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復宏漢霖自主研發HLX3902三特異性抗體獲澳洲批准開展一期臨床試驗 用於治療轉移性前列腺癌等晚期實體瘤

復宏漢霖 · 02696 · 2026-05-21 17:22:00 · 14 瀏覽


復宏漢霖

復宏漢霖(02696.HK)自願公告,自主研發的HLX3902注射液(STEAP1xCD3xCD28三特異性抗體)用於轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)及其他晚期實體瘤的1期臨床試驗,已獲澳洲藥品管理局(TGA)及相關倫理委員會批准開展。🧬

HLX3902是一種三特異性抗體T細胞銜接器,能同時靶向STEAP1、CD3及CD28。透過優化T細胞激活的第一信號(CD3)和第二信號(CD28),增強T細胞對表達STEAP1腫瘤細胞的裂解、激活、增殖及存活能力,有望治療mCRPC及其他晚期實體瘤。臨床前研究顯示其抗腫瘤療效及安全性良好。📊

截至公告日,全球尚無同類型靶向STEAP1、CD3及CD28的三特異性抗體獲批上市。⚠️公司提醒,根據上市規則第18A.05條,無法保證HLX3902能成功開發及商業化,投資者買賣股份時須審慎。📄

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