格隆匯8月19日丨英派藥業-B(07630.HK)公佈，公司將於2026年8月31日(星期一)舉行董事會會議，以審議及批准公司及其附屬公司截至2026年6月30日止六個月之未經審核中期業績及其發佈。
格隆匯8月12日丨英派藥業-B(07630.HK)宣佈，英派藥業已將IMP2794提名為臨牀前候選化合物(PCC)，為一款KAT6A特異性降解PROTAC。IMP2794是英派藥業依託其自有的靶向蛋白降解平台發現的首個PCC。
IMP2794是一種高效且選擇性作用於KAT6A的降解劑，對KAT6B的選擇性超過1,000倍。該化合物在體外展現出對腫瘤細胞的顯着細胞毒活性以及很低的血液毒性。IMP2794在敏感、非敏感乳腺癌CDX模型中均展現出優異的體內抗腫瘤效果。值得注意的是，IMP2794在多種齧齒類和非齧齒類動物中展現出極高的口服生物利用度，預示其在人體內可能實現理想的藥物暴露。
KAT6A是組蛋白乙酰轉移酶(HAT)MYST家族的成員，可催化組蛋白乙酰化以促進染色質開放狀態並激活基因轉錄。該蛋白在多種癌症中高表達，在雌激素受體陽性(ER+)乳腺癌中尤為顯着。然而，KAT6A的另一同源物KAT6B與KAT6A具有結構及序列同源性，這使得通過傳統小分子抑制劑難以實現對KAT6A的選擇性抑制。同時，對KAT6B的抑制與潛在的血液毒性相關。
這項提名標誌着英派藥業從其自有的靶向蛋白降解平台(涵蓋蛋白降解靶向嵌合體(PROTAC))產出了首個臨牀前候選化合物(PCC)，驗證了該平台的技術成熟度和產出能力。公司已建立依託E3配體庫與連接子庫的降解平台，可快速組裝口服生物利用度優異的PROTAC分子。這些工具能夠對此前「不可成藥」的靶點進行選擇性與可調控的降解，拓寬治療窗口並降低毒性。與公司ADC平台的機制互補，支持對癌症靶點的多維度探索。
格隆匯8月11日丨英派藥業-B(07630.HK)公吿，集團截至2026年6月30日止6個月未經審核綜合管理賬目的初步評估及董事會目前可得資料，集團預期於相關期間錄得：
收入約人民幣9470萬元至人民幣1.16億元，同比增加約276%至359%；期內虧損約人民幣8170萬元至人民幣9990萬元，同比減少約37%至22%。
上述預期變動主要歸因於：(i)收入增加，此乃受塞納帕利於2026年初納入國家醫保藥品目錄所帶動，其商業化進程加快，顯著擴大患者用藥可及性並帶動銷量大幅增長；(ii)於相關期間確認的授權收入，有關收入來自與Eikon Therapeutics,Inc.就IMP1734及其他PARP1選擇性抑制劑訂立的合作協議所收取的里程碑付款，此乃因IMP1734進入II期臨牀試驗而產生；及(iii)普通股贖回負債的利息減少(乃由於終止本公司普通股的贖回負債，其屬一次性性質)，從而收窄虧損。
格隆匯7月30日丨英派藥業-B(07630.HK)宣佈，集團已與Pharmanovia(一家全球專科製藥公司，其與創新生物科技公司及大型製藥公司合作，向患者提供創新專科藥物)訂立獨家合作(「獨家合作」)，授予Pharmanovia於歐洲、中東及北非、澳洲及新西蘭製造、開發及商業化塞納帕利的獨家權利，用於晚期上皮性高級別卵巢癌、輸卵管癌及原發性腹膜癌的維持單藥治療。
集團有望獲得總計最高達4.235億歐元的付款，包括首付款、近期註冊里程碑付款及達到相應銷售門檻的商業化里程碑付款，以及基於產品淨銷售額最高至百分之二十幾(中二十位數%)的分級特許權使用費；獨家合作將塞納帕利的全球覆蓋範圍擴展至66個國家；及塞納帕利在歐洲用於晚期卵巢癌成人患者一線維持治療的上市許可申請已於2025年8月獲歐洲藥品管理局(「歐洲藥品管理局」)正式受理，預計將於2026年下半年獲批。
根據有關獨家合作的授權協議，集團已授予Pharmanovia於66個國家制造、開發及商業化塞納帕利的獨家權利，用於晚期上皮性高級別卵巢癌、輸卵管癌及原發性腹膜癌的維持單藥治療，有關國家包括(其中包括)全部27個歐盟成員國，以及英國、挪威、冰島、瑞士、列支敦士登、澳洲、新西蘭和中東及北非國家。
