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復宏漢霖HLX701聯合療法臨床試驗獲批靶向CD47新藥邁向新階段

復宏漢霖 · 02696 · 2026-01-20 16:57:00 · 6 瀏覽

RSI(10) RSI(14) RSI(20) MACD(12,26) SAR(14) WPR(14) ADX(14) STOCH(14,6) ADOSC CMF(14) MTM(9) MTMOSC(9) ROC100(14) STOCHRSI(14) OBV BBANDS(20) CONTRISE CONTFALL

SMA(5) SMA(10) SMA(20) SMA(50) SMA(100) EMA(5) EMA(10) EMA(20) EMA(50) EMA(100)

HIGH(5) HIGH(10) HIGH(20) HIGH(50) HIGH(100) HIGH(250) LOW(5) LOW(10) LOW(20) LOW(50) LOW(100) LOW(250)

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復宏漢霖

02696 營運數據自願公告業務發展 lvl1

復宏漢霖(02696.HK)自願公吿，集團旗下HLX701（重組人SIRPα-IgG4 Fc融合蛋白注射液）聯合西妥昔單抗和化療治療晚期結直腸癌的1b/2期臨床試驗申請(IND)，已獲國家藥監局(NMPA)批准🎉。

HLX701是一種靶向CD47的SIRPα-Fc融合蛋白，通過阻斷CD47抗吞噬信號來促進巨噬細胞吞噬腫瘤細胞。臨床前研究顯示，它能與化療、免疫療法等多種藥物產生協同效應💊。

目前全球尚無同類靶向藥物獲批，此次臨床試驗獲批標誌著集團在腫瘤免疫治療領域的研發取得重要進展🚀。投資者需注意，新藥開發存在不確定性，買賣股份務請審慎。

復宏漢霖HLX701聯合療法臨床試驗獲批 靶向CD47新藥邁向新階段