和譽醫藥FGFR2/3抑制劑ABSK061聯合PD-L1抑制劑ABSK043治胃癌II期臨床：初治患者ORR達90%，安全性可控

和譽醫藥（02256.HK）在2026年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公佈自主研發的口服高選擇性FGFR2/3抑制劑ABSK061聯合口服PD-L1抑制劑ABSK043，伴或不伴化療CAPOX（奧沙利鉑+卡培他濱）治療FGFR2陽性晚期胃癌及胃食管結合部癌（GC/GEJC）的II期臨床研究初步結果。🔬

研究共納入37例患者（24例經治、13例初治），未觀察到劑量限制性毒性（DLT）。安全性方面，FGFR相關不良事件發生率低且可控，無永久終止治療個案。療效上，10例可評估初治患者中，9例達到部分緩解（PR），客觀緩解率（ORR）達90%；16例可評估經治患者中，5例PR，ORR達31.3%，最長治療持續時間7.6個月。📊

集團表示，該靶向聯合免疫治療方案在FGFR2陽性晚期GC/GEJC患者中展現良好安全性和積極抗腫瘤活性，支持進一步推進臨床開發。目前全球尚無口服PD-L1小分子藥物獲批，ABSK061亦為首個進入臨床的FGFR2/3抑制劑，有望填補未滿足醫療需求。💊

此為自願性公告，集團無法保證最終成功上市，投資者買賣股份時須審慎。