Moleculin Biotech
Moleculin Biotech（納斯達克：MBRX）以8-K表格公佈2026年第二季度業績，並更新旗下核心藥物Annamycin的臨床進展。集團現階段仍處於未有收入的臨床階段，第二季度淨虧損收窄至約763.5萬美元，對比去年同期虧損約1,780.9萬美元；上半年虧損則約2,048萬美元，去年同期虧損約2,371.3萬美元。研發開支第二季為550萬美元，高於去年同期的360萬美元，主要用於MIRACLE臨床試驗；行政開支維持約210萬美元。 臨床方面，集團強調MIRACLE第三期關鍵性試驗的中期數據理想。首45名患者的中期分析顯示，兩個Annamyc…
SEC 原文 ↗Moleculin Biotech, Inc.（NASDAQ: MBRX）公佈2026年第二季度（截至2026年6月30日）10-Q季度業績，屬臨床階段製藥公司，目前核心焦點為主力候選藥物Annamycin（naxtarubicin）用於治療復發/難治性急性髓系白血病（R/R AML）的關鍵性2/3期MIRACLE試驗。 📊 財務表現摘要： • 第二季度淨虧損為763.5萬美元（每股虧損1.40美元），相比2025年同期淨虧損1,780.9萬美元（每股虧損28.68美元）有所收窄 • 2026年上半年累計淨虧損為2,048萬美元（每股虧損4.60美元）…
SEC 原文 ↗Moleculin Biotech（納斯達克：MBRX）於2026年7月31日簽訂配售代理協議，並於8月3日完成公開發售，屬8-K重大協議申報。是次發售以每股0.75美元（或預付窩輪連同普通窩輪）合共出售12,376,667股普通股（或等額預付窩輪），以及可認購最多37,130,001股普通股的Series I認股權證。預付窩輪行使價為每股0.001美元，悉數行使後屆滿；普通窩輪行使價為每股0.75美元，行使期為五年。發售總集資額約930萬美元，未扣除配售代理費用及其他開支，亦未計入窩輪未來行使所得款項。 公司指淨收益將主要用於推進Annamycin的…
SEC 原文 ↗📄 Moleculin Biotech（納斯達克：MBRX）提交 8-K，公布旗下MIRACLE（MB-108）第2/3期關鍵試驗的更新初步盲性數據，針對復發或難治性急性髓系白血病（R/R AML）患者。 🧬 試驗重點 MIRACLE試驗評估Annamycin（naxtarubicin）聯合阿糖胞苷（AnnAraC），對比阿糖胞苷加安慰劑對照組，全部患者僅接受一個週期治療。截至2026年7月18日，62名可評估患者中： - 初步盲性完全緩解（CR）率：24% - 綜合完全緩解（CRc）率：37% 💊 對維奈托克失敗患者尤其矚目 62名患者中，30名（…
SEC 原文 ↗📄 **申報類型：8-K** **公司：Moleculin Biotech, Inc.（代號：MBRX）** **報告日期：2026年6月30日** --- **重點事件一：發佈投資者簡報** 公司於2026年6月30日在官方網站上載了最新投資者簡報（作為附件99.1），內容涵蓋企業發展及管線進展。該簡報僅供參考，不視為根據《交易所法》或《證券法》的「申報」文件，亦不納入未來任何申報的參考依據。📊 **重點事件二：後續窩輪行使集資** 自2026年5月14日提交截至3月31日止季度10-Q報告後，公司共有1,361,500份窩輪…
SEC 原文 ↗📄 **申報類型**：8-K（重大事件公告） 🏢 **公司**：Moleculin Biotech, Inc.（納斯達克代號：MBRX） **重點事件**：Moleculin 公佈其關鍵性 Phase 2/3 MIRACLE 試驗（治療復發/難治性急性髓系白血病 R/R AML）的中期數據。 **關鍵數字**（基於首 45 名患者的意向治療 ITT 分析，無任何患者排除）： - 完全緩解率（CR）： - Annamycin 190 mg/m² + HiDAC 組：**43%** - Annamycin 230 mg/m…
