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復宏漢霖HLX3901注射液IND獲批全球首款DLL3xCD3xCD28四特異性抗體進入臨床試驗

復宏漢霖 · 02696 · 2026-03-09 16:30:00 · 6 瀏覽

RSI(10) RSI(14) RSI(20) MACD(12,26) SAR(14) WPR(14) ADX(14) STOCH(14,6) ADOSC CMF(14) MTM(9) MTMOSC(9) ROC100(14) STOCHRSI(14) OBV BBANDS(20) CONTRISE CONTFALL

SMA(5) SMA(10) SMA(20) SMA(50) SMA(100) EMA(5) EMA(10) EMA(20) EMA(50) EMA(100)

HIGH(5) HIGH(10) HIGH(20) HIGH(50) HIGH(100) HIGH(250) LOW(5) LOW(10) LOW(20) LOW(50) LOW(100) LOW(250)

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復宏漢霖

02696 營運數據自願公告業務發展 lvl1

復宏漢霖(02696.HK)自願公吿，集團自主研發的HLX3901注射液（DLL3xDLL3xCD3xCD28四特異性抗體）在晚期/轉移性實體瘤患者中的1期臨床試驗申請(IND)，已獲國家藥品監督管理局(NMPA)批准🎉。

HLX3901是一種T細胞銜接器，能同時靶向DLL3雙表位、CD3及CD28，旨在增強對腫瘤細胞的殺傷力並克服免疫抑制，臨床前研究顯示其抗腫瘤療效及安全性良好💊。目前全球範圍內尚無同類靶點的四特異性抗體獲批。

集團提醒，根據上市規則，無法確保HLX3901能成功開發及商業化，股東及潛在投資者買賣股份時務請審慎行事⚠️。

復宏漢霖HLX3901注射液IND獲批 全球首款DLL3xCD3xCD28四特異性抗體進入臨床試驗