短炒消息｜02617

藥捷安康(02617.HK)自願公吿，根據恒生指數有限公司於2026年2月13日公佈的季度檢討結果，集團已獲選納入多項恒生指數系列成份股，包括恒生綜合大中型股指數、恒生港股通指數及恒生滬深港通生物科技50指數等15項指數，並將從恒生綜合小型股指數中剔除，所有變動自2026年3月9日起生效。🎉 集團認為此舉反映投資者的認可度上升。

藥捷安康(02617.HK)宣佈完成配售新H股，以每股92.85港元向不少於六名獨立承配人配售210萬股，相當於現有已發行H股約0.70% 💰。配售事項所得款項淨額約1.9億港元，將主要用於核心產品Tinengotinib的臨床試驗及其他研發項目，為集團的創新管線注入新動力 🚀。

藥捷安康(02617.HK)公佈，集團於2026年1月13日與獨家配售代理中信里昂證券訂立配售協議，將按盡力基準以每股92.85港元的價格配售210萬股新H股，相當於現有已發行H股約0.70%及現有已發行股份總數約0.53%。😊

配售價較公告前最後交易日收市價每股113.20港元折讓約17.98%，預期所得款項淨額約為1.9014億港元。集團計劃將約60%資金用於核心產品Tinengotinib治療膽管癌的臨床試驗，約30%用於其他產品研發，其餘約10%用作營運資金。💊

董事會認為，配售事項有助增強集團流動性及財務狀況，擴大股東基礎，並支持其健康可持續發展。此舉是根據2025年股東週年大會授予的一般授權進行，無需額外股東批准。📈

藥捷安康(02617.HK)自願公佈，集團在2026年美國臨床腫瘤學會胃腸道腫瘤研討會(ASCO GI)上，以壁報形式公佈了核心產品替恩戈替尼單藥治療晚期膽管癌(CCA)患者的臨床數據。📊

該II期研究題為「替恩戈替尼在晚期膽管癌中的II期研究：分子應答與耐藥機制分析」，壁報編號Bd D9。報告重點介紹了循環腫瘤DNA(ctDNA)生物標誌物分析，評估了替恩戈替尼在治療不同FGFR變異狀態的CCA患者（包括對既往FGFR抑制劑耐藥者）的能力。💡

結果顯示，這款新型FGFR抑制劑在克服獲得性耐藥方面展現潛力，相關數據將支持正在進行的III期臨床試驗進行更深入的生物標誌物研究。🚀 公告強調，此為業務進展更新，不構成投資建議，產品最終開發與銷售成功與否尚無法保證。⚠️

藥捷安康(02617.HK)自願公吿，集團核心產品替恩戈替尼片的新藥上市申請(NDA)已獲中國國家藥監局(NMPA)受理🎉！該藥物擬用於治療既往至少接受過一種系統性治療和FGFR抑制劑治療的晚期膽管癌成人患者。

此前，該適應症已獲批納入優先審評及突破性治療品種名單，審批進程有望加速🚀。不過，根據上市規則警示，仍無法保證最終能成功開發及銷售該產品。此進展標誌著集團在創新腫瘤療法商業化道路上邁出關鍵一步💊。

藥捷安康(02617.HK)自願公吿，其核心產品替恩戈替尼針對膽管癌的探索性臨床2期結果，已在國際頂級醫學期刊《柳葉刀，胃腸病和肝病學》上發表🎉。

研究顯示，替恩戈替尼可克服FGFR2融合陽性膽管癌患者對現有FGFR抑制劑的獲得性耐藥，並在其他FGFR基因改變的患者中顯示出抗腫瘤活性💊。這項成果為治療這類侵襲性極強的癌症帶來了新的潛在希望✨。

集團提醒，無法保證最終能成功開發及銷售相關產品，投資者應注意相關風險⚠️。

藥捷安康(02617.HK)公佈H股全流通計劃 🚀，董事會已批准向中國證監會提交申請，將10名股東持有的約4,497萬股內資股轉換為H股，佔已發行股份約11.33% 📊。轉換完成後，這些股份將符合資格在聯交所主板上市及買賣。

該計劃仍需獲得中國證監會、聯交所等監管機構批准 📝，具體實施細節尚未完全落實。集團將根據上市規則適時公佈進一步進展。投資者買賣股份時請審慎行事 ⚠️。