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藥捷安康於AACR揭示乳腺癌耐藥新機制雙靶點抑制劑「替恩戈替尼」臨床前研究顯潛力

藥捷安康－Ｂ · 02617 · 2026-04-21 08:00:00 · 26 瀏覽

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藥捷安康－Ｂ

02617 營運數據業務發展 lvl1

藥捷安康(02617.HK)自願公吿，集團在2026年美國癌症研究協會年會(AACR)上以壁報形式披露了譜系可塑性作為HR+乳腺癌內分泌耐藥的驅動機制及其臨床轉化意義。🎯

研究發現，耐藥與FGFR及JAK信號通路的共激活有關，而集團的核心產品「替恩戈替尼」作為一款能同時抑制FGFR/JAK雙靶點的抑制劑，在臨床前研究中可恢復腫瘤細胞的管腔特性，並使耐藥模型重新對內分泌治療恢復敏感。💊 這支持了雙靶點阻斷作為克服耐藥的有效策略。

目前，替恩戈替尼聯合內分泌治療晚期HR+乳腺癌的II期臨床試驗正在進行中。該藥物已獲美國FDA授予用於治療膽管癌的「孤兒藥認證」及「快速通道資格」，並在中國獲納入優先審評及突破性治療品種名單。🚀

藥捷安康於AACR揭示乳腺癌耐藥新機制 雙靶點抑制劑「替恩戈替尼」臨床前研究顯潛力