SEC 原文 ↗📄 **申報類型**：8-K（即時報告） 🏢 **公司**：Moleculin Biotech, Inc.（專注藥物研發，SIC 2834） 📅 **報告日期**：2026年6月5日 📌 **主要項目**：Item 7.01（Regulation FD 揭露）及 Item 9.01（財務報表與附件） 🔍 **事件摘要**： 公司透過附件 99.1（Exhibit 99.1）向市場提供額外資訊，此乃自願性揭露，不視為已向 SEC「提交」，亦不納入《1934 年證券交易法》之責任條款。 ⚠️ **對投資者的潛在意義**： - …
SEC 原文 ↗Moleculin Biotech, Inc.（股票代號：MBRX）於2026年5月29日向美國證監會提交8-K表格，觸發項目包括第7.01項（Regulation FD披露）及第9.01項（財務報表及展品）。是次申報主要附有一份附件99.1（展品），但該8-K本身並未包含具體財務數字或管理層展望。投資者應直接查閱附件99.1的內容，以了解公司透過FD渠道發布的潛在重大信息（例如臨床試驗更新、業務合作或資本市場活動）。由於Moleculin Biotech屬於生物製藥行業，任何研發里程碑或監管消息均可能對股價帶來波動，建議密切留意後續公告。
SEC 原文 ↗Moleculin Biotech, Inc.（股票代碼：MBRX）於2026年5月26日向美國SEC提交了一份8-K申報文件，報告日期為同日 ⚕️ 本次申報主要涉及兩項條款：Item 7.01（法規FD披露）及Item 9.01（財務報表及附件）。 根據文件內容，公司透過一份附件（Exhibit 99.1）發布了自願性重大資訊更新，具體細節載於該附件中。該更新可能涉及臨床試驗進展、業務發展或其他對投資者具重要性的非公開資訊。8-K申報本身未列出具體財務數字或業績數據，因此管理層展望及潛在影響需參考附件原文。 📌 對投資者的潛在影響：由於8-K屬即時…
SEC 原文 ↗Moleculin Biotech, Inc. 於 2026 年 5 月 22 日向美國證監會提交 Form 8-K 即時報告 📄，涵蓋兩項主要內容：Item 7.01（Regulation FD 披露）及 Item 9.01（財務報表與附件）。該公司為 Delaware 註冊、主營藥物製劑（SIC 2834），總部位於德州侯斯頓。 是次申報並未包含傳統財務業績，而是根據 FD 規則主動披露重大非公開資訊，並隨附兩份附件：EX-99.1 及 EX-99.2。此外，報告亦包含 XBRL 互動數據檔案及圖像附件（如 abstract_page1.jpg、a…
SEC 原文 ↗Moleculin Biotech（股票代碼：MBRX）於2026年5月15日向美國證監會提交8-K申報文件，公佈截至2026年3月31日的第一季度財務業績及近期營運亮點。📄 是次申報屬強制性即時報告（8-K），主要項目為Item 2.02（營運與財務狀況結果）。公司同時發佈了新聞稿（作為附件99.1），詳細載列季度收入、研發開支、現金狀況等關鍵數字，以及藥物管線進展（如Annamycin及WP1122等臨床試驗更新）。由於新聞稿為獨立文件，具體財務數據及管理層展望需參閱附件內容。 對投資者而言，8-K的提交意味著公司已公開最新季度表現，可能觸發股價…
SEC 原文 ↗美國證券交易委員會（SEC）10-Q申報｜Moleculin Biotech, Inc.（股票代號：MBRX）已提交截至2026年3月31日的第一季度（Q1 2026）業績報告。以下是重點摘要： 🔬 **營運與臨床進展** - 核心項目為治療復發/難治性急性髓系白血病（R/R AML）的關鍵性Phase 2B/3「MIRACLE」試驗，評估Annamycin（naxtarubicin）聯合cytarabine的療效。 - 截至2026年5月5日，已招募並隨機分配56名受試者（佔Part A的62%），目標在2026年Q3前完成90名受試者招募。 - 令…
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