派格生物自主研發1類新藥派達康®正式商業化，首批處方落地多家醫院，同時確認收第二筆權益金約4900萬港元

派格生物醫藥（杭州）(02565.HK) 發出自願公告，旗下自主研發的國家1類創新藥派達康®（維培那肽注射液）已於北京大學人民醫院、中南大學湘雅二醫院等多間醫療機構開出全國首批商業化處方，正式進入臨床應用及患者使用階段 🎉。此舉標誌集團完成從自主研發、臨床研究到獲批上市及商業化應用的重要跨越。

派達康®是一款長效GLP-1RA周製劑，獲批用於成人2型糖尿病治療，每週給藥一次，劑量固定0.97mg，無需起始劑量滴定，臨床數據顯示持續穩定控糖、良好安全性及多重代謝獲益。

與此同時，集團與商業化合作夥伴上海騰瑞製藥達成的協議中，第二筆權益金付款條件已全部達成 💰。騰瑞製藥已書面確認，並將按協議支付約4,900萬港元。集團此前已收取首筆權益金6,100萬港元，預計將於約定付款期限內收到第二筆款項。

集團表示將繼續與騰瑞製藥緊密協作，推進派達康®在中國大陸的市場准入、學術推廣、渠道建設及患者服務，並確保產品質量與穩定供應。管理層提醒投資者，實際商業化表現仍受市場環境等因素影響，買賣證券時應審慎行事。