復宏漢霖 · 02696 · 2026-01-27 17:26:00 · 3 瀏覽
復宏漢霖(02696.HK)自願公吿,集團旗下靶向PD-L1抗體偶聯藥物HLX43,聯合HLX07及漢斯狀®(斯魯利單抗注射液)用於治療晚期實體瘤的臨床試驗申請,已獲中國國家藥監局(NMPA)批准🎉。集團計劃在條件具備後於中國境內開展相關臨床試驗。
HLX43是一款具有免疫腫瘤(IO)活性的ADC藥物,其單藥及聯合療法已在多項實體瘤適應症中展開臨床試驗,並在國際學術會議上發佈了令人鼓舞的初步療效與安全性數據📊。HLX07為集團自主研發的靶向EGFR創新生物藥,而漢斯狀®(抗PD-1單抗)已在中國及多個海外市場獲批上市。
目前,全球範圍內尚無同類聯合用藥方案獲批上市。此項進展標誌著集團在腫瘤創新聯合療法管線上的重要推進🚀。
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