格隆匯7月23日丨高視醫療(02407.HK)公吿，預期集團截至2026年6月30日止6個月錄得利潤淨額約人民幣1390萬元至人民幣1670萬元，相比截至2025年6月30日止6個月錄得利潤淨額約人民幣3590萬元，減少約53.5%至61.3%。
根據董事會目前可獲得的資料，董事會認為，利潤淨額下降主要歸因於：(i)集團截至2026年6月30日止6個月的收入預期約為人民幣5.415億元至人民幣6.487億元，較截至2025年6月30日止6個月收入約人民幣6.531億元減少約0.7%至17.1%，原因是截至2026年6月30日止6個月內，受國家政策引導下市場需求結構轉變和海外飛白產品代理合作終止等多重不利因素共同作用的影響，集團經銷產品收入出現下滑；
(ii)受匯率波動的影響，截至2026年6月30日止6個月內匯兑損失較截至2025年6月30日止6個月預期增加約人民幣780萬元至人民幣980萬元。
格隆匯4月10日丨高視醫療(02407.HK)公吿，公司附屬公司高視創新科技有限公司("高視創新")於近日正式獲得由DEKRA簽發的角膜共聚焦顯微鏡CE註冊證書(證書編號：6208923CE01)。本次重要資質的獲得，標誌着公司角膜共聚焦顯微鏡全面符合歐盟MDR法規的嚴苛標準，技術實力獲得國際權威認可。這不僅為公司拓展全球銷售與國際化發展奠定堅實基礎，更確立了以高標準產品立足全球、以硬核技術實力參與國際高端眼科醫療市場競爭的戰略地位。
DEKRA，成立於1925年，為一家全球領先的獨立非上市專業檢驗檢測認證機構，覆蓋廣闊的行業領域。
歐盟CE認證是醫療器械進入歐洲市場的強制性合格證明，體現產品符合歐盟MDR法規要求，它不僅關注產品安全與性能，還強調全生命週期的風險管理與臨牀評價。通過CE認證，意味着企業產品在設計開發、生產、臨牀驗證、上市後監管等環節均滿足歐盟統一標準，是全球醫療器械市場認可度最高的准入門檻之一。
格隆匯3月26日丨高視醫療(02407.HK)公吿，集團截至2025年12月31日止年度的收入為人民幣13.80億元，較截至2024年12月31日止年度的收入人民幣14.28億元減少了3.4%。集團截至2025年12月31日止年度的利潤淨額為人民幣9120萬元，相比2024年錄得的利潤淨額人民幣8850萬元增加了3.1%。集團截至2025年12月31日止年度的每股基本盈利為人民幣0.66元，而截至2024年12月31日止年度的每股基本盈利為人民幣0.63元。董事會不建議就截至2025年12月31日止年度派付末期股息(2024年：每股0.3港元)。
眼科醫療設備產品競爭加劇，受產品同質化及醫院採購政策偏好的影響，使得設備收入短期承壓。但值得一提的是，眼科醫療耗材收入同比增長15.7%，同時自有產品和技術服務收入分別實現14.3%和5.3%的雙增長，契合本集團發展戰略。與此同時，本集團的國際業務收入同比增長12.4%，表現亮眼。
格隆匯3月16日丨高視醫療(02407.HK)公吿，董事會會議將於2026年3月26日(星期四)舉行，藉以(其中包括)考慮及批准集團截至2025年12月31日止年度的全年業績及其發佈，並考慮建議派發末期股息(如有)。
格隆匯7月23日丨高視醫療(02407.HK)公吿，預期集團截至2026年6月30日止6個月錄得利潤淨額約人民幣1390萬元至人民幣1670萬元，相比截至2025年6月30日止6個月錄得利潤淨額約人民幣3590萬元，減少約53.5%至61.3%。
根據董事會目前可獲得的資料，董事會認為，利潤淨額下降主要歸因於：(i)集團截至2026年6月30日止6個月的收入預期約為人民幣5.415億元至人民幣6.487億元，較截至2025年6月30日止6個月收入約人民幣6.531億元減少約0.7%至17.1%，原因是截至2026年6月30日止6個月內，受國家政策引導下市場需求結構轉變和海外飛白產品代理合作終止等多重不利因素共同作用的影響，集團經銷產品收入出現下滑；
(ii)受匯率波動的影響，截至2026年6月30日止6個月內匯兑損失較截至2025年6月30日止6個月預期增加約人民幣780萬元至人民幣980萬元。
格隆匯4月10日丨高視醫療(02407.HK)公吿，公司附屬公司高視創新科技有限公司("高視創新")於近日正式獲得由DEKRA簽發的角膜共聚焦顯微鏡CE註冊證書(證書編號：6208923CE01)。本次重要資質的獲得，標誌着公司角膜共聚焦顯微鏡全面符合歐盟MDR法規的嚴苛標準，技術實力獲得國際權威認可。這不僅為公司拓展全球銷售與國際化發展奠定堅實基礎，更確立了以高標準產品立足全球、以硬核技術實力參與國際高端眼科醫療市場競爭的戰略地位。
DEKRA，成立於1925年，為一家全球領先的獨立非上市專業檢驗檢測認證機構，覆蓋廣闊的行業領域。
歐盟CE認證是醫療器械進入歐洲市場的強制性合格證明，體現產品符合歐盟MDR法規要求，它不僅關注產品安全與性能，還強調全生命週期的風險管理與臨牀評價。通過CE認證，意味着企業產品在設計開發、生產、臨牀驗證、上市後監管等環節均滿足歐盟統一標準，是全球醫療器械市場認可度最高的准入門檻之一。
格隆匯3月26日丨高視醫療(02407.HK)公吿，集團截至2025年12月31日止年度的收入為人民幣13.80億元，較截至2024年12月31日止年度的收入人民幣14.28億元減少了3.4%。集團截至2025年12月31日止年度的利潤淨額為人民幣9120萬元，相比2024年錄得的利潤淨額人民幣8850萬元增加了3.1%。集團截至2025年12月31日止年度的每股基本盈利為人民幣0.66元，而截至2024年12月31日止年度的每股基本盈利為人民幣0.63元。董事會不建議就截至2025年12月31日止年度派付末期股息(2024年：每股0.3港元)。
眼科醫療設備產品競爭加劇，受產品同質化及醫院採購政策偏好的影響，使得設備收入短期承壓。但值得一提的是，眼科醫療耗材收入同比增長15.7%，同時自有產品和技術服務收入分別實現14.3%和5.3%的雙增長，契合本集團發展戰略。與此同時，本集團的國際業務收入同比增長12.4%，表現亮眼。
格隆匯3月16日丨高視醫療(02407.HK)公吿，董事會會議將於2026年3月26日(星期四)舉行，藉以(其中包括)考慮及批准集團截至2025年12月31日止年度的全年業績及其發佈，並考慮建議派發末期股息(如有)。