格隆匯9月1日丨君聖泰醫藥-B(02511.HK)宣佈，於2026年9月1日，公司根據2025年股份激勵計劃授出(i)2,040,450份購股權予4名承授人；及(ii)306,749份獎勵予1名承授人，分別佔截至授出日期已發行及發行在外股份總數約0.30%及0.05%。

君聖泰醫藥-B(2511.HK)發佈2026年中期業績。2026年上半年，公司實現其他收入約330萬元(人民幣，下同)，研發成本約3,680萬元；截至6月30日，流動資產約3.69億元，現金儲備充裕。

報吿期內，公司持續深耕心腎代謝(CKM)核心賽道，已形成包括HTD1801、HTD4010、HTF1037、HTF1057、HTD1804及HTD1805在內的6款專利候選藥物管線，覆蓋T2DM、CKD、MASH、肥胖症及PSC等多個CKM相關疾病。

其中HTD1801是公司CKM戰略核心產品，為全球首創的口服抗炎及代謝調節劑，圍繞T2DM、CKD、MASH、肥胖症及PSC等高度關聯CKM適應症展開佈局。截至公吿日期，HTD1801已獲美國FDA授予兩項快速通道資格認證及一項孤兒藥資格認證，並獲中國"十三五•重大新藥創制"科技重大專項支持。

HTD1801全球研發工作穩步推進，現已完成中國及美國的後期關鍵臨牀研究，加速向商業化階段過渡。其中，中國T2DM三項III期研究已於2025年完成數據讀取，並於2026年3月獲NMPA受理T2DM適應症新藥上市申請(NDA)，商業化進入關鍵階段。

值得一提的是，君聖泰醫藥於8月7日宣佈完成配售約9,871萬股，募資總額約為2.251億港元，募資淨額約2.224億港元。募集資金將主要用於：HTD1801 T2DM商業化推廣、HTD1801開發CKM相關新適應症，包括但不限於CKD、其他候選藥物研發及補充營運資金，為公司持續推進CKM戰略提供資金支持。

整體來看，君聖泰醫藥正以HTD1801為核心，形成"T2DM商業化+CKM適應症拓展+多產品管線儲備"的發展路徑。隨着T2DM NDA審評、商業化兑現以及CKD等新適應症持續推進，公司CKM平台價值有望成為後續資本市場關注重點。

格隆匯8月14日丨君聖泰醫藥-B(02511.HK)宣佈，董事會會議將於2026年8月31日(星期一)舉行，藉以(其中包括)審議及批准本公司及其附屬公司截至2026年6月30日止六個月之中期業績及其發佈，以及處理其他事項。

格隆匯8月10日｜君聖泰醫藥-B(2511.HK)盤中一度大升近17%，最高觸及3.97港元，創5月13日以來新高。消息面上，君聖泰醫藥宣佈完成配售9871萬股，配售所得款項總額合共約為2.251億港元，配售所得款項淨額合共約為2.224億港元。根據公司的公吿披露，本次發行募集的資金將主要用於以下用途：1)用於集團核心管線產品HTD1801在現有適應症2型糖尿病(T2DM)的商業化推廣；2)用於將HTD1801的開發擴展至新適應症，包括但不限於慢性腎臟病(CKD)；3)用於集團其他候選藥物的研究與開發；4)用作補充營運資金及其他一般公司用途。

格隆匯7月10日丨君聖泰醫藥-B(02511.HK)公吿，近日，繼公司核心產品HTD1801聯合二甲雙胍治療2型糖尿病的III期臨牀研究(SYMPHONY-2)結果在國際知名醫學期刊《新英格蘭醫學雜誌》(NEJM)臨牀證據子刊《NEJM Evidence》發表後，《NEJM Evidence》進一步刊發題為《Berberine-Ursodeoxycholate—Bringing Traditional Chinese Medicineto Our World》的社論(Editorial)。該社論對HTD1801隨機對照臨牀研究的嚴謹設計及持續積累的臨牀證據給予積極評價，並指出HTD1801的研究為通過高質量臨牀研究推動源於中國傳統醫藥智慧的創新藥物走向世界提供了參考。上述研究結果及社論的發表，進一步體現了HTD1801的臨牀成果獲得國際學術界的廣泛關注與認可。

目前，公司正積極推進HTD1801的上市及商業化相關工作，並正與若干潛在合作伙伴就HTD1801首個上市適應症在中國的潛在授權及商業化合作進行磋商。有關潛在合作項下，可能支付予公司潛在首付款、潛在開發里程碑付款、潛在銷售里程碑付款及銷售提成。