能受損兒童及青少年，覆蓋感知覺、注意力、記憶力及執行功能四大認知領域🧠。

研究首次系統定義不同年齡及性別的最佳數字訓練劑量，主要發現包括：整體人群以每日16至20分鐘訓練對應最高認知表現，超過此範圍無額外顯著收益；年齡與性別分層方面，<10歲男性最佳為每日16至20分鐘、總劑量6至7個月，<10歲女性最佳為每日24至28分鐘、總劑量8至9個月，≥10歲男性最佳為每日20至24分鐘、總劑量4至5個月，≥10歲女性則為每日16至20分鐘、總劑量1至2個月。此外，四個亞組最高認知表現均見於每周訓練7天，而訓練超過1個月的兒童均較不足1個月者表現出顯著認知改善📈。

集團表示，此研究填補了兒童認知數字療法領域劑量－反應關係的研究空白，展現集團在大規模真實世界數據研究方面的領先能力，並進一步拓展其數字療法循證證據版圖，覆蓋兒童認知障礙等多元人群，有助鞏固集團在認知障礙數字療法及兒科疾病數字療法領域的行業領先地位，符合長期發展戰略，為股東創造長期價值。

德康農牧(02419.HK)發出自願公告，公佈集團2026年8月未經審核運營數據。🐷🐔

生豬板塊方面，8月商品肉豬銷量935.03千頭，銷售收入人民幣13.2546億元，商品肉豬銷售均價為每公斤人民幣10.94元，較7月上升4.79%。📈 累計今年1至8月，集團共銷售商品肉豬7,762.93千頭，銷售收入合共人民幣107.4015億元。

家禽板塊方面，8月黃羽肉雞銷量6,757.23千隻，銷售收入人民幣2.3763億元，黃羽肉雞銷售均價為每公斤人民幣14.30元，較7月上升3.77%。📊 累計今年1至8月，集團共銷售黃羽肉雞47,147.50千隻，銷售收入合共人民幣16.6108億元。

集團提醒，上述數字未經審核，或會調整。養殖行業面對動物疫情及豬雞產品價格波動等系統性風險，或對經營業績構成重大影響，投資者買賣股份時須審慎行事。⚠️

和鉑醫藥(02142.HK)公佈，合作夥伴Windward Bio已披露HBM9378/WIN378（靶向TSLP的全人源超長效單克隆抗體）治療哮喘的POLARIS-1臨床II期部分取得陽性中期結果，III期部分已啟動。🧬

HBM9378/WIN378具有獨特雙位點結合TSLP的機制，可阻斷其信號通路，經工程化改造後半衰期延長。POLARIS-1為全球性II/III期研究，II期共入組147例患者，中期分析基於前98例數據。結果顯示，單次給藥後第24周，第一秒用力呼氣容積(FEV1)呈劑量依賴性增加，最高增加174mL，經安慰劑校正後最高增加256mL(p=0.033)；呼出氣一氧化氮分數(FeNO)最高降低24ppb（降幅43%，p=0.006）；血嗜酸性粒細胞(EOS)最高降低200 cells/µL（降幅51%，p<0.0001）。療效在第2周已接近最大值，並持續至第24周。藥物半衰期可長達75天，支持每年兩次給藥方案。

安全性方面，截至數據截止日未觀察到治療相關嚴重不良事件、退出或停藥，注射部位反應發生率低於1%，抗藥抗體發生率為2%，不影響藥理特性。

III期部分已啟動，評估兩種每年兩次給藥劑量對比安慰劑，主要終點為重度哮喘患者的年化哮喘急性發作率。Windward Bio計劃於2027年上半年啟動第二項III期研究POLARIS-2，II期數據將在醫學會議上公佈。HBM9378/WIN378由和鉑醫藥與科倫博泰共同開發，Windward Bio已獲得全球（大中華區及部分東南亞和西亞國家除外）權益。

中軟國際(00354.HK)公佈，近日成功中標廣東省工業機器人與智能家居應用賦能中心—泛家居開源鴻蒙人工智能創新中心項目，中標金額約人民幣3,550萬元。🎯

集團表示，是次中標是回應國家《「人工智能+製造」專項行動實施意見》、推進AI與製造業融合的重要戰略舉措，亦是「一體兩翼」戰略持續落地的標誌性進展。集團將把西安開源鴻蒙技術適配中心累積的全鏈條適配及生態共建經驗複製至佛山，深耕當地泛家居產業集群，加速佈局端側智能與空間智能業務。

