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石藥集團GLP-1/GIP雙重激動劑獲FDA批准在美臨床試驗每月一針長效減重💉

石藥集團 · 01093 · 2026-02-16 13:34:00 · 7 瀏覽

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石藥集團

01093 營運數據自願公告業務發展 lvl1

石藥集團(01093.HK)自願公吿，集團開發的GLP-1/GIP受體雙偏向性激動多肽長效注射液（SYH2082注射液）已獲得美國FDA批准，可在美國開展臨床試驗🎉。

SYH2082有望成為領先的長效GLP-1/GIP受體雙重偏向性激動劑，每月給藥一次💉。在臨床前研究中，該藥物在長效減重及維持方面較同類產品表現出更優療效，且耐受性良好。

本次獲批的臨床適應症為肥胖或超重合併至少一種體重相關合併症人群的體重管理，同時亦具備改善成人2型糖尿病患者血糖控制的潛力🩺。此為集團在代謝領域創新長效產品佈局的重要成果。

石藥集團GLP-1/GIP雙重激動劑獲FDA批准在美臨床試驗 每月一針長效減重💉