藥捷安康AXL/FLT3雙靶點抑制劑TT-00973聯合伏美替尼治EGFR突變非小細胞肺癌II期臨床獲批

藥捷安康（02617.HK）自願公告，集團自主研發嘅新型AXL/FLT3雙靶點抑制劑TT-00973片，聯合甲磺酸伏美替尼治療EGFR敏感突變局部晚期或轉移性非小細胞肺癌嘅II期臨床試驗，已於2026年7月10日獲國家藥監局（NMPA）批准開展 🎯

呢項試驗係一項多中心、開放標籤嘅II期研究，主要評估TT-00973片聯合伏美替尼喺相關患者群體中嘅安全性及有效性。TT-00973能有效干擾AXL喺腫瘤細胞中嘅激活，而AXL信號異常激活與多種癌症不良預後有關。截至2025年底，集團已完成I期臨床，顯示TT-00973耐受性良好，並喺部分實體瘤患者中觀察到臨床療效。

此外，集團於2026年5月與上海艾力斯醫藥達成臨床合作及供藥協議，共同推進呢項II期研究，並計劃根據試驗結果探討進一步開展III期臨床嘅合作機會 🤝

⚠️ 根據上市規則第18A.08(3)條警示：無法保證最終能成功開發及商業化相關產品。