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聯邦製藥創新藥UBT251二期臨床結果亮眼 降糖減重效果顯著優於司美格魯肽

聯邦制藥 · 03933 · 2026-03-25 12:01:00 · 7 瀏覽

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技術指標: 縮寫說明
RSI(10) RSI(14) RSI(20) MACD(12,26) SAR(14) WPR(14) ADX(14) STOCH(14,6) ADOSC CMF(14) MTM(9) MTMOSC(9) ROC100(14) STOCHRSI(14) OBV BBANDS(20) CONTRISE CONTFALL
移動平均線:
SMA(5) SMA(10) SMA(20) SMA(50) SMA(100) EMA(5) EMA(10) EMA(20) EMA(50) EMA(100)
創新高/創新低:
HIGH(5) HIGH(10) HIGH(20) HIGH(50) HIGH(100) HIGH(250) LOW(5) LOW(10) LOW(20) LOW(50) LOW(100) LOW(250)
回報率:
ROC(5) ROC(10) ROC(20) ROC(50) ROC(100) ROC(250)
成交量:
VOLUME.SMA(5) VOLUME.SMA(10) VOLUME.SMA(20) VOLUME.SMA(50) VOLUME.SMA(100) VOLUME.SMA(250)
選股:
預設 大價股 中價股 細價股 恆指成份股 REITs 銀行股 地產股 電訊股 公用股

聯邦制藥
03933 營運數據 業務發展 lvl1

聯邦制藥國際控股有限公司(03933.HK)公佈，其自主研發的1類創新藥UBT251注射液在中國2型糖尿病患者中的II期臨床研究已順利完成，結果亮眼✨。

研究顯示，治療24週後，UBT251治療組的平均糖化血紅蛋白(HbA1c)降幅最高達2.16%，顯著優於對照的司美格魯肽組(1.77%)；平均體重降幅最高更達9.8%，遠超司美格魯肽組的4.8%📉。該藥物在腰圍、血壓和血脂等關鍵次要終點上也顯示出改善。

UBT251是一款長效GLP-1/GIP/GCG三靶點受體激動劑，集團是中國首家、全球第二家以化學合成多肽法製備該類藥物並獲批臨床的企業💡。研究結果達到預期目標，支持其進入下一階段臨床研究，集團將儘快啟動中國2型糖尿病患者的III期臨床試驗。

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