格隆匯9月8日丨禮邦醫藥-B(09637.HK)宣佈，公司近日就AP308(一款同類首創工程化重組IgA蛋白酶)的新藥臨牀試驗(「IND」)申請獲美國食品藥品監督管理局(「FDA」)批准，將啟動一項AP308用於治療IgA腎病(「IgAN」)的首次人體臨牀試驗。就公司所知，AP308為首個獲准開展臨牀試驗的IgA蛋白酶類IgAN候選藥物。公司計劃於近期啟動該臨牀試驗。

AP308是一款旨在實現IgA腎病功能性治癒的同類首創工程化重組IgA蛋白酶。該藥物基於源自人體共生菌Thomasclavelia ramosa 的IgA蛋白酶開發，可切割IgA1、半乳糖缺陷型IgA1(Gd-IgA1)、多聚IgA及IgA免疫複合物，並可直接清除於腎小球的IgA免疫複合物及補體C3沉積；在臨牀前研究中可於數分鐘內起效，且不影響IgG、IgM等其他免疫球蛋白。於2022年1月，禮邦醫藥與北京大學第一醫院(「北大醫院」)就將IgA蛋白酶開發為IgAN潛在療法展開合作，並與北大醫院訂立授權協議。公司其後依託自主研發的長效蛋白酶工程平台開發並確定AP308為候選藥物。該平台具有優異的穩定性及成藥性，並可在保留蛋白酶對IgA1高效切割活性的同時，顯着延長藥物體內半衰期、降低腎臟清除並減弱免疫原性，為長效、低頻次給藥奠定基礎。公司持有AP308的全球開發、生產及商業化權利。

格隆匯9月4日丨禮邦醫藥-B(09637.HK)宣佈，根據港股通的相關安排及調整，公司H股獲納入港股通合資格證券名單，將自2026年9月7日(星期一)起生效。自生效日起，中國內地的合資格投資者可透過港股通相關機制直接買賣H股。

H股獲納入港股通乃基於其獲納入恒生綜合指數。根據恒生指數有限公司於2026年8月21日公佈的截至2026年6月30日之恒生指數系列季度檢討結果，H股獲納入恒生綜合指數成份股，有關變動已於2026年9月4日(星期五)收市後實施，並將自2026年9月7日(星期一)起生效。

格隆匯8月26日丨禮邦醫藥-B(09637.HK)公佈中期業績，2026年上半年，收入人民幣1.042億元，同比增長761.2%；毛利人民幣9110萬元，同比增長1,618.9%；毛利率由2025年上半年的43.4%上升至2026年上半年的47.3；淨虧損人民幣1.626億元，虧損同比收窄22.5%。

收入增加主要是由於公司在2026年3月完成了就AP306與R1訂立的許可及股權協議下的履約義務，並確認許可收入人民幣7930萬元，以及確認商業化產品美信羅®的銷售收入人民幣2480萬元，較2025年同期的人民幣1210萬元增長約105.0%。

淨虧損的變動主要是由於(i)報吿期內許可收入增加；(ii)公司若干股份的贖回負債已於上市前終止(屬一次性性質)，報吿期內不再計提相關利息，令虧損收窄。

2026年上半年，研發支出人民幣1.414億元，同比增長28.4%。研發投入增加主要是由於報吿期內各研發管線有序推進，主要包括：AP301 MRCT完成入組，AP306啟動全球IIb期多區域臨牀，AP308臨牀前及CMC等研究持續推進。

格隆匯8月13日丨禮邦醫藥－Ｂ(09637.HK)宣佈，董事會會議將於2026年8月26日(星期三)舉行，藉以(其中包括)考慮及批准集團截至2026年6月30日止六個月的中期業績及其刊發。