集團有望獲得總計最高達4.235億歐元的交易對價，包括首付款、近期註冊里程碑付款及達到相應銷售門檻的商業化里程碑付款，以及基於產品淨銷售額最高至百分之二十幾(中二十位數%)的分級特許權使用費。
獨家合作標誌着集團將其經驗證的治療方案帶給中國境外患者所邁出的第一步，並將塞納帕利的業務版圖擴展至歐洲、中東及北非以及澳洲及新西蘭。集團將與Pharmanovia緊密合作，推進塞納帕利於合作地區的商業化。憑藉Pharmanovia的專業知識及成熟的基礎設施，我們預期塞納帕利獲批後將可更快惠及合作地區的目標患者，有助於提供優質治療選擇，以應對未獲滿足的醫療需求。是次合作不僅將提升該產品及集團在全球的品牌知名度，亦將進一步拓展集團的全球商業化戰略佈局。集團預期是次合作將對其發展產生積極而深遠的影響。
格隆匯7月27日丨英派藥業-B(07630.HK)發佈公吿，英派藥業已將IMP3201提名為臨牀前候選化合物(PCC)，為一款全新、同類首創(FIC)、靶向CEACAM5的雙載荷ADC。IMP3201是英派藥業依託其自主研發的支鏈連接子雙載荷ADC技術平台發現的首個PCC。
IMP3201是一種靶向CEACAM5、設計獨特的雙載荷ADC，以確定且經過優化的摩爾比搭載Exatecan (TOPOi)及本公司專有的ATR抑制劑(ATRi)。該雙載荷ADC可同步誘導DNA損傷並阻斷DNA損傷修復通路，產生強效協同抗腫瘤作用，有效克服腫瘤對傳統基於TOPOi的ADC存在的不敏感及獲得性耐藥問題。通過精準靶向、穩定循環及可控載荷釋放，IMP3201在體外及體內均展現出顯着增強的抗腫瘤活性，並展現出良好的治療窗口。該候選化合物將被開發用於治療胃腸道惡性腫瘤，包括結直腸癌、胰腺癌、胃癌及食管鱗狀細胞癌，以填補巨大的未滿足臨牀需求。
格隆匯8月19日丨英派藥業-B(07630.HK)公佈，公司將於2026年8月31日(星期一)舉行董事會會議，以審議及批准公司及其附屬公司截至2026年6月30日止六個月之未經審核中期業績及其發佈。
格隆匯8月12日丨英派藥業-B(07630.HK)宣佈，英派藥業已將IMP2794提名為臨牀前候選化合物(PCC)，為一款KAT6A特異性降解PROTAC。IMP2794是英派藥業依託其自有的靶向蛋白降解平台發現的首個PCC。
IMP2794是一種高效且選擇性作用於KAT6A的降解劑，對KAT6B的選擇性超過1,000倍。該化合物在體外展現出對腫瘤細胞的顯着細胞毒活性以及很低的血液毒性。IMP2794在敏感、非敏感乳腺癌CDX模型中均展現出優異的體內抗腫瘤效果。值得注意的是，IMP2794在多種齧齒類和非齧齒類動物中展現出極高的口服生物利用度，預示其在人體內可能實現理想的藥物暴露。
KAT6A是組蛋白乙酰轉移酶(HAT)MYST家族的成員，可催化組蛋白乙酰化以促進染色質開放狀態並激活基因轉錄。該蛋白在多種癌症中高表達，在雌激素受體陽性(ER+)乳腺癌中尤為顯着。然而，KAT6A的另一同源物KAT6B與KAT6A具有結構及序列同源性，這使得通過傳統小分子抑制劑難以實現對KAT6A的選擇性抑制。同時，對KAT6B的抑制與潛在的血液毒性相關。
這項提名標誌着英派藥業從其自有的靶向蛋白降解平台(涵蓋蛋白降解靶向嵌合體(PROTAC))產出了首個臨牀前候選化合物(PCC)，驗證了該平台的技術成熟度和產出能力。公司已建立依託E3配體庫與連接子庫的降解平台，可快速組裝口服生物利用度優異的PROTAC分子。這些工具能夠對此前「不可成藥」的靶點進行選擇性與可調控的降解，拓寬治療窗口並降低毒性。與公司ADC平台的機制互補，支持對癌症靶點的多維度探索。
格隆匯8月11日丨英派藥業-B(07630.HK)公吿，集團截至2026年6月30日止6個月未經審核綜合管理賬目的初步評估及董事會目前可得資料，集團預期於相關期間錄得：