該項目將重點建設三大基礎平台：一、大數據平台，匯聚泛家居產業的海量產品、用戶行為及生產數據，為AI模型訓練提供高品質數據支撐；二、全域智能互聯平台，基於開源鴻蒙操作系統實現設備端、邊緣側與雲端的互聯互通及協同控制，形成端邊雲協同的智能技術架構；三、數智化賦能平台，為企業提供智能硬件開發、技術適配及產品智能化升級的一站式服務。

佛山泛家居產業集群規模超萬億元，涵蓋傢俱、家電、陶瓷、照明、五金等核心品類，是全球其中一個規模最大、產業鏈最完整的家居產業聚集地。透過是次中標，集團將從「技術服務商」升級為「產業賦能平台運營方」，完善「算力－模型－智能體」一體化技術閉環，亦為進軍全球家居行業智能化賽道奠定基礎。

未來，集團計劃以該項目為支點，深化AI與泛家居製造業融合，並把在佛山驗證的智能化賦能能力產品化、標準化，逐步複製至全國其他製造業集群及全球家居市場。集團相信，端側智能與空間智能業務將成為驅動長期增長的重要引擎，符合整體戰略發展及股東利益。

科倫博泰生物(06990.HK)發出自願公告，合作方Windward Bio已公佈SKB378/WIN378治療哮喘的全球性2/3期臨床研究POLARIS-1之2期部分取得陽性中期結果，3期部分亦已啟動。🧬

SKB378/WIN378是一款靶向胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)的全人源超長效單克隆抗體，透過雙位點結合阻斷TSLP信號通路，具有更強效力、延長半衰期及效應功能沉默特性，是目前已知唯一一款雙位點結合TSLP的在研藥物。2期研究共入組147例患者，中期分析基於前98例數據；第24周結果顯示，單次給藥後第一秒用力呼氣容積(FEV1)呈劑量依賴性增加，經安慰劑校正後均值增幅最高達256mL(p=0.033)；呼出氣一氧化氮分數(FeNO)最高降幅達24十億分率，降幅43%(p=0.006)；血嗜酸性粒細胞計數(EOS)最高降200 cells/µL，降幅51%(p<0.0001)。相關效應最早於第2周已接近最大值，並持續至第24周；半衰期長達75天，支持每年兩次給藥方案。

安全性方面，SKB378/WIN378耐受性良好，未觀察到治療相關嚴重不良事件、退出或停藥；注射部位反應發生率低於1%，抗藥物抗體發生率為2%，不影響藥理特徵。Windward Bio已啟動3期部分，計劃2027年上半年啟動另一項3期研究POLARIS-2；2期數據將於醫學會議上公佈。

SKB378/WIN378最初由科倫博泰與和鉑醫藥共同開發，Windward Bio已獲得除大中華區及部分東南亞/西亞國家以外的全球權益。集團提醒，該藥物最終不一定能成功開發及商業化，投資者買賣證券時務請審慎。⚠️

禮邦醫藥(09637.HK)公佈，集團自主研發、同類首創的工程化重組IgA蛋白酶AP308，其新藥臨床試驗(IND)申請已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准，將啟動一項用於治療IgA腎病(IgAN)的首次人體臨床試驗。據集團所知，AP308是首個獲准開展臨床試驗的IgA蛋白酶類IgAN候選藥物，計劃於近期啟動試驗。

AP308可切割IgA1、半乳糖缺陷型IgA1(Gd-IgA1)、多聚IgA及IgA免疫複合物，直接清除沉積於腎小球的致病性IgA及補體C3，且不影響IgG、IgM等其他免疫球蛋白。該藥物源於與北京大學第一醫院的授權合作，再經集團自主研發的長效蛋白酶工程平台優化，具備優異穩定性及成藥性，延長體內半衰期、降低腎臟清除及免疫原性，支持長效、低頻次給藥。集團持有AP308全球開發、生產及商業化權利。

