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石藥集團新藥SYH2056片獲美國FDA批准臨床試驗 具潛力成抑鬱症同類最優藥物💊🚀

石藥集團 · 01093 · 2025-12-03 18:31:00 · 10 瀏覽


石藥集團

石藥集團(01093.HK)自願公告,集團開發的化藥1類新藥選擇性5-HT2A受體激動劑(SYH2056片)已獲得美國FDA批准在美開展臨床試驗,該產品亦已於2025年11月獲中國NMPA批准在中國開展臨床。💊

該產品用於治療抑鬱症,臨床前研究顯示其可快速起效、藥效持久且不產生致幻風險,並具有促進神經重塑作用,在多種抑鬱動物模型中表現出優異的抗抑鬱活性,具備成為同類最優(best-in-class)藥物的潛力。🚀

集團表示,鑒於傳統抗抑鬱藥存在臨床治療不足,該產品臨床需求廣闊,開發價值高,並已在國內外提交多項專利申請。📈

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