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南京維立志博(09887.HK)LBL-034臨床數據ASH亮相展現同類最佳潛力

維立志博－Ｂ · 09887 · 2025-12-07 18:13:00 · 9 瀏覽

RSI(10) RSI(14) RSI(20) MACD(12,26) SAR(14) WPR(14) ADX(14) STOCH(14,6) ADOSC CMF(14) MTM(9) MTMOSC(9) ROC100(14) STOCHRSI(14) OBV BBANDS(20) CONTRISE CONTFALL

SMA(5) SMA(10) SMA(20) SMA(50) SMA(100) EMA(5) EMA(10) EMA(20) EMA(50) EMA(100)

HIGH(5) HIGH(10) HIGH(20) HIGH(50) HIGH(100) HIGH(250) LOW(5) LOW(10) LOW(20) LOW(50) LOW(100) LOW(250)

ROC(5) ROC(10) ROC(20) ROC(50) ROC(100) ROC(250)

VOLUME.SMA(5) VOLUME.SMA(10) VOLUME.SMA(20) VOLUME.SMA(50) VOLUME.SMA(100) VOLUME.SMA(250)

預設大價股中價股細價股恆指成份股 REITs 銀行股地產股電訊股公用股

維立志博－Ｂ

09887 營運數據自願公告業務發展 lvl1

南京維立志博生物(09887.HK)自願公吿，其自主研發用於治療復發性╱難治性多發性骨髓瘤(RRMM)的GPRC5D/CD3雙特異性抗體LBL-034，在第67屆美國血液學會(ASH)年會上進行口頭報告，臨床數據展現同類最佳潛力💉。

報告顯示，LBL-034在I/II期臨床研究中表現出良好安全性及振奮的抗腫瘤活性✨。在400至1,200 μg/kg劑量範圍內，客觀緩解率(ORR)達82.5%，≥完全緩解率(CR)為52.5%。即使在難治性亞組（如伴髓外病變或曾接受BCMA靶向治療的患者）中，亦觀察到優異療效。

該候選藥物採用集團專有LeadsBody®平台開發，為全球臨床進度第二的靶向GPRC5D的CD3 T-cell engager，並已獲美國FDA孤兒藥認定(ODD)🎯。

南京維立志博(09887.HK)LBL-034臨床數據ASH亮相 展現同類最佳潛力