石藥集團 · 01093 · 2025-12-10 18:16:00 · 11 瀏覽
石藥集團(01093.HK)自願公告,集團開發的重組全人源抗ACTRIIA/IIB單克隆抗體(JMT206)已獲美國FDA批准在美開展臨床試驗,該產品亦已於2025年11月獲中國國家藥監局批准在中國開展臨床。🎉
該產品可同時特異性結合激活素受體IIA型與IIB型,阻斷相關信號通路,以達到增肌減脂的效果,並可協助GLP-1受體激動劑實現更高質量的減重。💪 本次獲批的臨床適應症為肥胖或超重合併至少一種體重相關合併症人群的體重管理。
臨床前研究顯示,該產品表現出較高的生物利用度以及良好的有效性和安全性,具有較高的臨床開發價值。🔬
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