復宏漢霖自主研發HLX3902三特異性抗體完成首例患者給藥，針對轉移性前列腺癌及晚期實體瘤

復宏漢霖(02696.HK)發佈自願公告，自主研發的HLX3902注射液（STEAP1xCD3xCD28三特異性抗體）用於轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)及其他晚期實體瘤治療的1期臨床研究，已在中國境內完成首例患者給藥。集團擬於條件具備後進一步在澳大利亞開展相關臨床試驗。

🔬 此項1a期研究為開放性、首次人體試驗，設有8個劑量水平（0.005mg至1.5mg），每4周為一個治療週期；主要目的為評估HLX3902的安全性與耐受性，並確定最大耐受劑量(MTD)。HLX3902屬三特異性抗體T細胞銜接器，能同時靶向STEAP1、CD3及CD28，通過優化T細胞激活信號增強其對腫瘤細胞的裂解能力；臨床前研究顯示抗腫瘤療效及安全性良好。

截至公告日，全球尚無同類靶向STEAP1、CD3及CD28的三特異性抗體獲批上市。集團提醒，無法確保HLX3902能成功開發及商業化，投資者買賣股份時應審慎行事。