格隆匯9月16日丨宜明昂科-Ｂ(01541.HK)公吿，9月16日耗資29.8萬港元回購9.24萬股，每股回購價格3.27-3.155港元。

格隆匯9月11日丨宜明昂科-Ｂ(01541.HK)公吿，9月11日耗資17.76萬港元回購5.52萬股，每股回購價格3.175-3.29港元。

格隆匯9月10日丨宜明昂科-Ｂ(01541.HK)公吿，9月10日耗資19.6萬港元回購5.8萬股，每股回購價格3.35-3.435港元。

格隆匯9月4日丨宜明昂科-Ｂ(01541.HK)公吿，9月4日耗資15.54萬港元回購4.48萬股，每股回購價格3.435-3.55港元。

格隆匯8月29日丨宜明昂科－Ｂ(01541.HK)公吿，朱禎平已提呈辭任公司獨立非執行董事，以投放更多時間於其他商業事務。經考慮董事會提名委員會的推薦建議後，董事會議決提名劉秀枝擔任公司獨立非執行董事。建議委任劉秀枝須待股東於公司股東大會上以普通決議案批准。

格隆匯8月27日丨宜明昂科－Ｂ(01541.HK)公吿，董事會")欣然宣佈，IMM2510(珀維拉芙普α)聯合IMM27M(泰澤蘇拜單抗)一線治療晚期肝細胞癌("HCC")患者的II期臨牀試驗順利完成首例患者給藥。該研究旨在評估IMM2510聯合IMM27M在該患者羣體中的初步療效及安全性。

自2023年首次提交IMM2510聯合IMM27M的試驗性新藥("IND")申請以來，該聯合療法的臨牀開發穩步推進，並展現出卓越的潛力。IMM2510聯合IMM27M治療晚期實體瘤的Ib期臨牀試驗已確定推薦II期劑量("RP2D")，目前正在針對既往免疫治療失敗後的實體瘤(包括食管鱗癌及鱗狀非小細胞肺癌)進行擴展研究。初步數據顯示，該聯合療法總體耐受性良好。在劑量爬坡階段可評估療效的6例食管鱗癌患者中，3例實現部分緩解("PR")，2例病情穩定("SD")，1例為免疫系統未確認疾病進展("iUPD")，客觀緩解率("ORR")達50%。令人鼓舞的早期臨牀結果證實，IMM2510聯合IMM27M在晚期實體瘤治療中具有顯著的抗腫瘤活性及可控的安全性。

HCC是全球高發的惡性腫瘤，起病隱匿，多數患者確診時已處於中期或晚期，治療極為棘手。肝臟獨特的免疫耐受環境導致其腫瘤微環境呈現出強烈的免疫抑制及活躍的血管生成特徵，為治療帶來巨大挑戰。

目前，PD-L1抑制劑聯合抗血管生成藥物已成為全球公認的一線標準治療方案。同時，PD-L1抑制劑聯合CTLA-4抑制劑(如STRIDE方案)亦已躋身全球一線治療選擇列。然而，現有雙藥聯合方案在療效深度及耐藥問題上仍存在未滿足的臨牀需求。

在此背景下，IMM2510-HCC-201研究應運而生。該研究是一項旨在評估IMM2510聯合IMM27M在HCC患者中的安全性、耐受性及抗腫瘤活性的II期臨牀試驗。

IMM2510憑藉其靶向PD-L1及VEGF的獨特雙重機制，直擊HCC免疫抑制及異常血管增殖兩大核心難題。其與新一代CTLA-4抑制劑IMM27M的聯合，實現了對PD-L1、VEGF及CTLA-4三靶點協同覆蓋。該組合策略旨在實現更全面的免疫重啟及腫瘤微環境調節，以期在現有標準一線治療的基礎上顯著提升抗腫瘤療效，並有望進一步延長患者的生存獲益，從而為晚期HCC患者提供一種具前景的新型治療方案。

格隆匯8月25日丨宜明昂科－Ｂ(01541.HK)宣佈，IMC-003/IMM72(“IMC-003”，一款由公司附屬公司宜明凱爾生物醫藥技術(上海)有限公司(“宜明凱爾”)自主研發的激活素受體IIA-Fc型(“ActRIIA-Fc”)融合蛋白)已取得兩項重要臨牀里程碑。

根據披露，在肺動脈高壓(“PAH”)患者中開展的Ib/IIa期臨牀試驗完成首例受試者入組及給藥，標誌着IMC-003臨牀開發正式邁向患者驗證階段。

在絕經後健康女性中開展的I期單次給藥劑量遞增(“SAD”)研究，已完成所有劑量組(七個劑量組)的入組及安全性觀察期評估。IMC-003在8mg/kg劑量水平下總體耐受性良好，未報吿劑量限制性毒性(“DLT”)事件。與研究藥物(IMC003或安慰劑)相關的所有不良事件(“AE”)中絕大部分為1級，且未報吿與治療相關的3級或以上的AE。

在絕經後健康女性中開展的I期多次給藥劑量遞增(“MAD”)研究第四個劑量(2mg/kg)組已於2026年8月17日順利完成全部八例受試者入組。至此，方案設計的所有劑量組已完成入組。早期安全性數據令人鼓舞：MAD階段所有AE均為1級或2級、未報吿2級或以上血紅蛋白升高的AE，且前三個劑量組均未發生DLT事件。第四個劑量組尚未到達其預定的安全性觀察期評估節點。