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石藥集團每月一針司美格魯肽長效注射液獲美國FDA批准臨床試驗，減重效果佳安全性良好，具治療糖尿病及心血管疾病潛力

石藥集團 · 01093 · 2026-06-08 19:46:00 · 14 瀏覽

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技術指標: 縮寫說明
RSI(10) RSI(14) RSI(20) MACD(12,26) SAR(14) WPR(14) ADX(14) STOCH(14,6) ADOSC CMF(14) MTM(9) MTMOSC(9) ROC100(14) STOCHRSI(14) OBV BBANDS(20) CONTRISE CONTFALL
移動平均線:
SMA(5) SMA(10) SMA(20) SMA(50) SMA(100) EMA(5) EMA(10) EMA(20) EMA(50) EMA(100)
創新高/創新低:
HIGH(5) HIGH(10) HIGH(20) HIGH(50) HIGH(100) HIGH(250) LOW(5) LOW(10) LOW(20) LOW(50) LOW(100) LOW(250)
回報率:
ROC(5) ROC(10) ROC(20) ROC(50) ROC(100) ROC(250)
成交量:
VOLUME.SMA(5) VOLUME.SMA(10) VOLUME.SMA(20) VOLUME.SMA(50) VOLUME.SMA(100) VOLUME.SMA(250)
選股:
預設 大價股 中價股 細價股 恆指成份股 REITs 銀行股 地產股 電訊股 公用股

石藥集團
01093 營運數據 自願公告 業務發展 lvl1

石藥集團(01093.HK)公佈，自主研發的GLP-1受體激動劑司美格魯肽長效注射液(SYH9017)已獲美國FDA批准，可在美國開展臨床試驗💊。該產品是集團每月給藥一次的長效製劑，利用長效遞送技術平台，經皮下注射後形成凝膠貯庫，實現藥物長效遞送。相比已上市的每週一次司美格魯肽注射液，預期可延長至每月給藥一次，大幅提高患者用藥依從性，具明顯臨床優勢。國內臨床研究顯示，該產品與已上市產品相比，減重效果相當且安全性良好，半衰期明顯延長，支持每月給藥一次的開發。今次獲批適應症為用於減少熱量飲食和增加體力活動基礎上，對成人超重或肥胖患者的體重管理。此外，該產品還具有治療2型糖尿病及降低心血管疾病風險的潛力，臨床開發價值高。這次美國臨床試驗獲批，為集團未來更多創新產品開發奠定基礎。

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