Alterity Therapeutics
| 市盈率: -3.68 | 每股收益: -0.951 | 股息: 0 | 收益率: 0% |
| 成交量: 14,544 | 52週最高: 5.892 | 52週最低: 3.5 | 市值(USD): 6373萬 |
| IPO: 年 | Beta係數: - | 部門: | 行業: |
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SEC 原文 ↗Alterity Therapeutics（ASX: ATH, NASDAQ: ATHE）公佈，美國專利商標局已授予其主研發藥物ATH434一項新的物質組成專利，保護期延長至至少2045年，顯著提升該藥物的策略價值及長期商業潛力。📄 這項專利涵蓋ATH434甲磺酸鹽結晶形式的物質組成，以及使用該化合物治療神經系統疾病的方法。此晶型正是公司用於第二期臨床試驗、並將應用於計劃中第三期研究的形態。連同現有知識產權及監管認定，專利為ATH434提供了多層市場保護，同時為日後開發帕金遜病及其他與鐵失調和蛋白異常聚集相關的神經退化疾病鋪路。🧠 Alterity行…
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SEC 原文 ↗Alterity Therapeutics（ASX: ATH, NASDAQ: ATHE）宣佈，行政總裁 David Stamler 醫生將出席第46屆 Canaccord Genuity 年度增長會議，並於2026年8月11日（美國東岸時間下午1:30）發表演講。會議期間的現場及重播網上廣播連結，可於公司網站「投資者」欄目查閱。 Alterity 是一家專注於神經退化性疾病藥物研發的生物科技公司，目前正準備為「多系統萎縮症」（MSA）展開第三期關鍵性臨床試驗。MSA 屬罕見且快速惡化的疾病，公司主要候選藥物 ATH434 已在隨機、雙盲、安慰劑對照的…
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SEC 原文 ↗Alterity Therapeutics（ASX: ATH, NASDAQ: ATHE）公佈截至2026年6月30日止第四季度（Q4 FY26）現金流量報告及公司更新。 關鍵監管里程碑：美國FDA已完成二期結束會議，確認ATH434治療多系統萎縮症（MSA）的註冊路徑。FDA同意單一關鍵性三期試驗加上確認性證據即可支持新藥申請（NDA），公司預期二期臨床試驗（ATH434-201）數據可作為確認性證據。此結果大幅降低監管風險，若三期成功，ATH434有望成為首個獲批的MSA疾病修正療法。 三期試驗設計要點：預計入組約200名患者，隨機1:1接受AT…
SEC 原文 ↗Alterity Therapeutics（ASX: ATH, NASDAQ: ATHE）於 2026 年 7 月 29 日提交 6-K 表格，公告其於澳洲證券交易所（ASX）上市的期權（代碼 ATHO）即將到期。 ⏰ **期權到期詳情** 🗓️ - 總數：18,443,495 份期權。 - 每份期權行使價：0.50 澳元。 - 到期日：2026 年 8 月 31 日下午 5 時（澳洲東部標準時間）。 - 最後交易日：2026 年 8 月 25 日（到期前 4 個交易日）。 - 期權持有人可選擇： 1. 不行使，期權到期作廢； 2. 在到期前於…
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SEC 原文 ↗📄 **申報類型**：6-K（外國私人發行人根據《證券交易所法案》提交的報告） 🧬 **事件摘要**： 澳洲生物科技公司 Alterity Therapeutics（ASX: ATH, NASDAQ: ATHE）宣佈，首席執行官 David Stamler 醫生將於2026年7月28日至29日參與虛擬舉行的「BTIG 生物科技會議2026」，並在會議期間與美國投資者進行一對一會面。 🔬 **業務重點**： - Alterity 專注於神經退化性疾病（如多系統萎縮症 MSA 及相關帕金森症候群）的疾病修飾療法。 - 核心資產 **ATH43…
SEC 原文 ↗6-K 申報文件摘要：Alterity Therapeutics 獲澳洲政府研發稅務優惠退款 Alterity Therapeutics (ASX: ATH, NASDAQ: ATHE) 於2026年7月9日公佈，已收到澳洲政府2025財政年度（截至2025年6月底）的研發稅務退款，總額為澳元3,982,992元（約美元2,640,000元），當中包括澳元43,117元利息。此退款來自澳洲政府的R&D稅務優惠計劃，合資格企業可獲最高43.5%的可退還稅務抵免。該筆資金將為公司持續開發臨床項目提供重要支持。 Alterity 是一家專注神經退化性疾病（…
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SEC 原文 ↗📋 **申報類型**：6-K（外國私人發行人報告） **公司**：Alterity Therapeutics（ASX: ATH, NASDAQ: ATHE） **日期**：2026年7月7日 **重點事件**： Alterity 公佈已收到美國 FDA 就 ATH434 治療多系統萎縮症（MSA）的「第二期結束會議」（End-of-Phase 2）正式會議記錄，確認了早前於2026年6月9日公佈的註冊性第三期試驗關鍵內容，並為新藥申請（NDA）提供清晰路徑。 ✅ **FDA 確認要點**： - 同意一項關鍵第三期試驗加上確認性…
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