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石藥集團新藥SYH2059吸入粉霧劑獲中、美批准臨床試驗專攻間質性肺疾病

石藥集團 · 01093 · 2026-03-16 18:50:00 · 10 瀏覽

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石藥集團

01093 營運數據自願公告業務發展 lvl1

石藥集團(01093.HK)公吿，集團開發的化藥1類新藥高選擇性PDE4B抑制劑（SYH2059吸入粉霧劑）已獲中國國家藥監局批准在中國開展臨床試驗，該產品亦已於2026年3月獲美國FDA批准在美臨床試驗。👏

該產品為集團具有完全自主知識產權的高活性與高選擇性PDE4B抑制劑，劑型為吸入粉霧劑。臨床前研究顯示，其可提高肺部藥物濃度、降低系統暴露與胃腸道副作用，在疾病動物模型上的藥效優於現有藥物，且具良好藥代動力學特徵與較高安全窗口。🔬

本次獲批的臨床適應症為間質性肺疾病。目前該疾病治療藥物選擇有限，該產品有望成為有效治療藥物，具較大臨床開發價值。此次獲批是集團高端創新吸入技術平台的重要成果，為後續創新吸入製劑開發奠定良好基礎。💊🚀

石藥集團新藥SYH2059吸入粉霧劑獲中、美批准臨床試驗 專攻間質性肺疾病