SEC 公告
  • 季報 季度報告 2026-08-07

    申報類型:10-Q(美國證監會季度報告) 公司:Immix Biopharma, Inc.(納斯達克:IMMX) 報告期間:截至2026年6月30日止三個月及六個月(2026財年第二季度及上半年) Immix Biopharma 是一家臨床階段生物

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  • 重大事件 即時報告 2026-07-20

    📄 美國證券交易委員會(SEC)8-K 申報摘要 公司:Immix Biopharma, Inc.(納斯達克代碼:IMMX) 申報日期:2026 年 7 月 20 日 📌 事件重點(Item 8.01 其他事件) Immix Biopharma 於 2026 年 7 月 17 日終止了 Richard Graydon 的僱傭關係。該決定與其在公司的工作表現無關。管理層表示,由於 Graydon 在職時間極短,因此預期此人事變動對公司業務不會構成任何重大影響。 💡 對投資者的潛在影響 此項申報屬於常規人事更新,並無涉及財務數據、…

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  • 重大事件 即時報告 2026-05-29

    Immix Biopharma, Inc.(納斯達克代碼:IMMX)於2026年5月29日向SEC提交了一份8-K表格,報告日期為2026年5月22日。 🏛️ 本次申報主要涉及Item 5.07——將事項提交證券持有人投票。公司於2026年5月22日舉行了股東會議,並就若干提案進行了表決。詳細投票結果及具體提案內容已載於8-K文件的完整提交文本中(可於SEC EDGAR查閱)。 📌 關鍵點: - 申報類型:8-K(當前報告) - 報告期間:2026年5月22日 - 主要事項:股東投票結果(Item 5.07) - 公司性質:生物製藥公司(SIC 28…

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  • 重大事件 即時報告 2026-05-21

    Immix Biopharma(納斯達克:IMMX)於2026年5月21日提交8-K表格,公佈其NEXICART-2第二期臨床試驗的最新正面數據。該試驗評估CAR-T療法NXC-201用於治療復發/難治性輕鏈(AL)澱粉樣變性患者。 重點包括: - 此前於2025年美國血液學會年會(ASH 2025)公佈的4名MRD陰性(微小殘留病變陰性)患者,現已全部轉為完全緩解(CR)。🧬 - 在首批20名患者中,所有達到MRD陰性的患者均轉為CR,整體CR率提升至95%(19/20)。至今未觀察到任何達到CR的患者出現復發,且所有CR均在接受治療後一年內達成。⏳…

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  • 重大事件 即時報告 2026-05-21

    Immix Biopharma(納斯達克:IMMX)於2026年5月21日提交8-K表格,披露已與Morgan Stanley & Co. LLC為首的承銷商簽訂承銷協議,進行一次公開招股(「發售」)。公司將發行16,778,524股普通股,每股發售價為8.94美元。扣除承銷折扣、佣金及預計發售開支後,公司預期可獲得約1.4065億美元淨收益。發售預計於2026年5月22日完成,需滿足慣常的交割條件。 是次發售是根據2026年1月22日生效的儲架註冊聲明(檔案編號333-292665)及相關招股章程補充文件進行。公司同時發佈新聞稿公佈定價詳情。 管理…

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  • 季報 季度報告 2026-05-07

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  • 重大事件 即時報告 2026-03-30

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  • 年報 年度報告 2026-03-25

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  • 重大事件 即時報告 2026-03-25

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