收入約人民幣9470萬元至人民幣1.16億元，同比增加約276%至359%；期內虧損約人民幣8170萬元至人民幣9990萬元，同比減少約37%至22%。
上述預期變動主要歸因於：(i)收入增加，此乃受塞納帕利於2026年初納入國家醫保藥品目錄所帶動，其商業化進程加快，顯著擴大患者用藥可及性並帶動銷量大幅增長；(ii)於相關期間確認的授權收入，有關收入來自與Eikon Therapeutics,Inc.就IMP1734及其他PARP1選擇性抑制劑訂立的合作協議所收取的里程碑付款，此乃因IMP1734進入II期臨牀試驗而產生；及(iii)普通股贖回負債的利息減少(乃由於終止本公司普通股的贖回負債，其屬一次性性質)，從而收窄虧損。
格隆匯7月30日丨英派藥業-B(07630.HK)宣佈，集團已與Pharmanovia(一家全球專科製藥公司，其與創新生物科技公司及大型製藥公司合作，向患者提供創新專科藥物)訂立獨家合作(「獨家合作」)，授予Pharmanovia於歐洲、中東及北非、澳洲及新西蘭製造、開發及商業化塞納帕利的獨家權利，用於晚期上皮性高級別卵巢癌、輸卵管癌及原發性腹膜癌的維持單藥治療。
集團有望獲得總計最高達4.235億歐元的付款，包括首付款、近期註冊里程碑付款及達到相應銷售門檻的商業化里程碑付款，以及基於產品淨銷售額最高至百分之二十幾(中二十位數%)的分級特許權使用費；獨家合作將塞納帕利的全球覆蓋範圍擴展至66個國家；及塞納帕利在歐洲用於晚期卵巢癌成人患者一線維持治療的上市許可申請已於2025年8月獲歐洲藥品管理局(「歐洲藥品管理局」)正式受理，預計將於2026年下半年獲批。
根據有關獨家合作的授權協議，集團已授予Pharmanovia於66個國家制造、開發及商業化塞納帕利的獨家權利，用於晚期上皮性高級別卵巢癌、輸卵管癌及原發性腹膜癌的維持單藥治療，有關國家包括(其中包括)全部27個歐盟成員國，以及英國、挪威、冰島、瑞士、列支敦士登、澳洲、新西蘭和中東及北非國家。
集團有望獲得總計最高達4.235億歐元的交易對價，包括首付款、近期註冊里程碑付款及達到相應銷售門檻的商業化里程碑付款，以及基於產品淨銷售額最高至百分之二十幾(中二十位數%)的分級特許權使用費。
獨家合作標誌着集團將其經驗證的治療方案帶給中國境外患者所邁出的第一步，並將塞納帕利的業務版圖擴展至歐洲、中東及北非以及澳洲及新西蘭。集團將與Pharmanovia緊密合作，推進塞納帕利於合作地區的商業化。憑藉Pharmanovia的專業知識及成熟的基礎設施，我們預期塞納帕利獲批後將可更快惠及合作地區的目標患者，有助於提供優質治療選擇，以應對未獲滿足的醫療需求。是次合作不僅將提升該產品及集團在全球的品牌知名度，亦將進一步拓展集團的全球商業化戰略佈局。集團預期是次合作將對其發展產生積極而深遠的影響。
格隆匯7月27日丨英派藥業-B(07630.HK)發佈公吿，英派藥業已將IMP3201提名為臨牀前候選化合物(PCC)，為一款全新、同類首創(FIC)、靶向CEACAM5的雙載荷ADC。IMP3201是英派藥業依託其自主研發的支鏈連接子雙載荷ADC技術平台發現的首個PCC。
IMP3201是一種靶向CEACAM5、設計獨特的雙載荷ADC，以確定且經過優化的摩爾比搭載Exatecan (TOPOi)及本公司專有的ATR抑制劑(ATRi)。該雙載荷ADC可同步誘導DNA損傷並阻斷DNA損傷修復通路，產生強效協同抗腫瘤作用，有效克服腫瘤對傳統基於TOPOi的ADC存在的不敏感及獲得性耐藥問題。通過精準靶向、穩定循環及可控載荷釋放，IMP3201在體外及體內均展現出顯着增強的抗腫瘤活性，並展現出良好的治療窗口。該候選化合物將被開發用於治療胃腸道惡性腫瘤，包括結直腸癌、胰腺癌、胃癌及食管鱗狀細胞癌，以填補巨大的未滿足臨牀需求。