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石藥集團新藥SYH2072片獲美國FDA批准臨床試驗 潛力成同類最優高血壓藥物💊🚀

石藥集團 · 01093 · 2026-01-13 17:51:00 · 13 瀏覽


石藥集團

石藥集團(01093.HK)自願公告,集團開發的化藥1類新藥強效醛固酮合成酶抑制劑(SYH2072片)已獲得美國FDA批准在美國開展臨床試驗!💊 該產品此前已於2025年12月獲中國NMPA批准在中國開展臨床。

該產品是一種高選擇性強效醛固酮合成酶抑制劑(ASI),可有效降低血漿醛固酮水平而不影響皮質醇水平,本次獲批的臨床適應症為未控制高血壓和難治性高血壓。🚀 臨床前研究顯示,其在動物模型中能顯著降低醛固酮水平並劑量依賴性地降低血壓,具備良好的藥代動力學特性和安全性,有潛力成為同類最優(best-in-class)藥物。集團已在國內外提交該產品的多項專利申請。

鑒於醛固酮合成酶抑制劑的臨床需求廣闊,該產品具有較高的臨床開發價值,有望為相關高血壓患者提供新的治療選擇。✨

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