短炒消息 · 詳情

藥捷安康公佈替恩戈替尼治療晚期膽管癌關鍵II期數據：客觀緩解率28%，中位總生存期20.7個月，疾病控制率82%

藥捷安康－Ｂ · 02617 · 2026-05-31 18:04:00 · 17 瀏覽

問 Ai ← 返回列表 HKEXnews 來源
以 「 預設」 作篩選
技術指標: 縮寫說明
RSI(10) RSI(14) RSI(20) MACD(12,26) SAR(14) WPR(14) ADX(14) STOCH(14,6) ADOSC CMF(14) MTM(9) MTMOSC(9) ROC100(14) STOCHRSI(14) OBV BBANDS(20) CONTRISE CONTFALL
移動平均線:
SMA(5) SMA(10) SMA(20) SMA(50) SMA(100) EMA(5) EMA(10) EMA(20) EMA(50) EMA(100)
創新高/創新低:
HIGH(5) HIGH(10) HIGH(20) HIGH(50) HIGH(100) HIGH(250) LOW(5) LOW(10) LOW(20) LOW(50) LOW(100) LOW(250)
回報率:
ROC(5) ROC(10) ROC(20) ROC(50) ROC(100) ROC(250)
成交量:
VOLUME.SMA(5) VOLUME.SMA(10) VOLUME.SMA(20) VOLUME.SMA(50) VOLUME.SMA(100) VOLUME.SMA(250)
選股:
預設 大價股 中價股 細價股 恆指成份股 REITs 銀行股 地產股 電訊股 公用股

藥捷安康－Ｂ
02617 營運數據 業務發展 lvl1

藥捷安康(02617.HK)自願公佈，在2026年美國臨床腫瘤學會(ASCO)以壁報形式公佈核心產品替恩戈替尼單藥治療晚期膽管癌的關鍵II期臨床數據（FIRST-08研究）📊。該研究對象為既往接受化療及FGFR抑制劑治療後進展、攜帶FGFR2變異的晚期膽管癌患者。結果顯示：經盲態獨立中心審查評估，客觀緩解率(ORR)達28.0%，中位緩解持續時間8.5個月，疾病控制率82.0%；中位無進展生存期6.1個月，中位總生存期20.7個月，18個月生存率51.8%🎯。集團表示，替恩戈替尼展現出持久抗腫瘤活性及可控安全性。目前，全球III期關鍵研究及國內III期確證性研究正在進行，進一步評估其療效及安全性。替恩戈替尼已獲美國FDA孤兒藥認證及快速通道資格，以及中國NMPA優先審評及突破性治療品種名單💊。

討論 (0)