和譽-B · 02256 · 2026-03-04 08:00:00 · 16 瀏覽
和譽醫藥(02256.HK)自願公吿,其口服小分子KRAS G12D抑制劑ABSK141,已在針對攜帶KRAS G12D突變的晚期實體瘤患者的I/II期臨床試驗中,成功完成首例患者給藥!🎉 這項研究已於2025年12月獲得美國FDA及中國NMPA的臨床試驗批准。
KRAS G12D是癌症中最常見的驅動基因突變之一,長期被視為「不可成藥」靶點,目前全球尚無針對此突變的靶向療法獲批。🚀 ABSK141的臨床前研究顯示,其在多種動物模型中展現出潛在的同類最佳口服生物利用度及顯著抗腫瘤活性。此進展標誌著集團在KRAS靶向治療領域的一項重要里程碑。
討論 (0)