SEC 公告
  • 重大事件 外國發行人報告 2026-08-20

    📄 申報類型:美國 SEC 6-K(附公司簡報) NovaBridge Biosciences(NASDAQ: NBP)於 2026 年 8 月發佈最新公司簡報,展示其全球生物科技平台策略。公司定位為「橋接頂尖科學與全球患者」,集中發掘、去風險及推進高潛力療法,目前擁有三個臨床階段資產,並已在美國、歐洲及亞洲建立業務。 💰 財務亮點: - 截至 2026 年 6 月 30 日,現金及現金等價物約 1.91 億美元,加上按公平值計算的投資及股本證券,合共約 2.16 億美元 - 資產負債表零債務 - 公司預期現金儲備足以支持多個重要臨床及策略里程碑,包…

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  • 重大事件 外國發行人報告 2026-08-20

    NovaBridge Biosciences(Nasdaq: NBP)公佈2026年上半年(截至6月30日止六個月)財務業績及業務更新,申報類型為6-K表格,重點如下: 💰 財務表現 - 現金儲備強勁:截至2026年6月30日,公司持有現金、現金等價物、短期投資及按公允值計入之股本投資合共2.159億美元,管理層預期足以支持管線推進至多個重要臨床及戰略里程碑,包括givastomig的Phase 3中期數據預計於2028年讀出。 - 研發開支:1,430萬美元(2025年同期為410萬美元),主要由於增加givastomig臨床開發投入及擴充開發能力。…

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  • 重大事件 外國發行人報告 2026-07-24

    📄 **申報類型**:6-K(外國私營發行人報告) 📅 **報告日期**:2026年7月24日 **重點事件**: - 臨床階段生物製藥公司 NovaBridge Biosciences(納斯達克代號:NBP)宣佈,將於 **2026年9月8日上午10:00(上海時間)** 在上海辦公室舉行股東週年大會(AGM)。 - 股權登記日:2026年7月27日(上海時間)收市前持有普通股或美國存託憑證(ADS)的股東方有權出席及投票。 - AGM通知及委託書已上載至公司官網。 **財務及監管文件**: - 公司已向美國證監會提交截…

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  • 重大事件 外國發行人報告 2026-07-17

    NovaBridge Biosciences 提交了一份 6-K 申報文件,內容為董事會於 2026 年 7 月 13 日通過的「2026 綜合股權激勵計劃」。這項計劃旨在透過提供股權及其他獎勵,吸引、留任、激勵及獎勵對公司及其附屬公司有重大貢獻的員工、顧問及外部董事。 根據該計劃,最大授權發行的股份總數為 11,960,000 股普通股(相當於 5,200,000 股美國存託股份),另加上先前幾項激勵計劃中未發行或已回撥的股份。自 2027 年起至 2036 年,每年 1 月 1 日可自動增加授額,增加數為前一年 12 月 31 日已發行股份的 3%…

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  • 重大事件 外國發行人報告 2026-06-29

    NovaBridge Biosciences(Nasdaq: NBP)今日宣佈任命 Dr. Srishti Gupta 為行政總裁兼董事會成員,任期由 2026 年 7 月 1 日生效。原任 CEO Xi-Yong (Sean) Fu 離職並轉任顧問協助過渡。 🧬 Dr. Gupta 擁有超過二十年生物製藥、全球健康及策略領導經驗,曾擔任瑞士 Idorsia Ltd(SIX: IDIA)CEO,成功帶領公司完成營運及財務重組。她亦曾在麥肯錫領導全球健康業務逾十年,並於麻省理工史隆管理學院任教。上任後將聚焦三大優先事項:推動 givastomig 邁向註…

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  • 重大事件 外國發行人報告 2026-06-16

    NovaBridge Biosciences 提交 6-K 表格,宣布更換核數師 📄 申報類型:6-K(外國發行人報告) 報告期間:2026年6月16日 公司:NovaBridge Biosciences(製藥行業,總部位於馬里蘭州羅克維爾) 重點事件: NovaBridge Biosciences 於2026年6月16日向SEC提交6-K表格,披露更換獨立註冊會計師事務所(核數師)。公司原核數師辭任,並已聘請新的核數師。隨附EX-16.1文件,載有原核數師的同意函或相關說明。 關鍵細節: - 核數師變動屬重大企業事件,通常影響投資…

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  • 重大事件 外國發行人報告 2026-06-16

    NovaBridge Biosciences(納斯達克代碼:NVAX?待確認)於2026年6月16日向美國SEC提交6-K表格,報告旗下候選藥物獲FDA授予快速通道資格(Fast Track Designation,FTD)。📄 該申報附有新聞稿(EX-99.1),指出FDA針對其某一在研產品給予FTD認定,旨在加速嚴重或危及生命疾病的藥物開發與審查流程。公司未有披露具體財務數字,但此項監管里程碑有助縮短臨床試驗與上市審批時間,對投資者屬正面催化劑。管理層預期將利用FTD帶來的更頻繁溝通與滾動審查機會,推動後續臨床進度。投資者應密切留意該候選藥物未來數據…

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