格隆匯8月13日丨聯邦制藥(03933.HK)公佈，董事會將於2026年8月31日（星期一）舉行會議，其中包括考慮及批准公司及其附屬公司截至2026年6月30日止六個月的中期業績，及宣派中期股息（如有）。
格隆匯8月11日丨聯邦制藥(03933.HK)發佈公吿，公司全資附屬公司聯邦生物科技(珠海橫琴)有限公司自主研發的1類創新藥UBT48128片關於超重或肥胖適應症及2型糖尿病適應症的新藥臨牀試驗註冊申請(“IND”)獲美國食品藥品監督管理局(“FDA”)批准，IND編號分別為182060和182061。
UBT48128片是一款小分子胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑，通過促進胰島素分泌，同時控制食慾和調整能量代謝，進而降低血糖和減輕體重。多種動物模型的臨牀前研究表明，UBT48128可顯著降低體重和血糖，且減重效果優於目前已上市的同類產品。預期本產品將於超重或肥胖及2型糖尿病展現出良好的治療獲益前景。
未來，公司將持續致力於新產品研發，並重點提升在生物醫藥行業的競爭力及創造力，深耕慢病治療領域，以更優質的產品、更完善的管線服務臨牀、惠及患者，預期將為公司及其股東創造更大收益。
格隆匯7月16日丨聯邦制藥(03933.HK)宣佈，於2026年7月15日，聯邦生物科技已收取諾和諾德支付的UBT251注射液超重或肥胖適應症全球II期臨牀里程碑付款1350萬美元(扣除丹麥預繳税後)。
根據獨家許可協議並受其條款和條件約束，聯邦生物科技有資格收取最高 18億美元的潛在里程碑付款，視乎成若干開發和銷售里程碑而定，以及可收取基於該地區的年度淨銷售額計算的分層銷售提成。
格隆匯7月14日丨聯邦制藥(03933.HK)公佈，公司全資附屬公司珠海聯邦制藥股份有限公司中山分公司申報的玻璃酸鈉滴眼液(規格：0.3%(5ml：15mg))通過中國國家藥品監督管理局藥品註冊審批，藥品批准文號：國藥準字 H20269162。
玻璃酸鈉滴眼液是一款人工淚液，適用於伴隨乾燥綜合徵、斯·約二氏綜合徵、乾眼綜合徵等內因性疾患；及手術後、藥物性、外傷、配戴隱形眼鏡等外因性疾患的角結膜上皮損傷。公司已上市的玻璃酸鈉滴眼液單劑量規格為 0.3%(0.4ml：1.2mg)，本次獲批新增多劑量規格為 0.3%(5ml：15mg)。現時，玻璃酸鈉滴眼液為國家醫保目錄(二零二五年版)乙類藥品。
本次獲批將進一步拓展聯邦制藥眼科產品佈局，強化公司於乾眼症用藥領域的競爭力。未來，公司將持續致力於新產品研發，持續提升於醫藥行業的競爭力及創造力，預期將為公司及其股東創造更大收益。
格隆匯7月2日丨聯邦制藥(03933.HK)發佈公吿，公司全資附屬公司珠海聯邦制藥股份有限公司中山分公司申報的他達拉非片(規格：5mg；10mg；20mg)通過中國國家藥品監督管理局藥品上市註冊審批，批准文號分別為：國藥準字 H20265009，國藥準字 H20265010 及國藥準字 H20265011。
他達拉非片是一種5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑，用於治療勃起功能障礙及勃起功能障礙合併良性前列腺增生。相較於同類藥物，其核心優勢在於藥效持續時間長達36小時，且不受進食影響，為患者提供更靈活的治療選擇，拓展臨牀應用價值。
本次獲批進一步豐富了公司的產品多元化佈局，有助提升於男性健康領域的市場競爭力及品牌影響力。未來，公司將持續致力於新產品研發，持續提升於醫藥行業的競爭力及創造力，預期將為公司及其股東創造更大收益。
