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軒竹生物科技(02575.HK)公佈，已向中國證監會提交H股全流通備案申請📝，計劃將3.57億股未上市股份按1:1基準轉換為H股🎯。完成備案及獲得聯交所等監管批准後，這些股份將在聯交所上市交易🚀。
目前公司尚未向聯交所提交上市申請，具體執行計劃仍在規劃中📊。H股全流通計劃仍需履行中國證監會、聯交所等監管機構規定的相關程序，投資者買賣股份時需謹慎行事⚠️。
軒竹生物科技(02575.HK)宣布董事會已批准實施H股全流通計劃🚀，將6名股東持有的約3.57億股未上市股份轉換為H股，佔已發行股份總數約68.97%📈。待取得中國證監會等監管機構批准後，這些股份將申請在聯交所主板上市交易💼。集團強調目前尚未向中國證監會提交申請，具體實施計劃細節仍在落實中，後續將根據進展適時發布進一步公告📊。
軒竹生物科技(02575.HK)自願公告🎉，集團從Akamis Bio引進的產品NG-350A獲美國FDA授予快速通道資格認定🚀，用於治療錯配修復功能完整的局部晚期直腸癌。
NG-350A是一種通過靜脈給藥的溶瘤免疫療法💉，目前正於Ib期臨床研究中與放化療聯合用於相關患者治療。集團擁有該產品在大中華區開發、生產與商業化的獨家權利📄。
FDA快速通道資格旨在加速開發和審批潛在藥物⏩，針對嚴重疾病並解決未滿足的醫療需求。這項認定有助加快NG-350A的開發進程，為患者提供新的治療選擇🩺。
軒竹生物科技(02575.HK)自願公佈，其創新藥吡洛西利（商品名：軒悅寧）🎗️在HR+/HER2-晚期乳腺癌一線治療的臨床III期(BRIGHT-3)期中分析結果亮眼✨！
數據顯示，吡洛西利組中位無進展生存期(mPFS)尚未達到，對照組為18.43個月，疾病進展或死亡風險降低47%📉，尤其在肝轉移患者中風險更大幅降低64%🎯。客觀緩解率(ORR)達63.5%，顯著優於對照組的42.5%💪。安全性方面，常見不良事件多為1-2級，整體可控✅。
基於此積極數據，中國國家藥品監督管理局已於2025年5月正式受理吡洛西利的新藥上市申請，標誌著其在乳腺癌治療領域的重要突破🚀！