臨床前研究數據顯示，在人源化IgA腎病小鼠模型中，每週一次皮下給藥持續八週後，循環人源IgA及IgA免疫複合物水平較對照組降低約80%；治療結束時腎小球IgA沉積近乎完全清除，蛋白尿顯著下降，腎臟病理明顯改善，未見肝腎毒性。另一項配對研究中，單次給藥後七天內已完全清除已形成的腎小球IgA及補體C3沉積。相關結果已刊載於國際腎臟病學會官方期刊《Kidney International》。

IgA腎病是全球最常見的原發性腎小球腎炎，可導致進行性腎臟損傷。據灼識諮詢資料，2025年全球患者約950萬人，中國約510萬人，佔全球逾半；在現行治療下，患者中位腎存活期約11至12年，中國隊列中約60%患者確診後15年內進展至終末期腎病。AP308透過直接清除已沉積的致病性IgA複合物，為此類患者提供差異化治療方案，有望應對未滿足的臨床需求。📋💊

中國國家文化產業集團(00745.HK)公佈，旗下間接全資附屬公司Chic Culture Corporation Limited與Fireverse Ventures Limited於2026年9月8日訂立不具法律約束力的諒解備忘錄，計劃在人工智能生成音樂、藝人發掘與共創、現場演唱會及表演業務等領域探索戰略合作🤝。

根據諒解備忘錄，雙方擬圍繞三大方向合作：🎵 共同推出AI生成音樂內容平台——Chic Culture主導平台營運、市場推廣、用戶獲取、品牌定位、商業化及財務管理，Fireverse則負責核心AI音樂技術的設計、託管、維護及算法優化；🎤 藝人發掘及AI共創——Fireverse將物色、接洽藝人及製作人，促成真人藝術家與AI音樂技術的共創項目，涵蓋現場及虛擬表演、互動音樂體驗及數字知識產權發行；🎶 演唱會及現場表演業務——雙方共同組織、製作及推廣融合AI音樂內容、沉浸式視覺技術與現場音樂製作的演唱會體驗。

目前尚未協定任何商業條款，包括收益分成、股權或出資、知識產權所有權、許可費及營運預算分配等，預計將於諒解備忘錄日期起三個月內磋商及簽署最終協議。諒解備忘錄不具法律約束力（保密、期限、終止及管轄法律等條文除外），雙方毋須支付任何代價，亦無財務或營運承諾，有效期為六個月。

資料顯示，集團主要從事移動設備設計服務及廣告、互聯網電子商務，以及電影貿易及製作等業務；Chic Culture為集團間接全資附屬公司，專注知識產權管理及音樂娛樂營銷。Fireverse主要從事AI音樂製作算法開發、軟件平台開發及數字音樂發行，其最終實益擁有人鄧裕聰女士透過Data Hash Group Limited持有7,020,000份公司認股權證，假設悉數行使，相當於公司經擴大後已發行股本約2.49%。

董事會認為，建議合作符合集團拓展AI生成音樂及娛樂相關業務的策略，可借助Fireverse的AI音樂技術，毋須自行內部開發，縮短開發時間及降低技術風險；同時集團在設計、數字廣告、市場推廣及電子商務的營運能力與Fireverse技術互補，藝人共創及現場演出元素亦有助創造額外內容及收益機會。

由於諒解備忘錄不具法律約束力，訂立該備忘錄並不構成須予公佈交易或關連交易。正式協議一旦落實，可能涉及相關規定，集團將適時作出進一步公告。公司提醒股東及潛在投資者，目前尚未訂立正式協議，建議合作不一定會落實，買賣證券時務請審慎行事。

海偉股份(09609.HK)公佈，集團就投資陽光氫能科技有限公司簽訂股份購買協議，以總代價人民幣2,000萬元認購陽光氫能1,154,000股新發行股份，相當於經擴大股本約0.2825%。交易已於2026年4月28日完成。☀️

陽光氫能於2021年在中國成立，為陽光電源(深交所:300274)旗下公司，專注水電解製氫技術，主要產品包括鹼性電解槽、PEM電解槽、製氫電源、氣液分離設備及氫氣淨化設備等。管理層指，該公司業務正處於集團電容器薄膜產品下游應用範疇，是次投資預期可促進雙方沿產業價值鏈合作，支持電容器薄膜銷售擴張，並加強長期戰略關係；同時亦可受惠綠氫產業前景及陽光電源的研發資源，帶來潛在增值機會。

