格隆匯3月4日丨綠竹生物-B(02480.HK)宣佈，本公司將於2026年3月18日（星期三）舉行董事會會議，以（其中包括）考慮及批准本集團截至2025年12月31日止年度的全年業績以及考慮派發末期股息（如有）的建議。

格隆匯10月9日丨綠竹生物-B(02480.HK)公吿，於美利堅合眾國進行的LZ901的I期臨牀試驗已於2025年9月成功完成。根據該臨牀試驗結果，LZ901疫苗高劑量組和低劑量組較安慰劑組而言，均表現出良好的安全性和免疫原性，為後續臨牀研究奠定了基礎。

於美國進行的LZ901的I期臨牀試驗於2023年2月開始，為一項隨機、雙盲、安慰劑對照及劑量遞增研究，旨在評估LZ901在50至70歲健康受試者中的安全性及耐受性。於美國進行的LZ901的I期臨牀試驗合共招募66名受試者。

根據於美國進行的LZ901的I期臨牀試驗結果，LZ901疫苗高劑量組和低劑量組較安慰劑組而言，均表現出良好的安全性和免疫原性。本次臨牀試驗主要研究目標為驗證疫苗的安全性，其中僅LZ901疫苗低劑量組出現與疫苗相關的輕度不良反應(4.35%)，LZ901疫苗高劑量組和安慰劑組均未出現與疫苗相關的不良反應。

LZ901是集團自主開發的在研重組帶狀皰疹疫苗，並且是集團的核心產品，旨在預防年齡為40歲及以上成人帶狀皰疹及帶狀皰疹引致的相關併發症的發生(包括帶狀皰疹後遺神經痛)。LZ901於中華人民共和國III期臨牀試驗已達到臨牀預設目標，並取得符合預期的臨牀結果。截至本公吿日期，LZ901的生物製品許可申請已獲中國國家藥品監督管理局受理，目前正在接受評估。

格隆匯8月26日丨綠竹生物-B(02480.HK)發佈公吿，截至2025年6月30日止六個月，集團的其他收入減少約50.2%至約人民幣4.9百萬元，乃主要由於政府補助減少。集團的研發開支由截至2024年6月30日止六個月的約人民幣80.4百萬元減少約37.5%至截至2025年6月30日止六個月的約人民幣50.3百萬元，乃主要由於在中國開展的LZ901III期臨牀試驗產生的開支減少。

集團的税前虧損由截至2024年6月30日止六個月的約人民幣109.9百萬元減少約29.4%至截至2025年6月30日止六個月的約人民幣77.6百萬元。

格隆匯8月18日丨綠竹生物-B(02480.HK)發佈公吿，集團核心產品LZ901與重組糖蛋白E(gE)亞單位疫苗HZ/su疫苗(Shingrix®)進行頭對頭比較的一項隨機、主動對照及非劣效性試驗，在50歲及以上成人中獲得了積極的免疫原性和安全性數據。該研究招募了301名50歲或以上健康成人，其中至少291名健康成人接種了兩劑LZ901或HZ/su疫苗。研究結果顯示，與HZ/su疫苗相比，LZ901在50歲或以上成人中誘導出更優的細胞免疫原性和表現出更佳的安全性。

LZ901是集團自主開發的重組帶狀皰疹疫苗，並且是集團的核心產品，旨在預防年齡為40歲及以上成人帶狀皰疹及帶狀皰疹引致的相關併發症的發生(包括帶狀皰疹後遺神經痛)。截至本公吿日期，LZ901的生物製品許可申請已獲中國國家藥品監督管理局受理，目前正在評審中。

格隆匯3月4日丨綠竹生物-B(02480.HK)宣佈，本公司將於2026年3月18日（星期三）舉行董事會會議，以（其中包括）考慮及批准本集團截至2025年12月31日止年度的全年業績以及考慮派發末期股息（如有）的建議。

格隆匯10月9日丨綠竹生物-B(02480.HK)公吿，於美利堅合眾國進行的LZ901的I期臨牀試驗已於2025年9月成功完成。根據該臨牀試驗結果，LZ901疫苗高劑量組和低劑量組較安慰劑組而言，均表現出良好的安全性和免疫原性，為後續臨牀研究奠定了基礎。

於美國進行的LZ901的I期臨牀試驗於2023年2月開始，為一項隨機、雙盲、安慰劑對照及劑量遞增研究，旨在評估LZ901在50至70歲健康受試者中的安全性及耐受性。於美國進行的LZ901的I期臨牀試驗合共招募66名受試者。

根據於美國進行的LZ901的I期臨牀試驗結果，LZ901疫苗高劑量組和低劑量組較安慰劑組而言，均表現出良好的安全性和免疫原性。本次臨牀試驗主要研究目標為驗證疫苗的安全性，其中僅LZ901疫苗低劑量組出現與疫苗相關的輕度不良反應(4.35%)，LZ901疫苗高劑量組和安慰劑組均未出現與疫苗相關的不良反應。

LZ901是集團自主開發的在研重組帶狀皰疹疫苗，並且是集團的核心產品，旨在預防年齡為40歲及以上成人帶狀皰疹及帶狀皰疹引致的相關併發症的發生(包括帶狀皰疹後遺神經痛)。LZ901於中華人民共和國III期臨牀試驗已達到臨牀預設目標，並取得符合預期的臨牀結果。截至本公吿日期，LZ901的生物製品許可申請已獲中國國家藥品監督管理局受理，目前正在接受評估。

格隆匯8月26日丨綠竹生物-B(02480.HK)發佈公吿，截至2025年6月30日止六個月，集團的其他收入減少約50.2%至約人民幣4.9百萬元，乃主要由於政府補助減少。集團的研發開支由截至2024年6月30日止六個月的約人民幣80.4百萬元減少約37.5%至截至2025年6月30日止六個月的約人民幣50.3百萬元，乃主要由於在中國開展的LZ901III期臨牀試驗產生的開支減少。

集團的税前虧損由截至2024年6月30日止六個月的約人民幣109.9百萬元減少約29.4%至截至2025年6月30日止六個月的約人民幣77.6百萬元。

格隆匯8月18日丨綠竹生物-B(02480.HK)發佈公吿，集團核心產品LZ901與重組糖蛋白E(gE)亞單位疫苗HZ/su疫苗(Shingrix®)進行頭對頭比較的一項隨機、主動對照及非劣效性試驗，在50歲及以上成人中獲得了積極的免疫原性和安全性數據。該研究招募了301名50歲或以上健康成人，其中至少291名健康成人接種了兩劑LZ901或HZ/su疫苗。研究結果顯示，與HZ/su疫苗相比，LZ901在50歲或以上成人中誘導出更優的細胞免疫原性和表現出更佳的安全性。

LZ901是集團自主開發的重組帶狀皰疹疫苗，並且是集團的核心產品，旨在預防年齡為40歲及以上成人帶狀皰疹及帶狀皰疹引致的相關併發症的發生(包括帶狀皰疹後遺神經痛)。截至本公吿日期，LZ901的生物製品許可申請已獲中國國家藥品監督管理局受理，目前正在評審中。