格隆匯8月17日丨科倫博泰生物(06990.HK)發佈中期業績。集團截至2026年6月30日止六個月的收入為人民幣9.78億元，同比增加2.9%。該增加乃主要由於藥品銷售增加而貢獻人民幣6.57億元的收入；利潤為人民幣3.88億元，截至2025年6月30日止六個月的虧損為人民幣1.45億元，同比扭虧為盈；每股基本盈利1.6639元。
格隆匯8月5日丨科倫博泰生物(06990.HK)發佈公吿，謹定於2026年8月17日（星期一）舉行董事會會議，以（其中包括）考慮及批准公司及其附屬公司截至2026年6月30日止六個月的中期業績及其發佈，以及處理其他事項。
格隆匯8月4日丨科倫博泰生物(06990.HK)公吿，於2026年8月4日，公司訂立中國銀行結構性存款協議III，據此，公司同意認購本金額為人民幣4億元的中國銀行結構性存款III。
格隆匯7月30日丨科倫博泰生物(06990.HK)宣佈，公司靶向人滋養細胞表面抗原2(TROP2)的抗體偶聯藥物(ADC)蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT，亦稱SKB264/MK-2870)(佳泰萊®)的一項新增適應症上市申請已獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)受理，用於程序性細胞死亡配體1(PD-L1)綜合陽性評分(CPS)＜10或早期階段接受過程序性細胞死亡蛋白-1(PD-1)╱PD-L1抑制劑的復發或轉移性三陰性乳腺癌(TNBC)的一線治療。這是蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)獲NMPA受理的第六項適應症上市申請。
此次受理是基於隨機、開放性、多中心3期註冊性OptiTROP-Breast03研究取得的積極結果。該研究旨在評估蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)對比研究者選擇的化療，用於晚期階段未接受過系統治療的不可手術切除的復發或轉移性TNBC患者的有效性和安全性，入組人羣包括PD-L1CPS＜10以及既往在早期階段接受過PD-1/PD-L1抑制劑治療後復發的患者。研究結果顯示，與研究者選擇的化療相比，蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)在關鍵療效指標上取得了統計學顯着且具有臨牀意義的改善，展現出明確的臨牀獲益。
此前，蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)用於一線治療不可手術切除的局部晚期、復發或轉移性PD-L1陰性TNBC已獲NMPA授予突破性療法認定(BTD)。本次新增適應症上市申請亦已納入優先審評審批程序，成為蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)納入該程序的第六項上市申請。納入優先審評審批程序有望進一步加快審評及上市進程，使這一創新治療方案更早惠及患者。
格隆匯7月27日丨科倫博泰生物(06990.HK)宣佈，公司已收到國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)同意新型雙載荷ADC藥物SKB565新藥臨牀試驗(IND)申請的臨牀試驗通知書，用於治療晚期實體瘤。這是公司首個進入臨牀階段的雙載荷抗體偶聯藥物(ADC)。
憑藉在ADC領域的技術沉澱與平台優勢，公司已佈局一系列結合高價值靶點、差異化設計並具備全球潛力的創新分子。在此基礎上，公司進一步拓展「ADC+腫瘤免疫學(IO)」策略－一方面聚焦優質聯用療法的探索，包括正在臨牀進行中的多種ADC與程序性細胞死亡蛋白(配體)1(PD-(L)1)單克隆抗體聯合方案，以及PD-1╱血管內皮生長因子(VEGF)雙特異性抗體SKB118與公司眾多專有ADC系列資產的聯用；另一方面推進一體化策略研發，在單一ADC分子中整合具有協同作用機制的功能元件。
格隆匯8月17日丨科倫博泰生物(06990.HK)發佈中期業績。集團截至2026年6月30日止六個月的收入為人民幣9.78億元，同比增加2.9%。該增加乃主要由於藥品銷售增加而貢獻人民幣6.57億元的收入；利潤為人民幣3.88億元，截至2025年6月30日止六個月的虧損為人民幣1.45億元，同比扭虧為盈；每股基本盈利1.6639元。
格隆匯8月5日丨科倫博泰生物(06990.HK)發佈公吿，謹定於2026年8月17日（星期一）舉行董事會會議，以（其中包括）考慮及批准公司及其附屬公司截至2026年6月30日止六個月的中期業績及其發佈，以及處理其他事項。
格隆匯8月4日丨科倫博泰生物(06990.HK)公吿，於2026年8月4日，公司訂立中國銀行結構性存款協議III，據此，公司同意認購本金額為人民幣4億元的中國銀行結構性存款III。
格隆匯7月30日丨科倫博泰生物(06990.HK)宣佈，公司靶向人滋養細胞表面抗原2(TROP2)的抗體偶聯藥物(ADC)蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT，亦稱SKB264/MK-2870)(佳泰萊®)的一項新增適應症上市申請已獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)受理，用於程序性細胞死亡配體1(PD-L1)綜合陽性評分(CPS)＜10或早期階段接受過程序性細胞死亡蛋白-1(PD-1)╱PD-L1抑制劑的復發或轉移性三陰性乳腺癌(TNBC)的一線治療。這是蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)獲NMPA受理的第六項適應症上市申請。
此次受理是基於隨機、開放性、多中心3期註冊性OptiTROP-Breast03研究取得的積極結果。該研究旨在評估蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)對比研究者選擇的化療，用於晚期階段未接受過系統治療的不可手術切除的復發或轉移性TNBC患者的有效性和安全性，入組人羣包括PD-L1CPS＜10以及既往在早期階段接受過PD-1/PD-L1抑制劑治療後復發的患者。研究結果顯示，與研究者選擇的化療相比，蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)在關鍵療效指標上取得了統計學顯着且具有臨牀意義的改善，展現出明確的臨牀獲益。
此前，蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)用於一線治療不可手術切除的局部晚期、復發或轉移性PD-L1陰性TNBC已獲NMPA授予突破性療法認定(BTD)。本次新增適應症上市申請亦已納入優先審評審批程序，成為蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)納入該程序的第六項上市申請。納入優先審評審批程序有望進一步加快審評及上市進程，使這一創新治療方案更早惠及患者。
格隆匯7月27日丨科倫博泰生物(06990.HK)宣佈，公司已收到國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)同意新型雙載荷ADC藥物SKB565新藥臨牀試驗(IND)申請的臨牀試驗通知書，用於治療晚期實體瘤。這是公司首個進入臨牀階段的雙載荷抗體偶聯藥物(ADC)。
憑藉在ADC領域的技術沉澱與平台優勢，公司已佈局一系列結合高價值靶點、差異化設計並具備全球潛力的創新分子。在此基礎上，公司進一步拓展「ADC+腫瘤免疫學(IO)」策略－一方面聚焦優質聯用療法的探索，包括正在臨牀進行中的多種ADC與程序性細胞死亡蛋白(配體)1(PD-(L)1)單克隆抗體聯合方案，以及PD-1╱血管內皮生長因子(VEGF)雙特異性抗體SKB118與公司眾多專有ADC系列資產的聯用；另一方面推進一體化策略研發，在單一ADC分子中整合具有協同作用機制的功能元件。