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復宏漢霖HLX37雙特異性抗體1期臨床試驗獲國家藥監局批准

復宏漢霖 · 02696 · 2025-12-01 17:11:00 · 9 瀏覽

RSI(10) RSI(14) RSI(20) MACD(12,26) SAR(14) WPR(14) ADX(14) STOCH(14,6) ADOSC CMF(14) MTM(9) MTMOSC(9) ROC100(14) STOCHRSI(14) OBV BBANDS(20) CONTRISE CONTFALL

SMA(5) SMA(10) SMA(20) SMA(50) SMA(100) EMA(5) EMA(10) EMA(20) EMA(50) EMA(100)

HIGH(5) HIGH(10) HIGH(20) HIGH(50) HIGH(100) HIGH(250) LOW(5) LOW(10) LOW(20) LOW(50) LOW(100) LOW(250)

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復宏漢霖

02696 營運數據自願公告業務發展 lvl1

復宏漢霖(02696.HK)自願公吿，集團自主研發的HLX37（重組人源化抗PD-L1與抗VEGF雙特異性抗體注射液）在晚期/轉移性實體瘤患者中的1期臨床試驗申請(IND)，已獲國家藥品監督管理局(NMPA)批准🎉。

HLX37可通過一個分子同時作用於PD-L1與VEGF兩個靶點，結合了阻斷免疫抑制與抑制血管生成兩種治療路徑，臨床前研究顯示其能抑制腫瘤生長且安全性良好💊。根據IQVIA資料，2024年全球同類靶點雙特異性抗體產品銷售額約為92萬美元。