藥捷安康核心產品替恩戈替尼臨床結果登《Nature Communications》，單藥及聯合免疫療法展現抗腫瘤活性

藥捷安康（南京）科技股份有限公司（2617.HK）發出自願性公告，宣布核心產品替恩戈替尼（一種靶向FGFR1-3、JAK1/2、VEGFRs及Aurora A/B的多激酶抑制劑）單藥及聯合阿替利珠單抗治療晚期實體瘤的探索性臨床結果，已於國際知名期刊《Nature Communications》（影響因子15.7）發表📄。

這項在中國進行的Ib/II期臨床試驗（編號NCT05253053），分別評估替恩戈替尼單藥（A組，53例晚期實體瘤患者）及聯合阿替利珠單抗（B組，31例晚期膽道腫瘤患者）的療效。結果顯示：

- 單藥組客觀緩解率（ORR）達16.7%，聯合組ORR達22.6%，均展現抗腫瘤活性。

- 在預設的膽管癌亞組分析中，A組（13例）ORR達30.8%；B組（28例）ORR達25.0%。

- 針對攜帶FGFR2融合突變且曾接受FGFR抑制劑治療後進展的膽管癌患者，單藥治療ORR高達66.7%。

- 對20例曾接受免疫檢查點抑制劑治療的膽管癌患者，聯合方案ORR為20.0%，疾病控制率（DCR）達75.0%。

研究結果支持進一步推進替恩戈替尼單藥及聯合免疫療法的臨床開發🔬。集團提醒，根據上市規則第18A.08(3)條，無法保證最終能成功開發及銷售相關產品。