格隆匯8月26日丨綠竹生物－Ｂ(02480.HK)公佈中期業績，截至2026年6月30日止六個月，集團的其他收入同比增加約39.4%至約人民幣680萬元，主要由於政府補助及租賃收入增加，部分被利息收入及免疫檢測試劑盒銷售收入的降低所抵銷。期內，税前虧損為人民幣6147.6萬元，2025年同期約人民幣7757萬元。

報吿期內，集團的其他虧損淨額由2025年同期的約人民幣300萬元增加約43.3%至約人民幣440萬元，主要由於美元基金因匯率和市場波動產生公平值虧損。集團的研發開支由截2025年同期的約人民幣5030萬元減少約39.7%至約人民幣3030萬元，主要由於研發開支與研發管線進展相關，因多數管線品種處於臨牀前階段，列支研發費用較低。

格隆匯8月14日丨綠竹生物-B(02480.HK)宣佈，公司將於2026年8月26日(星期三)舉行董事會會議，以(其中包括)考慮及批准集團截至2026年6月30日止六個月的未經審核綜合中期業績以及考慮派發中期股息(如有)之建議。

格隆匯8月9日丨綠竹生物-B(02480.HK)宣佈，集團核心產品LZ901在中國進行的III期臨牀試驗結果已於2026年8月7日在Nature Communications發表。

LZ901在中國進行的III期臨牀試驗為多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究，用於評價LZ901在40歲及以上成人中預防帶狀皰疹的保護效力和安全性。該研究共入組26,039名受試者，共有25,577名受試者接種了兩劑LZ901或安慰劑，接種間隔為30天。

LZ901在中國進行的III期臨牀試驗的關鍵結果概述如下：

保護效力

• 疫苗總體保護效力：接種疫苗後一年內，在40歲及以上的受試者中，疫苗總體保護效力為91.6%(95%置信區間(「CI」)：86.3% – 95.3%)；

• 經實驗室確診病例：接種疫苗後一年內，針對經實驗室確診病例的保護效力為92.1%(95% CI：86.7% – 95.7%)；及

• 對併發症的保護：接種疫苗後一年內，針對帶狀皰疹後遺神經痛(PHN)的保護效力為95.9%(95% CI：63.9% – 99.9%)，針對帶狀皰疹相關重度急性疼痛的保護效力為92.6%(95% CI：87.2% – 96.1%)。

安全性及耐受性

• 不良反應：接種疫苗後30天內，16.4%(2,137/13,011)的LZ901受試者報吿了至少一種不良反應，而安慰劑組為9.0%(1,167/13,008)(p<0.001)；

• 徵集性局部及全身不良反應(7天內)：LZ901組有11.6%(1,503/13,011)的受試者報吿了注射部位不良反應，而安慰劑組為3.7%(484/13,008)(p<0.001)。LZ901組有5.2%(681/13,011)的受試者報吿了全身不良反應，而安慰劑組為4.3%(555/13,008)(p<0.001)；及

• 3級不良反應：3級不良反應的發生率在LZ901組(0.4%)與安慰劑組(0.3%)之間無顯著差異(p=0.672)。

格隆匯3月18日丨綠竹生物-B(02480.HK)發佈2025年度業績。集團的其他收入由截至2024年12月31日止年度的約人民幣2140萬元減少約48.4%至截至2025年12月31日止年度的約人民幣1100萬元，主要是由於政府補助及銀行結餘利息收入減少。集團的税前虧損由截至2024年12月31日止年度的約人民幣1.68億元減少約10.6%至截至2025年12月31日止年度的約人民幣1.5億元。

格隆匯3月18日丨綠竹生物-B(02480.HK)宣佈，袁頴欣已辭任公司的聯席公司祕書及根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第3.05條之公司的授權代表、香港法例第622章《公司條例》第16部所規定公司於香港的授權代表及上市規則第19A.13(2)條所規定於香港接收法律程序文件及通知書的授權人士，自2026年3月18日起生效。

賴浩恩獲委任為公司的聯席公司祕書、授權代表及法律程序代理人，自2026年3月18日起生效。劉斯宇將繼續擔任另一位聯席公司祕書。