格隆匯7月24日丨藥捷安康-B(02617.HK)宣佈，於2026年7月24日，公司根據H股獎勵計劃的條款，向67名僱員參與者(「承授人」)授出合共281.7萬份股份獎勵及244.2萬份購股權，涉及合共525.9萬股H股獎勵股份。
格隆匯7月24日丨藥捷安康-B(02617.HK)公吿，7月24日耗資223.8萬港元回購21.7萬股，每股回購價格10.18-10.72港元。
格隆匯7月23日丨藥捷安康-B(02617.HK)公吿，7月23日耗資113.3萬港元回購10.5萬股，每股回購價格10.6-10.92港元。
格隆匯7月22日丨藥捷安康-B(02617.HK)公吿，7月22日耗資114.6萬港元回購10.5萬股，每股回購價格10.93-10.85港元。
格隆匯7月21日丨藥捷安康-B(02617.HK)公吿，7月21日耗資114萬港元回購11.1萬股，每股回購價格10.7-9.92港元。
格隆匯7月20日丨藥捷安康-B(02617.HK)公吿，7月20日耗資112.2萬港元回購11.2萬股，每股回購價格9.83-10.09港元。
格隆匯7月17日丨藥捷安康-B(02617.HK)公吿，7月17日耗資65.3萬港元回購6.8萬股，每股回購價格9.62-9.55港元。
格隆匯7月10日丨藥捷安康-B(02617.HK)宣佈，公司產品TT-00973片聯合甲磺酸伏美替尼治療EGFR敏感突變局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的II期臨牀試驗，已於2026年7月10日獲國家藥品監督管理局(NMPA)批准。
本試驗為一項評價TT-00973片聯合甲磺酸伏美替尼治療EGFR敏感突變局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的安全性及有效性的多中心、開放標籤II期研究。
TT-00973是公司自主研發的新型AXL/FLT3雙靶點抑制劑。AXL激酶是癌症存活、轉移及耐藥性的關鍵因素，AXL信號的異常激活與多種癌症的不良預後有關。TT-00973能有效干擾AXL在腫瘤細胞中的激活，並在AXL過表達的臨牀前模型中展現出顯着的抗腫瘤活性。截至2025年12月31日，公司已完成I期臨牀試驗，TT-00973耐受性良好，並在部分的實體腫瘤患者中觀察到臨牀療效。
2026年5月，公司與上海艾力斯醫藥科技股份有限公司達成臨牀合作及供藥協議，共同開展TT-00973片聯合甲磺酸伏美替尼治療EGFR敏感突變局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的II期研究，並將基於本臨牀試驗的結果，共同探討進一步開展TT-00973片與甲磺酸伏美替尼聯用III期臨牀試驗的合作機會。
格隆匯7月1日丨藥捷安康-B(02617.HK)宣佈，公司核心產品替恩戈替尼(Tinengotinib, TT00420)治療晚期膽管癌患者的全球多中心註冊性III期臨牀試驗，已於近日完成計劃受試者入組。
本臨牀試驗為一項全球多中心、隨機對照III期臨牀試驗，旨在評估口服替恩戈替尼對比研究者選擇治療用於治療伴成纖維細胞生長因子受體(FGFR)基因異常、經化療及FGFR抑制劑治療後難治或復發的晚期膽管癌患者的療效與安全性。本試驗於2023年12月啟動首例受試者入組，截至本公吿日期入組完成。本項試驗的臨牀中心包括美國、歐洲及亞洲等地區。該療法已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)授予的「孤兒藥認證」(Orphan Drug Designation, ODD)及「快速通道資格認證」(Fast Track Designation)，且獲得歐洲歐洲藥品管理局(EMA)授予的用於治療膽道癌的孤兒藥認證(ODD)。
全球膽管癌藥物市場規模於2024年達到20億美元，預計將於2027年增長至32億美元。根據2023年發表在Cancer Treat Reviews上的一篇研究論文，約25.2%的膽管癌患者出現FGFR變異，幾乎所有膽管癌患者在接受FGFR抑制劑治療後，最終可能會產生耐藥。替恩戈替尼為全球首個且目前唯一進入上市申請階段、用於治療經化療及FGFR抑制劑治療後難治或復發膽管癌患者的研究藥物，已在多項臨牀試驗中體現出良好的安全性與抗腫瘤有效性，有望為全球膽管癌後線患者提供全新高效的臨牀治療方案。