格隆匯8月13日丨聯邦制藥(03933.HK)公佈，董事會將於2026年8月31日（星期一）舉行會議，其中包括考慮及批准公司及其附屬公司截至2026年6月30日止六個月的中期業績，及宣派中期股息（如有）。
格隆匯8月11日丨聯邦制藥(03933.HK)發佈公吿，公司全資附屬公司聯邦生物科技(珠海橫琴)有限公司自主研發的1類創新藥UBT48128片關於超重或肥胖適應症及2型糖尿病適應症的新藥臨牀試驗註冊申請(“IND”)獲美國食品藥品監督管理局(“FDA”)批准，IND編號分別為182060和182061。
UBT48128片是一款小分子胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑，通過促進胰島素分泌，同時控制食慾和調整能量代謝，進而降低血糖和減輕體重。多種動物模型的臨牀前研究表明，UBT48128可顯著降低體重和血糖，且減重效果優於目前已上市的同類產品。預期本產品將於超重或肥胖及2型糖尿病展現出良好的治療獲益前景。
未來，公司將持續致力於新產品研發，並重點提升在生物醫藥行業的競爭力及創造力，深耕慢病治療領域，以更優質的產品、更完善的管線服務臨牀、惠及患者，預期將為公司及其股東創造更大收益。
格隆匯7月16日丨聯邦制藥(03933.HK)宣佈，於2026年7月15日，聯邦生物科技已收取諾和諾德支付的UBT251注射液超重或肥胖適應症全球II期臨牀里程碑付款1350萬美元(扣除丹麥預繳税後)。
根據獨家許可協議並受其條款和條件約束，聯邦生物科技有資格收取最高 18億美元的潛在里程碑付款，視乎成若干開發和銷售里程碑而定，以及可收取基於該地區的年度淨銷售額計算的分層銷售提成。
格隆匯7月14日丨聯邦制藥(03933.HK)公佈，公司全資附屬公司珠海聯邦制藥股份有限公司中山分公司申報的玻璃酸鈉滴眼液(規格：0.3%(5ml：15mg))通過中國國家藥品監督管理局藥品註冊審批，藥品批准文號：國藥準字 H20269162。
玻璃酸鈉滴眼液是一款人工淚液，適用於伴隨乾燥綜合徵、斯·約二氏綜合徵、乾眼綜合徵等內因性疾患；及手術後、藥物性、外傷、配戴隱形眼鏡等外因性疾患的角結膜上皮損傷。公司已上市的玻璃酸鈉滴眼液單劑量規格為 0.3%(0.4ml：1.2mg)，本次獲批新增多劑量規格為 0.3%(5ml：15mg)。現時，玻璃酸鈉滴眼液為國家醫保目錄(二零二五年版)乙類藥品。
本次獲批將進一步拓展聯邦制藥眼科產品佈局，強化公司於乾眼症用藥領域的競爭力。未來，公司將持續致力於新產品研發，持續提升於醫藥行業的競爭力及創造力，預期將為公司及其股東創造更大收益。
格隆匯7月2日丨聯邦制藥(03933.HK)發佈公吿，公司全資附屬公司珠海聯邦制藥股份有限公司中山分公司申報的他達拉非片(規格：5mg；10mg；20mg)通過中國國家藥品監督管理局藥品上市註冊審批，批准文號分別為：國藥準字 H20265009，國藥準字 H20265010 及國藥準字 H20265011。
他達拉非片是一種5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑，用於治療勃起功能障礙及勃起功能障礙合併良性前列腺增生。相較於同類藥物，其核心優勢在於藥效持續時間長達36小時，且不受進食影響，為患者提供更靈活的治療選擇，拓展臨牀應用價值。
本次獲批進一步豐富了公司的產品多元化佈局，有助提升於男性健康領域的市場競爭力及品牌影響力。未來，公司將持續致力於新產品研發，持續提升於醫藥行業的競爭力及創造力，預期將為公司及其股東創造更大收益。