於2026年8月10日，陽光氫能完成新一輪融資，集團未有參與，其隱含投後估值較投資時增加約2.0%至約人民幣72.23億元，集團持股被略微攤薄至約0.2769%。由於投資事項不涉及關連人士，且適用百分比率均低於5%，毋須按上市規則第14章披露。董事會認為條款公平合理，符合公司及股東整體利益。

天圖投資（01973.HK）發布2026年半年度報告📊。截至2026年6月30日，集團在管17隻人民幣基金及4隻美元基金，總資產管理規模約人民幣187億元。期內實現營業收入人民幣2.13億元，按年大增89.52%；淨利潤約人民幣0.72億元，歸屬於掛牌公司股東的淨利潤為人民幣7,223.51萬元，按年微跌4.96%。期末總資產約人民幣124.78億元，歸屬於掛牌公司股東的淨資產約人民幣65.22億元。

作為專注消費及科技領域的私募股權投資機構，集團確立「新科技、新消費」雙輪驅動策略，底層研究聚焦AI基礎設施、數據中心、具身智能、生物科技及低空經濟等前沿領域🔬，並拓展併購退出、收入分成及分紅型投資等非IPO依賴策略。

期內投資活動相當活躍：集團透過在管基金及自有資金完成14個項目投資，合共出資人民幣2.81億元；同時完成25個投資組合公司的部分或完全退出，為投資者帶來約人民幣19億元回報💰。截至期末，集團透過在管基金及直接投資持有192個投資組合公司的股權。

重大交易方面，集團已於2026年2月完成出售優諾乳業全部股權，總對價合共人民幣15.65億元，交易完成後不再持有優諾乳業任何權益。

另外，董事會建議派發截至2026年6月30日止期間的中期現金紅利，以總股本693,031,110股為基數，每10股派發人民幣1.5元（含稅），合共約人民幣1.04億元，惟仍有待半年度股東大會批准📄。報告期內財務數據未經會計師事務所審計。

歌禮製藥（01672.HK）宣佈，集團已於美國啟動口服胰淀素受體激動劑多肽ASC36用於治療肥胖症的I期臨床研究，為2026年內第四項多肽類I期研究。💊

ASC36口服片採用集團專有的POTENT口服多肽遞送增強技術開發，臨床前數據表現亮眼：在非人靈長類動物中，穩態絕對口服生物利用度達6%至8%；每日一次給藥7天後，平均體重較基線下降最多13.2%。另外，在頭對頭飲食誘導肥胖（DIO）大鼠模型中，ASC36皮下注射劑的減重效果相比eloralintide及petrelintide注射劑，分別相對提升約32%和91%。

集團指出，基於潛在更優的口服生物利用度和療效，ASC36口服片預計可用更低劑量給藥；加上其每毫克減重效果更佳，有望在規模化生產中降低成本。📉

是次I期研究將招募86名肥胖（BMI≥30.0 kg/m²）或超重（BMI≥27.0 kg/m²）受試者，評估單劑量及多劑量遞增口服給藥後的安全性、耐受性、藥代動力學和藥效動力學。集團創始人吳勁梓表示，ASC36是集團多肽管線的一項重要里程碑，並進一步驗證其POTENT技術；相信有效口服胰淀素受體激動劑可為肥胖人群提供便捷且差異化的治療選擇，亦強化了集團在肥胖症及代謝疾病方面的多元化產品管線。🚀

麗珠醫藥集團（000513.HK／01513.HK）公佈2026年半年度利潤分配預案📊。集團於9月8日召開第十二屆董事會第三次會議，審議通過相關議案（10票贊成、0票反對、0票棄權），方案尚待股東會審議。

根據預案，集團擬以實施方案時的股權登記日總股本為基數（截至公告日總股本887,907,171股，不含已回購未註銷股份），向全體股東每10股派發現金股利人民幣10.20元（含稅），預計現金分紅總額約人民幣9.0567億元，不送紅股、不進行資本公積轉增股本。💡

由於公司法定公積金期初餘額已達註冊資本50%，2026年半年度毋須提取法定及任意公積金。按合併及母公司報表孰低原則，可供分配利潤上限為人民幣9.2337億元。今次現金分紅總額佔2026年上半年合併歸屬於母公司股東淨利潤（人民幣9.3220億元）約97.15%。集團指，分紅將以自有資金支付，不會影響正常經營及償債能力，旨在提升股東回報持續性，符合相關監管規定及公司章程。

