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石藥集團ADC藥物SYS6051獲美國FDA批准臨床試驗，針對晚期實體瘤💊

石藥集團 · 01093 · 2026-04-29 18:58:00 · 3 瀏覽

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技術指標: 縮寫說明
RSI(10) RSI(14) RSI(20) MACD(12,26) SAR(14) WPR(14) ADX(14) STOCH(14,6) ADOSC CMF(14) MTM(9) MTMOSC(9) ROC100(14) STOCHRSI(14) OBV BBANDS(20) CONTRISE CONTFALL
移動平均線:
SMA(5) SMA(10) SMA(20) SMA(50) SMA(100) EMA(5) EMA(10) EMA(20) EMA(50) EMA(100)
創新高/創新低:
HIGH(5) HIGH(10) HIGH(20) HIGH(50) HIGH(100) HIGH(250) LOW(5) LOW(10) LOW(20) LOW(50) LOW(100) LOW(250)
回報率:
ROC(5) ROC(10) ROC(20) ROC(50) ROC(100) ROC(250)
成交量:
VOLUME.SMA(5) VOLUME.SMA(10) VOLUME.SMA(20) VOLUME.SMA(50) VOLUME.SMA(100) VOLUME.SMA(250)
選股:
預設 大價股 中價股 細價股 恆指成份股 REITs 銀行股 地產股 電訊股 公用股

石藥集團
01093 營運數據 自願公告 業務發展 lvl1

石藥集團(01093.HK)公吿，集團開發的抗體偶聯藥物SYS6051已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准，可在美國開展臨床試驗。該產品亦已於2026年4月獲中國國家藥監局批准在內地進行臨床試驗。SYS6051為一款靶向人組織因子(TF)的抗體偶聯藥物，能與腫瘤細胞表面的組織因子結合，通過內吞作用進入細胞釋放毒素，殺傷腫瘤細胞。本次獲批的適應症為晚期實體瘤；臨床前研究顯示該產品對多種癌症均有較好抗腫瘤作用，有望在後續臨床試驗中展現良好療效。💊

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