格隆匯7月24日丨藥捷安康-B(02617.HK)宣佈，於2026年7月24日，公司根據H股獎勵計劃的條款，向67名僱員參與者(「承授人」)授出合共281.7萬份股份獎勵及244.2萬份購股權，涉及合共525.9萬股H股獎勵股份。
格隆匯7月24日丨藥捷安康-B(02617.HK)公吿，7月24日耗資223.8萬港元回購21.7萬股，每股回購價格10.18-10.72港元。
格隆匯7月23日丨藥捷安康-B(02617.HK)公吿，7月23日耗資113.3萬港元回購10.5萬股，每股回購價格10.6-10.92港元。
格隆匯7月22日丨藥捷安康-B(02617.HK)公吿，7月22日耗資114.6萬港元回購10.5萬股，每股回購價格10.93-10.85港元。
格隆匯7月21日丨藥捷安康-B(02617.HK)公吿，7月21日耗資114萬港元回購11.1萬股，每股回購價格10.7-9.92港元。
格隆匯7月20日丨藥捷安康-B(02617.HK)公吿，7月20日耗資112.2萬港元回購11.2萬股，每股回購價格9.83-10.09港元。
格隆匯7月17日丨藥捷安康-B(02617.HK)公吿，7月17日耗資65.3萬港元回購6.8萬股，每股回購價格9.62-9.55港元。
格隆匯7月10日丨藥捷安康-B(02617.HK)宣佈，公司產品TT-00973片聯合甲磺酸伏美替尼治療EGFR敏感突變局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的II期臨牀試驗，已於2026年7月10日獲國家藥品監督管理局(NMPA)批准。
本試驗為一項評價TT-00973片聯合甲磺酸伏美替尼治療EGFR敏感突變局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的安全性及有效性的多中心、開放標籤II期研究。
TT-00973是公司自主研發的新型AXL/FLT3雙靶點抑制劑。AXL激酶是癌症存活、轉移及耐藥性的關鍵因素，AXL信號的異常激活與多種癌症的不良預後有關。TT-00973能有效干擾AXL在腫瘤細胞中的激活，並在AXL過表達的臨牀前模型中展現出顯着的抗腫瘤活性。截至2025年12月31日，公司已完成I期臨牀試驗，TT-00973耐受性良好，並在部分的實體腫瘤患者中觀察到臨牀療效。
2026年5月，公司與上海艾力斯醫藥科技股份有限公司達成臨牀合作及供藥協議，共同開展TT-00973片聯合甲磺酸伏美替尼治療EGFR敏感突變局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的II期研究，並將基於本臨牀試驗的結果，共同探討進一步開展TT-00973片與甲磺酸伏美替尼聯用III期臨牀試驗的合作機會。
格隆匯7月1日丨藥捷安康-B(02617.HK)宣佈，公司核心產品替恩戈替尼(Tinengotinib, TT00420)治療晚期膽管癌患者的全球多中心註冊性III期臨牀試驗，已於近日完成計劃受試者入組。
本臨牀試驗為一項全球多中心、隨機對照III期臨牀試驗，旨在評估口服替恩戈替尼對比研究者選擇治療用於治療伴成纖維細胞生長因子受體(FGFR)基因異常、經化療及FGFR抑制劑治療後難治或復發的晚期膽管癌患者的療效與安全性。本試驗於2023年12月啟動首例受試者入組，截至本公吿日期入組完成。本項試驗的臨牀中心包括美國、歐洲及亞洲等地區。該療法已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)授予的「孤兒藥認證」(Orphan Drug Designation, ODD)及「快速通道資格認證」(Fast Track Designation)，且獲得歐洲歐洲藥品管理局(EMA)授予的用於治療膽道癌的孤兒藥認證(ODD)。
全球膽管癌藥物市場規模於2024年達到20億美元，預計將於2027年增長至32億美元。根據2023年發表在Cancer Treat Reviews上的一篇研究論文，約25.2%的膽管癌患者出現FGFR變異，幾乎所有膽管癌患者在接受FGFR抑制劑治療後，最終可能會產生耐藥。替恩戈替尼為全球首個且目前唯一進入上市申請階段、用於治療經化療及FGFR抑制劑治療後難治或復發膽管癌患者的研究藥物，已在多項臨牀試驗中體現出良好的安全性與抗腫瘤有效性，有望為全球膽管癌後線患者提供全新高效的臨牀治療方案。