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石藥集團新藥SYH2059獲FDA批准在美臨床試驗針對肺纖維化具潛力療法

石藥集團 · 01093 · 2026-03-06 19:41:00 · 9 瀏覽

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石藥集團

01093 營運數據自願公告業務發展 lvl1

石藥集團(01093.HK)自願公吿，集團開發的化藥1類新藥SYH2059吸入粉霧劑已獲美國FDA批准在美國開展臨床試驗🎉。

該產品是一款全新的高活性與高選擇性PDE4B抑制劑，臨床前研究顯示其可提高肺部濃度、降低系統暴露及胃腸道副作用，藥效優於現有藥物，且安全性高🔬。

本次獲批的臨床適應症為肺纖維化(PF)，包括特發性肺纖維化(IPF)及進展性肺纖維化(PPF)。目前市場治療選擇有限，該產品有望成為有效療法，具較大臨床開發價值💊。此批准亦是集團高端創新吸入技術平台的重要成果，為後續創新吸入制劑開發奠定基礎🚀。

石藥集團新藥SYH2059獲FDA批准在美臨床試驗 針對肺纖維化具潛力療法