格隆匯9月7日丨根據聯交所最新權益披露資料顯示，2026年9月7日，遠大醫藥(00512.HK)獲執行董事周超在場內以每股均價4.88港元增持2.15萬股，涉資約10.5萬港元。
增持後，周超最新持股數目為53.25萬股，持股比例由0.01%上升至0.02%。
格隆匯8月27日丨根據聯交所最新權益披露資料顯示，2026年8月27日，遠大醫藥(00512.HK)獲執行董事兼主席唐緯坤在場內以每股均價5.3094港元增持5.6萬股，涉資約29.73萬港元。
增持後，唐緯坤最新持股數目為116.6萬股，持股比例為0.03%。
格隆匯8月26日丨遠大醫藥(00512.HK)公吿，截至2026年6月30日止6個月，集團的業務穩健增長，收益約港幣63.89億元，同比上升約3.2%。創新和壁壘產品收益佔總收益的比例約50%。公司擁有人應占期內溢利約為港幣10.62億元(去年同期重述：港幣11.93億元)。
集團堅定落實創新驅動和GoGlobal戰略，優化研發資源配置，聚焦核藥抗腫瘤、重症抗感染等高壁壘賽道，同時佈局mRNA創新藥、眼科創新藥等前沿領域，依託全鏈條研發平台打造短中長期階梯式創新管線，研發轉化效率持續改善。
集團全球化臨牀及"中美雙報"註冊體系成熟，多款產品獲國際藥監機構臨牀許可；核心產品臨牀成果登上國際頂級期刊，相繼納入國內外權威診療指南，有力支撐商業化進程。本集團現擁有30餘項高價值在研創新項目，2027-2028年迎來研發里程碑集中兑現，充足的管線儲備將為長期發展帶來增長動能。
格隆匯8月10日丨遠大醫藥(00512.HK)宣佈，公司將於2026年8月26日(星期三)舉行董事會會議，藉以(其中包括)考慮及批准公司及其附屬公司截至2026年6月30日止六個月的中期業績以及其他事項(如有)。
格隆匯8月9日丨遠大醫藥(00512.HK)公吿，集團自主研發的用於診斷實體瘤的全球創新放射性核素偶聯藥物("RDC") GPN01530-2 近日獲得美國食品藥品監督管理局("FDA")授予的快速通道資格(Fast Track Designation，「FTD」)。FDA 設立快速通道機制，旨在加速和促進用於治療當前並無有效治療方案的嚴重或危及生命的疾病、且展示出有滿足這一疾病當前未被滿足的醫療需求潛力的新藥的評審過程。獲授予快速通道資格的候選藥物，可有資格與 FDA 進行更頻繁的溝通、優先評審(如果符合相關標準)及新藥申請的滾動評審，加快相關藥物的開發及上市進程。此前，GPN01530-2 已獲 FDA 批准開展用於診斷實體瘤的 I/II 期臨牀研究，此次成功取得 FTD 資格，標誌着本集團核藥抗腫瘤診療板塊的全球化研發與註冊佈局再添重要里程碑，充分印證本集團在前沿核藥技術平台建設、國際化臨牀開發與註冊申報等方面的綜合實力。本集團將依託「中美雙報」的國際化註冊路徑，持續推進 GPN01530-2 的全球研發與註冊工作，並以此為基礎，進一步深化該板塊的全球化發展戰略，積極推動更多自主研發的創新核藥產品的國際臨牀研究與註冊申報工作，不斷提升本集團在核藥抗腫瘤診療領域的核心競爭力與國際影響力。
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