格隆匯8月31日丨上海醫藥(02607.HK)公吿，近日，上海醫藥集團股份有限公司(以下簡稱或“公司”)下屬常州製藥廠有限公司(以下簡稱“常州製藥廠”)收到國家藥品監督管理局(以下簡稱“國家藥監局”)頒發的關於磷酸蘆可替尼片(以下簡稱“該藥品”)的《藥品註冊證書》(證書編號：2026S03098、2026S03096、2026S03097)，該藥品獲得批准生產。

磷酸蘆可替尼片適用於：1、骨髓纖維化。用於中危或高危的原發性骨髓纖維化(PMF)(亦稱為慢性特發性骨髓纖維化)、真性紅細胞增多症繼發的骨髓纖維化(PPV-MF)或原發性血小板增多症繼發的骨髓纖維化(PET-MF)的成年患者，治療疾病相關脾腫大或疾病相關症狀；2、移植物抗宿主病。用於治療對糖皮質激素或其他系統治療應答不充分的12歲及以上急性移植物抗宿主病(急性GVHD)或慢性移植物抗宿主病(慢性GVHD)患者。該藥品由Incyte和Novartis共同開發，2011年11月在美國上市。

2024年12月，常州製藥廠有限公司就該藥品向國家藥監局提出註冊上市申請，並獲受理。截至本公吿日，公司針對該藥品已投入研發費用約人民幣2,481萬元。截止到公吿日，中國境內該藥品的生產廠家為瑞士諾華製藥有限公司。IQVIA數據庫顯示，2025年中國大陸醫院採購磷酸蘆可替尼片的金額為人民幣71,680萬元。

格隆匯8月27日丨上海醫藥(02607.HK)公佈中期業績，截至2026年6月30日止六個月，報吿期內，公司實現營業收入1,474.70億元(幣種為人民幣，下同)，同比增長4.15%。其中：醫藥工業實現銷售收入131.86億元，同比增長8.44%；醫藥商業實現銷售收入1,342.83億元，同比增長3.75%。

報吿期內，公司實現歸屬於上市公司股東的淨利潤35.04億元，同比下降21.40%，主要是由於受到一次性特殊損益的波動影響，剔除一次性特殊損益後的歸母淨利潤為28.28億元，同比增長1.65%。其中：工業板塊貢獻利潤13.43億元，同比增長1.51%；商業板塊貢獻利潤17.94億元，同比持平；主要參股企業貢獻利潤0.78億元；歸屬於上市公司股東的扣除非經常性損益後的淨利潤24.77億元，同比增長17.98%。

格隆匯8月3日丨上海醫藥(02607.HK)公吿，近日，上海醫藥集團股份有限公司(以下簡稱“公司”)下屬上海上藥信誼藥廠有限公司(以下簡稱“上藥信誼”)收到國家藥品監督管理局(以下簡稱“國家藥監局”)頒發的關於奧美拉唑碳酸氫鈉幹混懸劑(I)(以下簡稱“該藥品”)的《藥品註冊證書》(證書編號：2026S02750)，該藥品獲得批准生產。

格隆匯7月30日丨上海醫藥(02607.HK)公吿，近日，上海醫藥集團股份有限公司(以下簡稱或“公司”)下屬常州製藥廠有限公司(以下簡稱“常州製藥廠”)收到國家藥品監督管理局(以下簡稱“國家藥監局”)頒發的關於瑞舒伐他汀依折麥布片(Ⅰ)(以下簡稱“該藥品”)的《藥品註冊證書》(證書編號：2026S02581)，該藥品獲得批准生產。

藥物名稱：瑞舒伐他汀依折麥布片(Ⅰ)

劑型：片劑

規格：每片含瑞舒伐他汀鈣 10mg(按C₂₂H₂₈FN₃O₆S計)與依折麥布 10mg

註冊分類：化學藥品 4 類

藥品批准文號：國藥準字 H20265225

申請人：常州製藥廠有限公司

審批結論：根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關規定，經審查，本品符合藥品註冊的有關要求，批准註冊，發給藥品註冊證書。