📢美格智能(03268.HK)公佈，基於戰略發展需要，其全資子公司深圳市美格智投創業投資有限公司（簡稱「美格智投」）作為有限合伙人之一，近日與普通合伙人上海天集芯企業管理合夥企業及其他27家有限合伙人簽署合夥協議，參與投資「蘇州璞華宸光創業投資合夥企業（有限合夥）」。✨

該基金全體合伙人認繳出資總額為人民幣10.57億元，其中美格智投擬以自有資金認繳人民幣3,000萬元，佔目前認繳出資總額約2.84%。基金重點投資集成電路產業鏈相關標的，管理人為元禾璞華同芯（蘇州）投資管理有限公司，已於中國證券投資基金業協會登記為私募股權、創業投資基金管理人。基金存續期為七年，投資期為首次交割日起三年，普通合伙人有權延長兩次、每次一年。

集團表示，是次投資有助整合專業機構資源優勢，深化在產業鏈上下游的投資佈局，拓展項目投資渠道及提升資本運作能力。資金來自自有資金，不會影響正常生產經營，亦不構成關聯交易或重大資產重組。截至公告日，該基金已完成設立登記及基金備案手續，備案編碼SEJ073，惟尚未完成全部出資繳付。

公司同時提示風險，包括基金投資週期較長、流動性較低，可能受宏觀經濟、行業週期及被投企業發展等影響，存在投資收益不及預期甚至虧損的風險；後續具體投資進度亦有不確定性。公司將持續關注基金運作，督促管理人規範決策，完善投後管理，並按規定履行信息披露義務。⚠️

中國生物製藥(01177.HK)公佈，集團附屬公司正大天晴自主研發的口服STAT6降解劑TQH5528，已於歐洲呼吸學會2026年會(ERS 2026)以口頭報告形式公佈臨床前數據，並同步展示電子壁報。💊

TQH5528乃基於正大天晴擁有全球自主知識產權的口服蛋白降解劑技術平台(OAPD®)開發，靶向IL-4/IL-13/STAT6信號軸，透過蛋白降解機制發揮藥效，有潛力成為替代注射生物製劑、給藥更便捷的新一代治療藥物。

臨床前數據顯示，TQH5528具備多項關鍵分子特徵：擁有全新CRBN配體結構，無IMiD相關活性，可避免相關脫靶風險；具皮摩爾級別的強效STAT6降解活性；對IL-4/IL-13通路的抑制效力優於對照分子KT-621；並在多個物種中展現良好口服暴露與生物利用度，支持口服給藥開發。體外細胞試驗中，TQH5528對STAT6蛋白降解、pSTAT6抑制及下游炎症因子釋放抑制的活性，均較KT-621及度普利尤單抗更強，體現差異化藥效優勢。

非人靈長類動物(NHP)體內研究顯示，TQH5528可實現快速、深度、長效的STAT6蛋白降解：單次給藥後STAT6已顯著下調；多次每日給藥僅4小時即可令血液中STAT6完全降解；低劑量下，脾臟、肺、外周血單個核細胞(PBMC)等多種組織及細胞可達超過95%的STAT6降解，藥效具有明確時間及劑量依賴性。此外，在HDM誘導及IL-4/IL-4R人源化哮喘小鼠模型中，TQH5528顯著改善乙酰甲膽鹼激發後的氣道高反應性，下調外周血炎症細胞並改善嗜酸性粒細胞浸潤，體內治療效果理想。📊

集團指，TQH5528作為口服STAT6降解劑，能持續、無反彈地耗竭STAT6蛋白，目前體內安全性研究正在推進中。🔬

石藥集團(01093.HK)公佈，集團開發的化藥1類創新藥SYH2083滴眼液已獲中國國家藥品監督管理局批准，可在中國開展臨床試驗。💧

SYH2083是一款具有新型作用機制的小分子眼用製劑，透過減少T淋巴細胞的黏附及激活，降低促炎信號，用於治療眼表炎症相關疾病。臨床前研究顯示，該產品在小鼠乾眼模型中表現出顯著藥效活性，作用機制明確，具良好臨床開發潛力。

今次獲批臨床試驗的適應症為乾眼症，未來亦有潛力拓展至過敏性結膜炎等其他炎症性眼表疾病。集團表示，該產品獲批將進一步豐富其在眼科領域的創新藥產品管線。